CH123446A - Verfahren zur Darstellung eines ungesättigten Aldehydes. - Google Patents

Verfahren zur Darstellung eines ungesättigten Aldehydes.

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CH123446A
CH123446A CH123446DA CH123446A CH 123446 A CH123446 A CH 123446A CH 123446D A CH123446D A CH 123446DA CH 123446 A CH123446 A CH 123446A
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dimethylcarbinol
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Rupe Hans Dr Prof
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Rupe Hans Dr Prof
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    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C47/00—Compounds having —CHO groups
    • C07C47/20—Unsaturated compounds having —CHO groups bound to acyclic carbon atoms
    • C07C47/21—Unsaturated compounds having —CHO groups bound to acyclic carbon atoms with only carbon-to-carbon double bonds as unsaturation
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
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    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C45/00—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds
    • C07C45/51—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by pyrolysis, rearrangement or decomposition
    • C07C45/511—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by pyrolysis, rearrangement or decomposition involving transformation of singly bound oxygen functional groups to >C = O groups
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Description


  Verfahren zur Darstellung eines ungesättigten     Aldehydes.       Gegenstand vorliegender Erfindung ist  ein Verfahren zur Darstellung eines unge  sättigten     Aldehydes,    welches dadurch ge  kennzeichnet ist     daB    man     Äthinyl-dimethyl.-          carbinol    mit mindestens ein Säureradikal'  enthaltenden Verbindungen behandelt.  



  Gemäss dem Verfahren der Erfindung  wird     Idas        Äthinyl-dimethylcarbinol    von der  Formel  
EMI0001.0008     
    bei der Behandlung mit Ameisensäure,  Essigsäure,     ,Salzsäure,    Schwefelsäure, Essig  säureanhydrid usw. zu einem     ungesättigten     Aldehyd der Formel  
EMI0001.0011     
    dem     Isopropylidenacetaldehyd    umgelagert,  welcher ein pfefferminzartig riechendes Öl  darstellt, das unter gewöhnlichem Druck bei  118 bis 120   siedet und ein bei 244' schmel  zendes     Semicarbazon        liefert.    Die neue Ver  bindung soll zur Herstellung von Riechstof  fen und pharmazeutischen Präparaten oder zu    andern technischen Zwecken Verwendung  finden.

           Beispiel       1 Gewichtsteil     Äthinyl-dimethylcarbinol          (Methylbutinol,        vergl.    Liebigs     Ann.    442,  Seite 79) wird mit 5     Volumteilen    techni  scher Ameisensäure während 2 bis 3 Stunden  zum Sieden erhitzt. Hierauf wird die Reak  tionsmasse erkalten gelassen, mit Natron  lauge und Soda     neutralisiert    und mit Was  serdampf destilliert. Der so erhaltene Alde  hyd wird durch Destillation unter verminder  tem Druck gereinigt.

   Will man den Aldehyd       noch-weiter    reinigen, so kann dies in bekann  ter Weise durch die     Bisulfitverbindung,     durch .das     Semicarbazon,        Oxim    usw. ge  schehen.    Statt der technischen     bezw.    konzentrier  ten Ameisensäure kann man auch     verdünn-          tere    Ameisensäure verwenden, ebenso kann  man die Reaktion auch mit     andern    ein Säure  radikal enthaltenden Verbindungen, zum Bei  spiel Essigsäure, Salzsäure, Schwefelsäure,       Essigsäureanhydrid,    ausführen.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRÜCII: Verfahren zur Darstellung eines ungesät tigten Aldehydes, dadurch gekennzeichnet, dass man Äthinyl-dimethylcarbinol mit min destens ein Säureradikal enthaltenden Ver bindungen behandelt. Der so erhaltene Isopropylidenacetaldehyd stellt ein pfefferminzartig riechendes 01 dar, das unter gewöhnlichem Druck bei 118 bis 120' siedet und ein bei 244' schmelzendes Semicarbazon liefert. Die neue Verbindung soll zur Herstellung von Riechstoffen und pharmazeutischen Präparaten oder zu ande ren technischen Zwecken Verwendung finden.
CH123446D 1926-03-22 1926-03-22 Verfahren zur Darstellung eines ungesättigten Aldehydes. CH123446A (de)

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