CH127532A - Verfahren zur Darstellung eines indigoiden Farbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Darstellung eines indigoiden Farbstoffes.Info
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Description
Verfahren zur Darstellung eines indigoiden Farbstoffes. Während von den verschiedenen Naplit- isatinen das ss-Naphtisatin und das 2.
3-Napht- isatin, also Derivate des ss-Naphtylamins zur Herstellung indigoider Farbstoffe in der Technik Bedeutung erlangt haben, haben a- Naphtisatin und seine Substitutionsprodukte bis jetzt keine Verwendung gefunden. Von den halogenierten a-Naphtisatinen ist nur das durch Bromieren von a-Naphtisatin in Eisessig entstehende, bei 28:
6 bis 287 schmel zende Monobrom-a-naphtisatin bekannt ge worden (D. R. P. 213 50"0), in dem das Ha logen wahrscheinlich in p-Stellung zur Imino- gruppe des Isatins sitzt. Es liefert mit 3- Oxy-l-thionaphten einen braunviolettenFärb- stoff.
Es hat sich nunmehr gezeigt, dass halo- genierte Naphtisatine, in denen ein Halogen in Peristellung zur Iminogruppe steht, sich in ausgezeichneter Weise zur Herstellung wertvoller güpenfarbstoffe eignen.
Derartige Isatine nachstehender Konstitution:
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in der X ein Halogen bedeutet, und die ausser dem noch andere Substituenten, wie zum Bei spiel Cl, Br, Xj0@2, OCHg usw.
enthalten kön nen, liefern, je nachdem sie als Isatine selbst oder in Form ihrer a-Substitutionsprodukte zur Anwendung gelangen, mit den zur Her stellung indigoider Farbstoffe gebräuchlichen Komponenten, wie zum Beispiel Oxythio- napliten, Oxindol, In doxyl, Acenaphtenon, a-Anthrol, a-Naphtol, a-Ogyanthranol,
Kar- bazol und ähnlichen Verbindungen violette bis schwarze K,üpenfarbstoffe, die sich durch hervorragende Echtheitseigenschaften aus zeichnen.
Gegenstand vorliegender Erfindung -ist ein Verfahren zur ;Darstellung eines violetten indigoiden Farbstoffes, das dadurch gekenn zeichnet ist, dass man 8-Chlor-l. 2-napht- isatin in a-,Stellung halogeniert und das er haltene a-Halogenid, zum Beispiel das a- Chlorid,
mit 4-Methyl-6-chlor-3-oxy thio- naphten zur Umsetzung bringt. Der so er haltene dunkelviolette Farbstoff löst sich in Schwefelsäure mit grüner Farbe und färbt Baumwolle aus orangegelber Küpe in violet- ten Tönen von vorzüglicher Wasch-, Chlor- und Lichtechtheit an.
<I>Beispiel:</I> 28 Gewichtsteile 8-Chlor-1 . 2-naphtisatin (dunkelrote Blättchen. aus Eisessig, Schmelz punkt<B>239</B> ) werden durch Behandlung mit Phosphorpentachlorid in Chlorbenzol in das a-Chlorid verwandelt und zu der klaren Lö sung 20 Gewichtsteile 4-Methyl-6-chlor-3- oxythionaphten gegeben. Es wird hierauf so lange erhitzt, als die Farbstoffbildung an hält, dann wird abgesaugt und mit Alkohol gewaschen.
Der dunkelviolette Farbstoff löst sich in Schwefelsäure mit grüner Farbe und färbt Baumwolle aus organgegelber Küpe in violetten Tönen von vorzüglicher Wasch-, Chlor- und Lichtechtheit an.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung eines indigoi- den Farbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man 8-Chlor-1 . 2-naphtisatin in a-Stellung halogeniert und auf das erhaltene a-Halo- genid 4-Methyl-6-chlor-3-oxythionaphtenV ein wirken lässt.Der so erhaltene dunkelviolette Farbstoff löst sich in iSehwefelsäure mit grüner Farbe und färbtBaumwolle aus orange gelber Küpe in violetten Tönen von vor züglicher Wasch-, Chlor- und Lichtechtheit an.
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