CH138204A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes.

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CH138204A
CH138204A CH138204DA CH138204A CH 138204 A CH138204 A CH 138204A CH 138204D A CH138204D A CH 138204DA CH 138204 A CH138204 A CH 138204A
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CH
Switzerland
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acid
mol
production
azo dye
dehydrothiotoluidinsulfonic
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Application number
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Gesellschaft Fuer Chemis Basel
Original Assignee
Chem Ind Basel
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B43/00Preparation of azo dyes from other azo compounds
    • C09B43/12Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of amino groups
    • C09B43/136Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of amino groups with polyfunctional acylating agents
    • C09B43/16Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of amino groups with polyfunctional acylating agents linking amino-azo or cyanuric acid residues

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Description


  Verfahren zur Herstellung     eines        neuen        Azofarbstoffes.       Es wurde gefunden, dass     matt    einen neuen       Azofarbstoff    erhält, wenn man 1     Mol        Cya-          nurchlorid,    1     Mol        2,5-Aminonaphthol-7-srilfo-          säure,    1     Mol        p-Aminoacetanilid    und 1     Mol     der     Diazoverbindung    derjenigen     Dehydrothio-          toluidindisulfosäure,

      welche durch     Weitersul-          fieren    der durch Backen des     Dehydrothioto-          ltridirisulfates    entstehenden     Dehydrothiotolui-          dirisulfosäure    erhältlich ist, derart aufeinan  der einwirken lässt, dass die     Aminonaphthol-          sulfosäure    und das     p-Aminoacetanilid    durch  den     Cyanurkern    verbunden werden und die  dianotierte     Dehydrothiotolriidinsulfosäui-e    in  der     6-Stellung    des     Aminonaphtliolrestes     kuppelt.  



  Der neue Farbstoff bildet ein dunkles  Pulver. Er löst sich in Wasser mit roter  Farbe auf und erzeugt auf Baumwolle schar  lachrote Töne voll grosser Reinheit und guter  Lichtechtheit.  



  <I>Beispiel</I>  Zu einer neutralen Lösung     voll    50 Ge  wichtsteilen des sekundären Kondensations-         produktes    aus 1     Mol        Cyanurchlorid,    1     Mol     2,5 -     Aminonaphthol    -     7-sulfosäure    und 1     Mol          Monoacetyl-1,

  4-pheilylendiamin    und 50 Tei  len     Natriumacetat    lässt man bei 45   die       Diazoverbindung        aus        40     der  durch     nacheinanderfolgendes    Backen und       Sulfieren    des     Dehydrothiotoluidinsulfates.    er  hältlichen     Dehydi#othiotoluidindisulfosäure    zu  fliessen. Nach beendeter Kupplung wird der       Farbstoff'    mit Kochsalz ausgefällt und isoliert.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man 1 Mol Cyanurchlorid, 1 Mol 2,5-Aminonapli- thol-7-sulfosäure, 1 Mol p-Amirioacetanilid und 1 Mol der Diazoverbindung derjenigen Dehydrothiotoluidindisulfosäure,
    welche durch Weitersulfieren der durch Backen des De- hydrothiotoluidinsulfates entstehenden Dehy- drothiotoluidinsulfosäure erhältlich ist, derart aufeinander einwirken lässt,
    dass die Amino- naphtholsulfosäure und das p-Amirioacetarii- lid durch den Cyanurkern verbunden werden und die dianotierte Dehydrothiotoluidicisulfo- säure in der 6-Stellung des Aminonaphthol- restes kuppelt. Der neue Farbstoff bildet ein dunkles Pulver. Er löst sich in Wasser reit roter Farbe auf und erzeugt auf Baumwolle seliar. lachrote Töne von grosser Reinheit und gutes Lichtechtheit.
CH138204D 1927-10-22 1927-10-22 Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. CH138204A (de)

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