CH166077A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes.Info
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Description
<B>Zusatzpatent</B> zum Hauptpatent Nr. 163540. Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. Es wurde gefunden, dass man einen neuen Azofarbstoff der Formel
EMI0001.0004
erhält, wenn man das 2'. 5'-Diäthoxy-4-cli- azotripheiiylamin mit dem m-Chloranilid der . 3-Oxynaphthoesäure kuppelt.
Der so erhaltene Farbstoff bildet ein blaues Pulver, auf geeigneten Substraten, wie zum Beispiel Baumwolle, Wolle, Kunstseide, hergestellt, färbt es diese in reinen, sehr echten blauen Tönen.
<I>Beispiel:</I> 34.8 '.feile 2'. 5'-Diäthoxy-4-aminotriphe- nylamin werden wie üblich diazotiert und in eine Lösung von 29,7 Teilen des m-Chlor- anilids der 2. 3-Oxynaphthoesäure, 60 Teilen 30%iger Natriumhydroxydlösung, 15 Teilen Soda und 2000 Teilen Wasser eingetragen. Der gebildete Farbstoff fällt sofort aus. Er wird filtriert, gewaschen und getrocknet.
Das 2' . 5'-Diäthoxy - 4 - aminotriphenyl- amin kann wie folgt dargestellt werden: 150 Teile 2'. 5'-Diäthoxytriphenylamin- 2-carbonsäure, F. 170 bis 171 , 187,5 Teile p-Nitrojodbenzol, .80 Teile Kaliumkarbonat, 375 Teile Nitrobenzol und 5 Teile Natur kupfer C werden während einer Stunde bei <B>195</B> bis 200' im Ölbad erwärmt.
Das Nitro- benzol und das überschüssige p-Nitrojodben- zol werden mit Wasserdampf abgetrieben. Es bleibt eine braunrote Lösung, aus der man mit Salzsäure die 2". 5"-Diäthoxy-4'-nitro- triphenylamin-2-carbonsäiire als gelben Nie derschlag abscheidet, zurück. Durch Kristal lisation aus Eisessig erhält man den Körper in braungelben Prismen vom F. 173 bis 174'.
100 Teile 2" . 5"-Diäthoxy-4'-nitrotriphe- nylamin-2-carbonsäure, 250 Teile Nitroben- zol und 5 Teile Naturkupfer C werden wäh rend 4 bis 5 Stunden unter Rückfluss er hitzt. Das Nitrobenzol wird mit Wasser dampf abgetrieben. Es bleibt ein in der gälte erstarrendes, braunes 01 zurück. Durch Kristallisation aus Alkohol erhält man das 2' . 5' - Diäthoxy - 4 - nitrotriphenylamin in orangegelben Kristallen vom F. 102 bis 103 .
Durch Reduzieren mit Eisen und Salzsäure in Alkohol erhält man das 2'. 5'-Diäthoxy- 4-aminotriphenylamin in farblosen Prismen vom F. 138 bis 139 .
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Azo- farbstoffes der Formel EMI0002.0016 dadurch gekennzeichnet, dass man das 2' . 5'- Diäthoxy - 4 - diazotriphenylamin mit dem m-Chloranilid der 2.3-Oxynaphthoesälire kuppelt. Auf geeigneten Substraten, wie zum Beispiel Baumwolle, Wolle, Kunstseide, hergestellt, färbt er diese in reinen, sehr echten blauen Tönen.
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| CH163540T | 1932-07-13 | ||
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