CH121014A - Verfahren zur Darstellung eines Entwicklerfarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Darstellung eines Entwicklerfarbstoffes.Info
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Description
Verfahren zur Darstellung eines Entwicklerfarbstoffes. Es wurde gefunden, dass ein wertvoller Entwicklerfarbstoff erhalten wird, wenn man tetrazotiertes Benzidin in molekularem Ver hältnis mit 2'-14Tethyl-3'-nitro-5'-sulfo-l-phe- riyl-5-pyrazolon-3-kai,bonsäure zu einem Zwi schenprodukt vereinigt, dasselbe in alkali scher Lösung mit 2-Amino-8-naphtol-6-sulfo- säure weiterkuppelt und in dem so gebildeten Disazofarbstoff die Nitrogruppe mit Schwefel natron zur Aminogruppe reduziert. Der neue Farbstoff bildet ein braun schwarzes Pulver, das sich in Wasser mit violettbrauner, in konzentrierter Schwefelsäure mit blauvioletter Farbe löst. Er färbt unge- beizte Baumwolle in violettbraunen Tönen, welche durch Diazotieren auf der Faser und nachfolgende Entwicklung mit Betanaphtol ohne wesentliche Nuancenänderung waschecht fixiert werden. <I>Beispiel</I> Zu der Tetrazodiphenyllösung aus 18,4 Teilen Benzidin lässt man bei 0-5 C die Lösung des Trinatriumsalzes von 34,3 Teilen 2'-Methyl- 3'- nitro-5'- sulfo -1-phenyl-5-pyrazo- lon-3-karbonsäure zufliessen. Sobald unverän derte Tetrazoverbindung nicht mehr nachge wiesen werden kann, gibt man die Lösung von 20 Teilen kalzinierter Soda und hierauf die schwach phenolphtaleinalkalische Lösung von 23,9 Teilen 2-Amino-8-naphtol-6-sulfo- säure zu. Die Kombination ist nach wenigen Stunden beendigt. Nunmehr wärmt man auf 50 C an, lässt die Lösung von 60 Teilen kristallisiertem Schwefelnatron zufliessen und hält die Temperatur bei 50 C während 12-l5 Stunden bis zum vollständigen Ver schwinden des Schwefelnatrons. Alsdann wird mit Salzsäure neutralisiert und der Farbstoff ausgesalzen.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zurDarstellung eines Entwickler- farbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man tetrazotiertes Benzidin in molekularem Ver hältnis mit 2'-Methyl-3'-nitro-5'-sulfo-l-phe- nyl-5-pyrazolon-3-karbonsäure zu einem Zwi schenprodukt vereinigt, dasselbe in alkalischer Lösung mit 2-Amino-8-naphtol-6-sulfosäure weiterkuppelt und in dem soggebildeten Disazo- farbstoff die Nitrogruppe zur Aminogruppe redu ziert.Der neue Farbstoff bildet ein braun- .,chwarzes Pulver, das sich in Wasser mit violettbrauner, in konzentrierter Schwefel- säure mit blauvioletter Farbe Mist. Er färbt ungebeizte Baumwolle in violettbraunen Tü- neu, welche durch Diazotieren auf der Faser und nachfolgende Entwicklung mit Beta- naphtol ohne wesentliche Nuancenänderung waschecht fixiert werden.
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