CH121015A - Verfahren zur Darstellung eines Entwicklerfarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Darstellung eines Entwicklerfarbstoffes.Info
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Description
Verfahren zur Darstellung eines Entwielclerfarbstoffes. Es wurde gefunden, dass ein wertvoller Entwicklerfarbstoff erhalten wird, wenn man tetrazotiertes o-Tolidin in molekularem Ver hältnis mit 2'-Methyl-3'-nitro-5'-sulfo-l- phenyl-5-pyrazolori-3-karbonsäure zu einem Zwischenprodukt vereinigt, dasselbe in al kalischer Lösung mit 2-Amino-8-naphtol- 6-sulfosäure weiterkuppelt und in dem so ge bildeten Disazofarbstoff die Nitrogruppe mit Schwefelnatron zur Aminogruppe reduziert.
Der neue Farbstoff bildet ein braun schwarzes Pulver, das sich in Wasser mit violettbrauner, in konzentrierter Schwefelsäure mit blauvioletter Farbe löst. Er färbt ungebeizte Baumwolle in violettbraunen Tönen, welche durch Diazotieren auf der Faser und nach folgende Entwicklung mit Beta,naphtol ohne wesentlicheNuancenänderungwaschechtfibiert werden.
Beispiel: Zu der Tetrazodititolyllösung aus 21,2 Teilen o-Tolidin lässt man bei 0-5 C die Lösung des Trinatriumsalzes von 34,3 Teilen 2'- Methyl-3'-nitro-5'- sulfo-l- phenyl-5- pyr azolon- 3-karbonsäure zufliessen.
Sobald unveränderte Tetrazoverbindung nicht mehr nachgewiesen werden kann, gibt man die Lösung von 20 Teilen kalzinierterSoda und hierauf dieschwach phenolphtaleinalkalische Lösung von 23,9 Tei len 2-Amino-8-naphtol-6=sulfosäure zu. Die Kombination ist nach wenigen Stunden be endigt. Nunmehr wärmt man auf 50 C an, lässt die Lösung von 60 Teilen kristallisiertem Schwefelnatron zufliessen und hält die Tem peratur bei<B>500</B> C während 12-15 Stunden bis zum vollständigen Verschwinden des Schwefelnatrons. Alsdann wird mit Salzsäure neutralisiert und der Farbstoff ausgesalzen.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung eines Entwickler farbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man tetrazotiertes o-Tolidin in molekularem Ver hältnis mit 2'-11Iethyl-3'-nitro-5'-sulfo-l- phenyl-5-pyrazolon-3-karbonsäure zu einem Zwischenprodukt vereinigt, dasselbe in alka lischer Lösung mit 2-Amino-8-naphtol-6-sulfo- säure weiterkuppelt und in dem so gebildeten Disazofarbstoff die Nitrogruppe mit Schwefel natron zur Aminogruppe reduziert.Der neue Farbstoff bildet ein braunschwarzes Pulver, das sich in Wasser mit violettbraurier, in konzentrierter Schwefelsäure mit blauvioletter Farbe löst. Er färbt ungeheizte Baumwolle in violettbraunen 'tönen, welche durch Diazo- tieren auf der Faser und nachfolgende Ent- wicklung reit Betanaplitol ohne wesentliche Nuancenä nderung wasche cht fixiert werden.
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1925
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