CH138203A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. - Google Patents

Description

  Verfahren zur Herstellung eines neuen     Azofarbstoffes.       Es wurde gefunden, dass man einen neuen       Azofarbstoff    erhält, wenn man 1     Mol        Cya-          nurehlorid,    in 1     Mol        1,4-Phenylendiamin-3-          sulfosäure    1     Mol        Dehydrothiotoluidinsulfosäure     1     Mol    salpetrige Säure und 1     Mol        Acetessig-          anilid    derart aufeinander einwirken lässt,

    dass die     Dehydi-othiotoluidinsulfosäure    durch  ihre     Aminogruppe    und die     Phenylendiamin-          sulfosäure        dureh    ihre in     1-Stellung    stehende       Aminogruppe    an den     Cyanurkern    gebunden  werden,

   die in     4-Stellung    stehende     Amino-          gruppe    der     Plienylendiaminsulfosäure    durch  die salpetrige Säure dianotiert wird und der  so gebildete     Diazorest    mit dein     Acetessig-          anilid    kuppelt.  



  Der neue     Farbstoff    bildet ein gelbes Pulver,  löst sich in     Sodalösung    mit gelber Farbe  und erzeugt auf Baumwolle klare,     grünstichig     gelbe Töne.  



  <I>Beispiel:</I>  18,5 Gewichtsteile     Cyanurchloridin    feinster  Verteilung in Eiswasser werden mit einer    neutralen Lösung von 18,8 Gewichtsteilen       1,4-Phenylendiamin-3-sulfosäure    vereinigt und  bei 0-5  gerührt. Man lässt während 112  Stunden eine Lösung von 5,3     Grewiehtsteilen     Soda zufliessen. Zu der schwach schleimigen  Kondensationsmasse gibt man sodann eine  neutrale Lösung von 32 Gewichtsteilen       Dehydrothiotoluidinsulfosäure    und wärmt auf  40  an. Innerhalb einer Stunde lässt     matt     nochmals eine Lösung von 5,3     Gewichtsteilen     Soda zufliessen. Man hält die Temperatur  noch einige Zeit bei 40  und scheidet das  Produkt durch Aussahen aus.  



  62 Gewichtsteile des so hergestellten  Kondensationsproduktes werden bei 10-15   dianotiert und mit einer     sodaalkalischen     Lösung von 17,7 Gewichtsteilen     Acetessig-          anilid    vereinigt. Nach beendeter Kupplung  wird aufgewärmt und die Ausscheidung des       Farbstoffes    durch Zusatz von Kochsalz ver  vollständigt.  



  Zum gleichen Farbstoff gelangt man,  wenn man das primäre Kondensationsprodukt      aus     1,4-Phenyleiidiamin-3-sulfosäure    und     Cya-          nurchlorid    dianotiert und mit     Acetessiganilid     kuppelt und hierauf den gebildeten     Farbstoff     mit     Dehydrothiotoluidinsulfosäure    kondensiert.

Claims (1)

1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man 1 Mol Cyanurchlorid, 1 Mol 1,4-Phenylen- diamin-3-sulfosäure, 1 Mol Dehydrothiotolui- dinsulfosäure, 1 Mol salpetrige Säure und 1 Mol Acetessiganilid derart aufeinander ein wirken lässt,

   dass die Dehydrothiotoluidinsulfo- säure durch ihre Aminogruppe und die Phe- nylendiaminsulfosäure durch ihre in 1-Stellung stehende Aminogruppe an den Cyanurkern gebunden werden, die in 4-Stellung ste hende Aminogruppe der Phenylendiamin- sulfosäure durch die salpetrige Säure diano tiert wird und der so gebildete Diazorest mit dem Acetessiganilid kuppelt.

   Der neue Farbstoff bildet ein gelbes Pulver, löst sich in Sodalösung mit gelber Farbe und erzeugt auf Baumwolle klare, grün stichig gelbe Töne. UNTERANSPRUCH: Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass das primäre Kondensa tionsprodukt aus 1,4-Phenylendiamiii-3-sulfo- säure und Cyanurchlorid dianotiert und mit Acetessiganilid gekuppelt und hierauf der gebildete Azofarbstoff mit Dehydrothiotolui- dinsulfosäure weiter gekuppelt wird.