CH131263A - Verfahren zur Darstellung eines Küpenfarbstoffes der Anthrachinonreihe. - Google Patents
Verfahren zur Darstellung eines Küpenfarbstoffes der Anthrachinonreihe.Info
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Description
Verfahren zur Darstellung eines Nüpenfarbstoffes der Anthrachinonreihe. Es wurde gefunden, dass man einen neuen wertvollen Küpenfarbstoff der Anthrachi- nonreihe erhält, wenn man 1 . 2 , 5 .
6-Di- phtaloylakridon, darstellbar zum Beispiel durch Kondensation von 1- Chloranthra- chinon-2-earbonsäure mit 2-Aminoanthra- chinon und darauffolgenden Ringschluss in Schwefelsäure, mit einem nitrierenden Mit tel behandelt, den so erhaltenen Nitrokörper durch Reduktionsmittel in die Aminoverbin- dung überführt und diese benzoyliert. Der so erhaltene,
in tvetzsteinförmigen bronce- nlänzenden Blättchen kristallisierende Farb stoff ist das Benzoylamino-1.2.5.6-di- phtaloylakridon; es löst sieb. in Schwefel säure mit ora.nger Farbe und zieht auf Baumwolle aus violetter Küpe in kräftigen olivgrauen Tönen von hervorragenden Echt- h_ eitseigenschaften.
<I>Beispiel:</I> 1 Gewichtsteil 1. 2. 5 . 6-Diphtaloylakri- don (darstellbar durch Kondensation von 1- Chlorantlirachinon-2'-carbonsäure mit 2- Aminoanthrachinon und darauffolgenden Ringschluss in Schwefelsäure) wird in 15 bis 20 Gewichtsteilen Schwefelsäure gelöst und bei 5 bis 10 unter Rühren mit etwas mehr als 1 Mol. Salpetersäure in Form von Nitriersäure versetzt.
Man lässt nun die Lösung so lange bei<B>3,0</B> bis 40 stehen, bis die Ausfällung einer Probe in Wasser bei der Reduktion blaue Flocken ergibt. Dann rührt man die Mischung in. Wasser ein, fil triert und wäselht neutral. Der erhaltene Nitrokörper kristallisiert aus Nitrobenzol in roten Nadeln und färbt aus rotvioletter Küpe Baumwolle in graublauen Tönen an, ebenso wie die Aminoverbindung, die man aus ihm durch Reduktion, beispielsweise mit alka lischem Ilydrosulfit und darauffolgendes Ausblasen der güp.e mit Luft erhält.
Kocht man 1 Gewichtsteil dieser Amino- verbindung mit 30 bis 50 Gewichtsteilen Nitrobenzol und 0,7 Gewichtsteilen Benzoyl- chlorid so lange, bis die Bildung der Benz- oylverbindung beendet ist, so erhält man ein in wetzsteinförmigeni bronceglänzenden Blättchen kristallisierendes Benzoylamino- 1. 2 . 5 .
6-diphtaloylakridon, das sich in Schwefelsäure mit oranger Farbe löst und aus violetter güpe auf Baumwolle in krIf- tigen olivgrauen Tönen von hervorragenden Echtheitseigenschaften aufzieht..
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH Verfahren zur Darstellung eines Küpen- farbstoffes der Anthrachinonreihe, dadurch gekennzeichnet, dass man 1.2.5.6-D'i- phtaloylakridon mit einem nitrierenden Mittel behandelt, den so erhaltenen Nitro- körper durch Reduktionsmittel in die Amino- verbindung überführt und diese benzoyliert. Der so erhaltene,in wetzsteinförmigen bronceglänzenden Blättchen kristallisierende Farbstoff ist das Benzoylamino-1.2.5.6- diphtaloylakridon; es löst sich in Schwefel säure mit oranger Farbe und zieht auf Baumwolle aus violetter Küpe in kräftigen olivgrauen Tönen von hervorragenden Echt heitseigenschaften.
Applications Claiming Priority (2)
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|---|---|---|---|
| DE131263X | 1926-05-27 | ||
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| CH131263A true CH131263A (de) | 1929-01-31 |
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Country Status (1)
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1927
- 1927-05-25 CH CH131263D patent/CH131263A/de unknown
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