CH121016A - Verfahren zur Darstellung eines Entwicklerfarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Darstellung eines Entwicklerfarbstoffes.Info
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Description
Verfahren zur Darstellung eines Entwiclilerfarbstoffes. Es wurde gefunden, dass ein wertvoller Entwicklerfarbstoff erhalten wird, wenn man tetrazotiertes Benzidin in molekularem Ver- bältnis mit 2'-Methyl-3'-nitro-5'-sulfo-1-phenyl- 5-pyrazolon-3-karborisäuremit einem Zwischen produktvereinigt, dasselbe mit a-Naphtylamin- sulfosäure-1,
6-Cleve weiterkuppelt und in dem so gebildeten Disazofarbstoff die Nitrogruppe mit Schwefelnatron zurAminogruppe reduziert.
Der neue Farbstoff bildet ein braunschwar zes Pulver, das sich in Wasser mit rotbrauner, in konzentrierter Schwefelsäure mit blauvio letter Farbe löst. Er färbt ungeheizte Baum wolle in rotbraunen Tönen, welche sich durch Diazotieren auf der Fa-er und nachfolgende Entwicklung mit Betanaphtol zu waschechtem Schokoladebraun fixieren lassen.
Beispiel: Zu der Tetrazodiphenyllösung aus 18,4 Teilen Benzidin lässt man bei 0-5 C die Lösung des Trinatriumsalzes von 34,3 Teilen 2'-Methyl-3'-nitro-5'-sulfo-l-phenyl-5-pyrazo- lon-3-karbonsäure zufliessen. Nach vollständi ger Bildung des Zwischenproduktes gibt man die Lösung von 24,5 Teilen a-naphtylamin- sulfosaurem Natron-1,6-Cleve zu. Die Kom bination ist nach wenigen Stunden beendigt.
Man neutralisiert durch Zugabe von 18 Teilen kalzinierter Soda, gibt die Lösung von 60 Teilen kristallisiertem Schwefelnatron zu und hält die braunrote Lösung solange bei 50 C, bis sich kein unverändertes Schwefelnatron mehr nachgreisen lässt, was l2-15 Stunden dauert. Alsdann wird die Salzsäure neutra lisiert und der Farbstoff ausgesalzen.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung eines Entwick- lerfarbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man tetrazotiertes Benzidin in molekularem Verhältni s m it 2'-Methyl-3'-nitro-5'-s u lfo-l-phe- nyl-5-pyrazolon-3-karbonsäure mit einem Zwi schenprodukt vereinigt, dasselbe mit a-Naph- tylaminsiilfosäure-1,6-Cleve weiterkuppelt und in dem so gebildeten Disazofarbstoff die Nitro- gruppe mit Schwefelnatron zur Aminogruppe reduziert. Der neue Farbstoff bildet ein braun schwarzes Pulver, das sich inWasser mit rot brauner, in konzentrierter Schwefelsäure mit blauvioletter Farbe löst. Er färbt ungeheizte Baumwolle in rotbraunen Tönen, welche durch Diazotieren auf der Faser und nachfolgende Entwicklung mit Betanaphtol zu waschechtem Schokoladebraun fixiert werden.
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