CH292646A - Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes.

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CH292646A
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disazo dye
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Ag Sandoz
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Ag Sandoz
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B43/00—Preparation of azo dyes from other azo compounds
    • C09B43/12—Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of amino groups

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Description


  Zusatzpatent zum Hauptpatent Nr.<B>287561.</B>         Verfahren    zur     Herstellung    eines     Disazofarbstoffes.       Gegenstand des vorliegenden Patentes ist  ein Verfahren zur Herstellung eines     Disazo.          farbstoffes,    welches dadurch gekennzeichnet  ist,     class    man 2     Mol    des durch Kuppeln von  1     Mol    dianotierter     1-N-(4'-Amino)

  -benzoyl-          amino-2-oxy-3-carboxybenzol-5-sulfonsäure    mit  1     Mol        Aminophenyl-methanstilfonsäure    und  anschliessendem Abspalten der       -0H2-S03H=Gruppe     erhältlichen     Aminoazofarbstoffes    mit 1     Mol     eines     Fumarsäuredihal.ogenids    umsetzt.  



  <I>Beispiel 1:</I>  45,6 Teile des     Aminoazofarbstoffes,    den  man durch Kuppeln von dianotierter     1-N-(4'-          Amino        )-benzoylamino    -     2-oxy-3-carboxybenzol-          5-sulfonsäure    mit     Aminophenyl-methansulfon-          säure    und anschliessendem Abspalten der       -CH.-S03H=Gruppe     erhält, werden, unter Zugabe von     Natrium-          bicarbonat    bis zur deutlich alkalischen Reak  tion, in 1000 Teilen Nasser gelöst und so lange  bei 0 bis 5  mit     Fumarsäuredichlorid    behan  delt,

   bis sieh keine freie     Aminogruppe    mehr       naehweisen    lässt. Der entstandene     Disazofarb-          stoff    wird bei ungefähr 70  mit     Natriumchlo-          rid    abgeschieden, dann auf einem Filter ge  sammelt und schliesslich getrocknet. Irr löst  sieh in Nasser mit gelber Farbe und färbt  Baumwolle und Fasern aus regenerierter       Celhzlose    in schönen gelben Tönen, welche    ohne oder mit einer Nachbehandlung mit kup  ferabgebenden Mitteln sehr gute Echtheits  eigenschaften aufweisen.  



       Beispiel   <I>2:</I>  Denselben Farbstoff erhält man, wenn man  das     Pumarsäuredichlorid    des Beispiels 1 durch       Fumarsäuredibromid    ersetzt.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Disazo- farbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man 2 Mol des durch Kuppeln von 1 Mol diano tierter 1-N-(4'-Amino)-benzoylamino-2-oxy-3- carboxybenzol-5-sulfonsäure mit 1 Mol Amino- phenylmethansulfonsäure und anschliessendem Abspalten der -CH2-S03H=Gruppe er hältlichen Aminoazofarbstoffes mit 1 Mol eines Pumarsäuredihalogenids umsetzt.
    Der neue Disazofarbstoff löst sich in Was ser mit gelber Farbe und färbt Baumwolle und Fasern aus regenerierter Cellulose in schönen gelben Tönen, welche ohne oder mit einer Nachbehandlung mit kupferabgebenden Mitteln sehr gute Echtheitseigenschaften auf weisen. UNTERANSPRÜCHE: 1. Verfahren nach Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man als Fumar- säuredihalogenid Fumarsäuredichlorid wählt. 2. Verfahren nach Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man die Umsetzung in wässerigem Medium ausführt.
    Verfahren nach Patentansprueli, da durch gekennzeichnet, dass man die Umset zung in Gegenwart eines säurebindenden Mit tels ausführt. Verfahren nach Patentanspruch und Unteranspruch 3, dadureli gekennzeichnet, dass man als säurebindendes Mittel Nat.rium- bicarbonat wählt.
CH292646D 1950-07-14 1950-07-14 Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes. CH292646A (de)

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