CH132024A - Verfahren zur Herstellung von Methyl-B-chloräthylketon. - Google Patents

Description

  Verfahren zur Herstellung von     Methyl-ss-cliloräthylketon.       Die Anlagerung organischer Säure  chloride an     Athylen    führte bis jetzt nur  zu den entsprechenden ungesättigten     Ke-          tonen,    da die als Zwischenprodukte anzu  nehmenden     Alkyl-ss-halogenäthylketone    eine  grosse Neigung haben, Halogenwasserstoff  abzuspalten;

   zum Beispiel erhielt     Krapiwin,     Chemisches Zentralblatt, 1910, I.<B>1336,</B> aus       Acetylchlorid    und Äthylen nur das unge  sättigte     Keton        Butenon.    Nur bei einigen  höheren     Olefinen    sind die Zwischenprodukte  beständiger.  



  Es wurde nun     gefundenr,    dass man     Methyl-          ss-chloräthylkeion    dadurch, und zwar in  guter Ausbeute, gewinnen kann. dass man  Äthylen und     Acetylchlorid    in Gegenwart  eines     Kondensationsmittels,    wie wasserfreies  Aluminiumchlorid oder Eisenchlorid, aufein  ander einwirken lässt und nach     Beendigung     der Reaktion die entstandene     1Viasse    mit  Wasser, zweckmässig unter     Kühlung,    ver  setzt.

   Das entstandene     3#Iethyl-ss-chloräthyl-          keton    kann man direkt abtrennen oder dem         Flüssigkeitsgemisch    mit einem organischen  Lösungsmittel entziehen.  



  Die Reaktion vollzieht sich im Sinne  
EMI0001.0022     
  
    der <SEP> .Gleichung: <SEP> A1 <SEP> Cls
<tb>  CH2:CH2+CH;,.CO#Cl>
<tb>  CHa <SEP> # <SEP> CO <SEP> # <SEP> CH2 <SEP> # <SEP> 0H2 <SEP> . <SEP> Cl       Man kann die Reaktion auch bei Gegen,  wart von     Läsungs-    oder Verdünnungsmitteln  ausführen, indem man beispielsweise in Ge  genwart von Chloroform,     Hexan,        Nitroben-          zol    usw. arbeitet, oder indem man einen  Überschuss an     Acetylchlorid        verwendet.     



       Beispiel:     In<B>100</B> bis 200 Teile     Acetylchlorid    leitet  man unter Kühlung und Rühren und gleich  zeitigem     portionsweisem    Eintragen von<B>133</B>  Teilen Aluminiumchlorid während einiger  Stunden trockenes Äthylen ein. Das Reak  tionsprodukt wird in Eiswasser gegossen  und mehrfach mit Äther ausgeschüttelt.  Der mit     Chlorcalcium    getrocknete Auszug  hinterlässt nach dem     Abdestillieren    des      Äthers in guter Ausbeute das     Methyl-ss-          chloräthylketon,    das durch Destillation im  Vakuum gereinigt werden kann.

   Die Ver  bindung stellt ein unter 16 mm Druck bei  50 bis 55   C siedendes, wasserklares und  farbloses 01 von sehr stechendem Geruch  dar, das sich bei längerem Stehen allmäh  lich dunkel färbt.  



  Das     Methyl-ss-chloräthylketon    soll als  Ausgangsmaterial für die Darstellung von  pharmazeutischen Produkten     verwendet    wer  den.

Claims (1)

1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung von Methyl- ss-chloräthylketon., dadurch :gekennzeichnet, dass man Äthylen und Acetylchlorid bei Gegenwart eines Kondensationsmittels auf einander einwirken läss't und nach Beendi. gung der Reaktion die entstandene Masse mit Wasser versetzt. Das Methyl-ss-chloräthylketon stellt ein unter 16 mm Druck bei 50 bis 55 C sie dendes, wasserklares und farbloses 01 von sehr stechendem Geruch dar, das sich bei längerem Stehen allmählich dunkel färbt.

   Es soll als Ausgangsmaterial für die Dar stellung von pharmazeutischen Produkten verwendet werden. UNTERANSPRVCHE 1. Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man wasserfreies Aluminiumchlorid als Kondensationsmit tel verwendet. Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man wasserfreies Eisenchlorid als Kondensationsmittel ver wendet. Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man die Reaktion in Gegenwart von Lösungsmitteln aus führt. 4.

   Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man die Reaktion in Gegenwart von Verdünnungsmitteln ausführt.