CH126120A - Verfahren zur Darstellung eines Indophenols. - Google Patents
Verfahren zur Darstellung eines Indophenols.Info
- Publication number
- CH126120A CH126120A CH126120DA CH126120A CH 126120 A CH126120 A CH 126120A CH 126120D A CH126120D A CH 126120DA CH 126120 A CH126120 A CH 126120A
- Authority
- CH
- Switzerland
- Prior art keywords
- indophenol
- preparation
- solution
- indoplienol
- leucoindophenol
- Prior art date
Links
- RSAZYXZUJROYKR-UHFFFAOYSA-N indophenol Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1N=C1C=CC(=O)C=C1 RSAZYXZUJROYKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 3
- PLIKAWJENQZMHA-UHFFFAOYSA-N 4-aminophenol Chemical compound NC1=CC=C(O)C=C1 PLIKAWJENQZMHA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- YRUPBAWWCPVHFT-UHFFFAOYSA-N 4-(4-hydroxyanilino)phenol Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1NC1=CC=C(O)C=C1 YRUPBAWWCPVHFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000013067 intermediate product Substances 0.000 claims description 2
- 239000000984 vat dye Substances 0.000 claims description 2
- SIKJAQJRHWYJAI-UHFFFAOYSA-N Indole Chemical compound C1=CC=C2NC=CC2=C1 SIKJAQJRHWYJAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- PZOUSPYUWWUPPK-UHFFFAOYSA-N indole Natural products CC1=CC=CC2=C1C=CN2 PZOUSPYUWWUPPK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- RKJUIXBNRJVNHR-UHFFFAOYSA-N indolenine Natural products C1=CC=C2CC=NC2=C1 RKJUIXBNRJVNHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 6
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MCSXGCZMEPXKIW-UHFFFAOYSA-N 3-hydroxy-4-[(4-methyl-2-nitrophenyl)diazenyl]-N-(3-nitrophenyl)naphthalene-2-carboxamide Chemical compound Cc1ccc(N=Nc2c(O)c(cc3ccccc23)C(=O)Nc2cccc(c2)[N+]([O-])=O)c(c1)[N+]([O-])=O MCSXGCZMEPXKIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011651 chromium Substances 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000988 sulfur dye Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Indole Compounds (AREA)
Description
Verfahren zur Darstellung eines Indophonols. Es wurde gefunden, dass man ein Inclo- phenol erhalten kann, wenn man Pr-2-monn- p'henyldili,ydroln-dol mit p-Aminophenol zu sammen oxydiert und das erhaltene Indo phenol zur Leukoverbindung reduziert Das neue, Le"uko..indeplienol, das sich in Alkalien erst farblos löst und sich an der Luft unter intensiver Rotfärbung oxydiert,
soll als Zwischenprodukt für Sehwefelfarb- stoffe und Küpenfarbsto,ffe verwendet werden. <I>Beispiel<B>-</B></I> 20<B>kg</B> Pr-2-monophenyldihydroinde,1 wer den in<B>600</B> Lite#r Wasser angeselilImmt, durch Zusatz von<B>320</B> Liter HCl <B>19 '</B> B# in Lösung gebracht;
hierzu gibt man eine salzsaure Lösung von<B>16 kg</B> p-Amino-phenol, fügt noch 20 Liter Schwefelsäure<B>60 '</B> B6 hinzu und lässt diese Lösung rasch ein fliessen in eine eiskalte wässerige Lösung von<B>29 kg</B> Natriumbiehromat, _gibt <B>90</B> Liter Natronlauge<B>30</B> '/oig hinzu, reduziert mit SullhydTat, bis die tiefrote Lösung des Indophenols- in die hellgelbe Lösung des Leukoindophenols übergeführt ist.
Dann sä,up,rt man mit Mineralsäure deutlich kongo- 0 sauer an, erwärmt auf<B>6,0 ,</B> gibt reichlich Salz zu und lässt erkalten. Hierbei scheidet sich das gelbgefärbte Le#]#:oindophenol <B>ab.</B> Man filtriert von der Chrombrühe ab, und wäscht zweckmässig mit Kochsalzlösung nach.
Das Leukoindophenol löst sieh in wäs seriger Natronlauge erst farblos und oxy diert sieh lebhaft an der Luft unter inten siver Rotfärbung.
Claims (1)
- <B>PATENTANSPRUCH:</B> Verfahren zur Darstellung eines Indo phenols, dadurch gekennzeichnet, dass man Pr-2-monophenyldihydr(>indol mit p-Amino- phenol zusammen oxydiert und das er haltene Indoplienol zur Leukoverbindung reduziert. Das neue Leukoindophenol löst sich in Alkalien zuerst farblos und oxydiert sich an der Luft unter intensiver Rotfärbung zum entsprechenden Indoplienol. Es soll als Zwisahenprodukt für Sellwe,felfarbstoffe, und Küpenfarbstoffe verwendet werden.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE126120X | 1925-11-02 | ||
| CH124763T | 1926-10-29 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH126120A true CH126120A (de) | 1928-06-01 |
Family
ID=25710305
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH126120D CH126120A (de) | 1925-11-02 | 1926-10-29 | Verfahren zur Darstellung eines Indophenols. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CH (1) | CH126120A (de) |
-
1926
- 1926-10-29 CH CH126120D patent/CH126120A/de unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CH126120A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Indophenols. | |
| CH124763A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Indophenols. | |
| CH133706A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Leukoindophenols. | |
| DE443685C (de) | Verfahren zur Darstellung von Indophenolen | |
| CH128650A (de) | Verfahren zur Darstellung des 4.5.4'.5'-Tetramethyl-6.6'-dichlorthioindigos. | |
| CH136825A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Azofarbstoffes. | |
| CH119901A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes. | |
| CH116745A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes. | |
| CH119897A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes. | |
| CH116743A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes. | |
| CH200673A (de) | Verfahren zur Herstellung eines komplex gebundenes Chrom enthaltenden Azofarbstoffes. | |
| CH106699A (de) | Verfahren zur Herstellung eines für den Chromdruck auf Baumwolle besonders geeigneten Azofarbstoffes. | |
| CH144303A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. | |
| CH200531A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. | |
| CH220748A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Pyrazolonderivates. | |
| CH191753A (de) | Verfahren zur Darstellung eines sauren Chromierungsfarbstoffes der Anthrachinonreihe. | |
| CH160948A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Azofarbstoffes. | |
| CH136565A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Beizenfarbstoffes. | |
| CH261845A (de) | Verfahren zur Herstellung eines o,o'-Dioxyazofarbstoffes. | |
| CH106433A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen indigoiden Farbstoffes. | |
| CH158722A (de) | Verfahren zur Herstellung eines indigoiden Küpenfarbstoffes. | |
| CH211436A (de) | Verfahren zur Herstellung eines chromierbaren Farbstoffes der Triarylmethanreihe. | |
| CH166077A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. | |
| CH155034A (de) | Verfahren zur Darstellung des Di-(p-aminophenyl)-phenosafranins. | |
| CH128913A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes. |