CH121017A - Verfahren zur Darstellung eines Entwicklerfarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Darstellung eines Entwicklerfarbstoffes.Info
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Description
Verfahren zur Darstellung eines Entwicklerfarbstoffes. Es wurde gefunden, dass ein wertvoller Entwicklerfarbstoff erhalten wird, wenn man tetrazotiertes o-Tolidin in molekularem Ver hältnis mit 2'-Methyl-3'-nitro-5'-sulfo-1-phenyl- 5-pyrazolon-3-karbonsäure zu einem Zwischen produkt vereinigt, dasselbe mit a-Naphtyl- aminsulfosäure-1,
6-Cleve weiterkuppelt und in dem so gebildeten Disazofarbstoff die Nitro- gruppe mit Schwefelnatron zur Aminogruppe reduziert. Der neue Farbstoff bildet ein braun schwarzes Pulver, das sich in Wasser mit rotbrauner, in konzentrierter Schwefelsäure mit blauvioletter Farbe löst. Er färbt unge- beizte Baumwolle in. rotbraunen Tönen, welche sich durch Diazotieren auf der Faser und nachfolgende Entwicklung mit Betanaph- tol zu waschechtem Schokoladebraun fixieren lassen.
<I>Beispiel:</I> Zu der Terazoditolyllösung aus 21,2 Teilen o-Tolidin lässt man bei 0-5 C die Lösung des Trinatriumsalzes von 34,3 Teilen 2'-Methyl- 3'- nitro -5'- s ulfo -1-ph enyl - 5 -pyrazolon-3-kar- Bonsäure zufliessen. Nach vollständiger Bil dung des Zwischenproduktes gibt man die Lösung von 24,5 Teilen a-Naphtylaminsulfo- saurem Natron-1,6-Cleve zu.
Die Kombination ist nach wenigen Stunden beendigt. Man neutralisiert durch Zugabe von 18 Teilen kalzinierter Soda, gibt die Lösung von 60 Teilen kristallisiertem Schwefelnatron zu und hält die braunrote Lösung solange bei 50 C, bis sich kein unverändertes Schwefelnatron mehr nachweisen lässt, was 12-15 Stunden dauert. Alsdann wird mit Salzsäure neutrali siert und der Farbstoff ausgewaschen.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung eines Entwick- lerfarbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man tetrazotiertes o-Tolidin in molekularem Verhältnis mit 2'-Methyl-3'-nitro-5'-sulfo-l- phenyl-5-pyrazolon-3-karbonsäure zu einem Zwischenprodukt vereinigt, dasselbe mit a Naphtylaminsulfosäure-1,6-Cleve weiterkup- pelt und in dem so gebildeten Disazofarbstoff die Nitrogruppe mit Schwefelnatron zur Amino- gruppe reduziert.Der neue Farbstoff bildet ein braunschwarzes Pulver, das sich in Wasser mit rotbrauner, in konzentrierter Schwefelsäure mit violetter Farbe löst. Er färbt ungebeizte Baumwolle in rotbraunen '.Tönen, welche durch Diazotieren auf der Faser und nachfolgende Entwicklung mit Betanaph- tol zu waschechtem Schokoladebraun fixiert werden.
Applications Claiming Priority (2)
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| DE121017X | 1925-03-28 | ||
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