CH132517A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Kondensationsproduktes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines neuen Kondensationsproduktes.

Info

Publication number
CH132517A
CH132517A CH132517DA CH132517A CH 132517 A CH132517 A CH 132517A CH 132517D A CH132517D A CH 132517DA CH 132517 A CH132517 A CH 132517A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
condensation product
parts
catalyst
production
new
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
Gesellschaft Fuer Chemis Basel
Original Assignee
Chem Ind Basel
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Chem Ind Basel filed Critical Chem Ind Basel
Priority claimed from CH129592T external-priority patent/CH129592A/de
Publication of CH132517A publication Critical patent/CH132517A/de

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G16/00Condensation polymers of aldehydes or ketones with monomers not provided for in the groups C08G4/00 - C08G14/00
    • C08G16/02Condensation polymers of aldehydes or ketones with monomers not provided for in the groups C08G4/00 - C08G14/00 of aldehydes
    • C08G16/0212Condensation polymers of aldehydes or ketones with monomers not provided for in the groups C08G4/00 - C08G14/00 of aldehydes with acyclic or carbocyclic organic compounds
    • C08G16/0218Condensation polymers of aldehydes or ketones with monomers not provided for in the groups C08G4/00 - C08G14/00 of aldehydes with acyclic or carbocyclic organic compounds containing atoms other than carbon and hydrogen
    • C08G16/0231Condensation polymers of aldehydes or ketones with monomers not provided for in the groups C08G4/00 - C08G14/00 of aldehydes with acyclic or carbocyclic organic compounds containing atoms other than carbon and hydrogen containing nitrogen
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G12/00Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen
    • C08G12/02Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen of aldehydes
    • C08G12/40Chemically modified polycondensates
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L7/00Compositions of natural rubber
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L65/00Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming a carbon-to-carbon link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Phenolic Resins Or Amino Resins (AREA)

Description


  Verfahren zur Herstellung eines neuen Kondensationsproduktes.    Es wurde gefunden, dass ein neues Kon  densationsprodukt entsteht, wenn man     a-Naph-          thylamin    mit Azetylen in Gegenwart von  Katalysatoren, wie Quecksilberderivate zur  Reaktion bringt und das Reaktionsprodukt  mit Formaldehyd behandelt. Das neue Pro  dukt bildet ein Harz, das mit Säuren wasser  lösliche Salze bildet. Es kann für die mannig  faltigsten Zwecke Verwendung finden, z. B.  als     alkalibeständiger    Lack und Firnis, als  Hilfsmittel in der Kautschukindustrie, ins  besondere als Katalysator bei der     Vulkani-          sation    oder als Schutzmittel gegen die Alte  rungserscheinungen und ferner noch für andere  Zwecke.  



  <I>Beispiel 1:</I>  In eine Mischung von     .I00    Teilen     a-Naph-          thylamin    und 45 Teilen Chlorbenzol wird bei  40-600 unter energischem Rühren und unter  allmählicher Zugabe von 15 Teilen     HgCl2    so  lange Azetylen eingeleitet, bis keine nennens  werte Absorption des Gases mehr stattfindet.    Hierauf werden noch 200 Teile Chlorbenzol  zugegeben und hei 800 20 Teile einer     40%-          igen        Formaldehydlösung    einlaufen gelassen.  Man rührt zirka 2 Stunden bei 900 weiter,  fügt Natronlauge bis zur deutlich alkalischen  Reaktion hinzu und lässt absitzen.

   Die Chlor  benzolschicht wird abgezogen, nötigenfalls  filtriert und das Chlorbenzol und etwa vor  handenes     Naphthylamin    im Vakuum abge  trieben, wobei es sich als zweckmässig er  wiesen hat, am     Schlusse    der Destillation  gleichzeitig etwas Wasserdampf einzuleiten.  Durch die Behandlung mit Formaldehyd wird  eine vollkommenere Abscheidung des Queck  silbers, durch Reduktion noch vorhandener       Hg-Salze,    erreicht und gleichzeitig ein helleres  und härteres Harz gewonnen.  



  <I>Beispiel 2:</I>  100 Teile     a-Naphthylamin,    200 Teile Ben  zol und 9 Teile Quecksilberchlorid werden in  einer Azetylenatmosphäre bei 30-500 so  lange verrührt, bis kein Azetylen mehr ab-           sorbiert    wird. Hierauf wird das Reaktions  produkt mit sehr verdünnter Säure angesäuert,  das Benzol mit W     asserdampf    abgetrieben,  die saure Lösung vom Quecksilberschlamm  getrennt und das unveränderte     Naphtbylamin     aus der alkalisch gemachten Flüssigkeit mit  Dampf abgetrieben. Der     Destillationsrückstand     ist ein festes Harz, das erst bei 130-1500  erweicht.  



  171 Teile des so gewonnenen- Konden  sationsproduktes werden in 100 Teilen Chlor  benzol gelöst und am     Rückflusskühler    2 Stun  den mit 30 Teilen einer 40     o/oigen    Formal  dehydlösung behandelt. Man destilliert nun  das Wasser und das Lösungsmittel im Va  kuum, eventuell unter Durchleiten von Was  serdampf, ab. Das zurückbleibende Harz ist  härter als das Ausgangsmaterial.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen Kondensationsproduktes, dadurch gekennzeich net, dass man a-Naphthylamin mit Azetylen in Gegenwart von Katalysatoren zur Reaktion bringt und das Reaktionsprodukt mit For maldehyd behandelt. Das neue Produkt bildet ein Harz, das mit Säuren wasserlösliche Salze bildet. Es kann für die mannigfaltigsten Zwecke Verwendung finden, z. B. als alkali- beständiger Lack und Firnis, als Hilfsmittel in der Kautschukindustrie, insbesondere als Katalysator bei-_cier Vulkanisation oder als Schutzmittel gegen die Alterüngserscheinungen und ferner noch für andere Zwecke.
    UNTERANSPRÜCHE: 1. Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass ein Quecksilberderivat als Katalysator verwendet wird. 2. Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass Queeksilberchlorid als Katalysator verwendet wird.
CH132517D 1928-10-06 1928-10-06 Verfahren zur Herstellung eines neuen Kondensationsproduktes. CH132517A (de)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH132517T 1928-10-06
CH129592T CH129592A (de) 1928-10-06 1928-10-06 Verfahren zur Herstellung eines neuen Kondensationsproduktes.

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CH132517A true CH132517A (de) 1929-04-15

Family

ID=25711291

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CH132517D CH132517A (de) 1928-10-06 1928-10-06 Verfahren zur Herstellung eines neuen Kondensationsproduktes.

Country Status (1)

Country Link
CH (1) CH132517A (de)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CH132517A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Kondensationsproduktes.
CH132518A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Kondensationsproduktes.
CH132516A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Kondensationsproduktes.
CH131274A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Kondensationsproduktes.
DE525905C (de) Verfahren zur Herstellung von harzartigen Kondensationsprodukten aus aromatischen Aminen und Acetylen
CH132519A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Kondensationsproduktes.
CH129592A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Kondensationsproduktes.
CH191140A (de) Verfahren zur Herstellung einer Polyvinylverbindung.
CH131275A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Kondensationsproduktes.
DE960815C (de) Verfahren zur Herstellung von Bis-(2-oxy-3 ª‡-alkylcycloalkyl-5-methylphenyl)-methanverbindungen
DE436445C (de) Verfahren zur Darstellung von AEthern nicht harzartiger Kondensationsprodukte aus Phenolen und Formaldehyd
AT224632B (de) Verfahren zur Herstellung von tetracyclischen Verbindungen
DE688821C (de) Verfahren zur Darstellung kuenstlicher Harze aus Phenolalkoholen
AT38330B (de) Verfahren zur Darstellung von Santaloläthern.
CH131276A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Kondensationsproduktes.
DE1909349A1 (de) Klebemittel zum Verkleben von Textilfasern mit ungesaettigten Polymerisaten und Verfahren zu seiner Herstellung
CH224344A (de) Verfahren zur Herstellung von Methylamino-5-hexen-1.
CH139510A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Kondensationsproduktes.
CH394241A (de) Verfahren zur Herstellung von D-Tocopherol
CH222904A (de) Verfahren zur Herstellung von 5-Isoamylamino-hexen-(1).
CH232024A (de) Verfahren zur Herstellung eines Kondensationsproduktes.
CH223652A (de) Verfahren zur Herstellung von Methylamino-(6)-methyl-(2)-heptan.
CH231023A (de) Verfahren zur Herstellung von Methylamino-(6)-methyl-(2)-heptan.
CH232529A (de) Verfahren zur Herstellung von Dimethylamino-(6)-methyl-(2)-heptan.
CH241649A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen ungesättigten Cyanids.