CH133706A - Verfahren zur Darstellung eines Leukoindophenols. - Google Patents

Description

  Verfahren zur Darstellung eines     Leukoindophenols.       Das Schweiz. Patent Nr. 124763 schützt  ein Verfahren zur Darstellung eines     Indo-          phenols,    wobei man ein hydriertes     Indol    mit       p-Aminophenol    zusammen oxydiert und das  erhaltene Indophenol zur     Leukoverbindung     reduziert.  



  Es wurde nun gefunden, dass ganz all  gemein hydrierte Basen vom Typus des       rechtsstehenden    Strukturbildes, die zum Bei  spiel aus einem Typus des     linksstehenden     Formelbildes durch Hydrierung hervorgehen  können  
EMI0001.0009     
    sich mit     p-Aminophenolen    zu     Indophenolen     kondensieren lassen.

   Hierin bedeutet     g    einen    Ring mit einer     stickstoffhaltigen    basischen  Gruppe     NR'    einer benachbarten hydrierten       Kohlenstoffdoppelbindung,    S den     Ringschluss,          R'        Wasserstoff,        Alkyl    oder einen andern       Substituenten,    R einen beliebigen aromati  schen gern (z.

   B. einen Benzol-,     Naphtalin-          oder        Tetrahydronaphtalinkern)    mit einer freien       Parastellung,    A und B     Wasserstoff;        Alkyl-,          Phenyl-    oder andere Reste oder auch einen  neuen Ring (z. B. einen     Cyclohexanring).    Im  übrigen kann der Ring     g    von beliebiger  Gliederzahl und Konstitution sein.  



  Vorliegendes Patent hat zum Gegenstand  ein Verfahren zur Darstellung eines     Leuko-          indophenols,    dadurch gekennzeichnet, dass  man     Hexahydrokarbazol    mit     p-Aminophenol     zusammen oxydiert und das so erhaltene       Indophenol    zur     Leukoverbindung    reduziert.

    <I>Beispiel:</I>  24,8 kg     Hexahydrokarbazol    werden in  600 Liter Wasser     angeschlämmt    und durch      Zusatz von 320 Liter Salzsäure von 19,9 0       B6    in Lösung gebracht; hierzu gibt man  eine salzsaure Lösung von 15,8 kg     p-Amino-          phenol,

      fügt noch 20 Liter Schwefelsäure  von 60 0     B6    hinzu und lässt diese Lösung  rasch einfliessen in eine eiskalte wässerige  Lösung von 29 kg     Natriumbichromat.    Nach  beendeter Oxydation gibt man 90 Liter       30        %iger        Natronlauge        hinzu        und        reduziert     mit     Sulfhydrat    oder Schwefelnatrium, bis die  tiefrote Lösung in die hellgelbe Lösung des       Leukoindophenols    übergeführt ist. Dann stellt  man mit Mineralsäure deutlich kongosauer,  erwärmt auf 60 0 und lässt erkalten.

   Das so  erhältliche     Leukoindophenol    von der Formel  
EMI0002.0015     
    scheidet sich als gelblich gefärbtes, sandiges  Pulver ab. Man filtriert und wäscht zweck  mässig mit Kochsalzlösung nach.    Das     Leukoindophenol    löst sich in wäs  seriger Natronlauge erst farblos und oxydiert  sich dann lebhaft an der Luft unter intensiver  Rotfärbung. Es soll als Zwischenprodukt für  Schwefelfarbstoffe dienen.

Claims (1)

1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung eines Leuko- indophenols, von der Formel EMI0002.0020 dadurch gekennzeichnet, dass man Hexahydro- karbazol mit p-Aminophenol zusammen oxy diert und dann zum Leukoindophenol redu ziert. Das so erhaltene Produkt soll als Zwi schenprodukt für Schwefelfarbstoffe verwendet werden. Es ist ein gelblich gefärbtes, sandiges Pulver, das sich in wässeriger Natronlauge erst farblos löst und sich dann lebhaft an der Luft unter intensiver Rotfärbung oxydiert.