CH184774A - Verfahren zur Herstellung eines Pigmentfarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines Pigmentfarbstoffes.Info
- Publication number
- CH184774A CH184774A CH184774DA CH184774A CH 184774 A CH184774 A CH 184774A CH 184774D A CH184774D A CH 184774DA CH 184774 A CH184774 A CH 184774A
- Authority
- CH
- Switzerland
- Prior art keywords
- preparation
- dye
- pigment
- pigment dye
- amino
- Prior art date
Links
- 239000000049 pigment Substances 0.000 title claims description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title description 3
- -1 methylphenylethylsulfone Chemical compound 0.000 claims description 3
- 239000001054 red pigment Substances 0.000 claims description 2
- 239000004922 lacquer Substances 0.000 claims 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 5
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 4
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- SXEJMVMJVOXEPE-UHFFFAOYSA-N 5-[2-[2-(3-amino-4-methylphenyl)ethylsulfonyl]ethyl]-2-methylaniline Chemical compound NC=1C=C(C=CC1C)CCS(=O)(=O)CCC1=CC(=C(C=C1)C)N SXEJMVMJVOXEPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 2
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 description 2
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 2
- NVBFHJWHLNUMCV-UHFFFAOYSA-N sulfamide Chemical class NS(N)(=O)=O NVBFHJWHLNUMCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OCISOSJGBCQHHN-UHFFFAOYSA-N 3-hydroxynaphthalene-1-carboxylic acid Chemical compound C1=CC=C2C(C(=O)O)=CC(O)=CC2=C1 OCISOSJGBCQHHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000005840 aryl radicals Chemical class 0.000 description 1
- 125000004104 aryloxy group Chemical group 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 125000000664 diazo group Chemical group [N-]=[N+]=[*] 0.000 description 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 1
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Developing Agents For Electrophotography (AREA)
Description
Verfahren zur Herstellung eines Pigmentfarbstoffes. Es wurde gefunden, dass man wertvolle Pigmentfarbstoffe erhält, wenn man Amino- sulfone der unten angegebenen Konstitution diazobiert und mit solchen Aryliden der 2.
3- Oxynaphthoesäure kuppelt, die im Arylidrest durch einen oder mehrere Kohlenwasserstoff reste, insbesondere solche aliphatisclier Natur, wie Alkyl und Cyeloalkyl, derart substituiert sind, dass bei Anwesenheit nur eines Sub- stituenten dieser sich in der 4-Stellung be findet, bei Anwesenheit mehrerer Substituen- ten diese beliebig auf die 2, 3, 4, 5-Stellun- gen verteilt sein können,
wobei zwei o-stän- dige Kohlenwasserstoffreste gegebenenfalls zum Ring geschlossen sein können.
Die für die Darstellung der neuen Pig mentfarbstoffe verwendeten Aminosulfone besitzen folgende allgemeine Formel:
EMI0001.0027
In dieser Formel bedeutet R einen Alkyl-, Aralkyl- oder Arylrest, der substituiert sein kann, und x und y bedeuten Wasserstoff, Alkyl, Aralkyl, Aryl, Alkoxy, Aryloxy oder Halogen mit der Einschränkung, dass y nur dann gleich x ist,
wenn x für Wasserstoff oder Alkyl steht.
Gegenstand des vorliegenden Patentes ist ein Verfahren zur Herstellung eines Pigment farbstoffes. Es ist dadurch :gekennzeichnet, dass man 2-Oxynaphthalin-3-carboyl-1'-amino- tetrahydronaphthalin mit diazotiertem 3- Amino-4-methylphenyläthylsulfon kuppelt. <I>Beispiel:</I> 320 g 2 - Oxynaphthalin - 3 - carboyl -1' aminotetrahydronaplithalin werden in 140 cm' konzentrierter Natronlauge gelöst.
Nachdem Abkühlen auf 0 wird durch Zusatz von Salzsäure bis -zur schwach kongosauren Re aktion das Naplithol wieder ausgefällt. Zu der so erhaltenen Suspension fügt man eine in üblicher Weise aus 200 g 3-Amino-4- methylphenyläthylsulfon hergestellte Diazo- läsung und dann 500 om3 Pyridin. Der Farb stoff ist ein rotes Pigment, das Echtheits eigenschaften besitzt.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Pig mentfarbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man 2 - Ogynaphthalin - 3 - carboyl-1'-amino- tetrahydronaphthalin mit diazotiertem ä- Amino-4,methylphenyläthylsulfon kuppelt.Der Farbstoff ist ein rotes Pigment, das sich hervorragend zur Herstellung sprit- echter, klarer und öl- und lösungsmittelechter Farblacke eignet.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE184774X | 1934-03-17 | ||
| CH181811T | 1935-03-08 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH184774A true CH184774A (de) | 1936-06-15 |
Family
ID=25720602
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH184774D CH184774A (de) | 1934-03-17 | 1935-03-08 | Verfahren zur Herstellung eines Pigmentfarbstoffes. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CH (1) | CH184774A (de) |
-
1935
- 1935-03-08 CH CH184774D patent/CH184774A/de unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CH184774A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Pigmentfarbstoffes. | |
| DE670935C (de) | Verfahren zur Herstellung von komplexen Kupferverbindungen von Polyazofarbstoffen | |
| CH184773A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Pigmentfarbstoffes. | |
| DE959393C (de) | Verfahren zur Herstellung von Pigmentfarbstoffen | |
| CH184772A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Pigmentfarbstoffes. | |
| CH181811A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Pigmentfarbstoffes. | |
| DE409281C (de) | Verfahren zur Herstellung von sauren Monoazofarbstoffen fuer Wolle | |
| CH184771A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Pigmentfarbstoffes. | |
| AT32657B (de) | Verfahren zur Herstellung von Farblacken. | |
| DE667860C (de) | Verfahren zur Herstellung von Trisazofarbstoffen | |
| DE836221C (de) | Verfahren zur Herstellung von wasserloeslichen metallhaltigen Azofarbstoffen | |
| DE715081C (de) | Verfahren zur Herstellung von Monoazofarbstoffen | |
| DE909383C (de) | Verfahren zur Herstellung von Monoazofarbstoffen | |
| DE627080C (de) | Verfahren zur Herstellung von wasserunloeslichen Azofarbstoffen | |
| AT259719B (de) | Verfahren zur Herstellung von neuen, wasserunlöslichen Monoazofarbstoffen | |
| DE650730C (de) | Verfahren zur Herstellung von wasserunloeslichen Monoazofarbstoffen | |
| DE575964C (de) | Verfahren zur Darstellung von Azofarbstoffen | |
| DE501443C (de) | Verfahren zum Faerben von Celluloseestern und -aethern | |
| AT87316B (de) | Verfahren zur Darstellung von Monoazofarbstoffen. | |
| DE717115C (de) | Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen | |
| DE463378C (de) | Verfahren zur Darstellung von Disazofarbstoffen | |
| CH221928A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes. | |
| CH169701A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes. | |
| CH287104A (de) | Verfahren zur Herstellung eines chromhaltigen Azofarbstoffes. | |
| CH186739A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. |