CH137113A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes.Info
- Publication number
- CH137113A CH137113A CH137113DA CH137113A CH 137113 A CH137113 A CH 137113A CH 137113D A CH137113D A CH 137113DA CH 137113 A CH137113 A CH 137113A
- Authority
- CH
- Switzerland
- Prior art keywords
- mol
- production
- acid
- diazobenzene
- azo dye
- Prior art date
Links
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 3
- 239000000987 azo dye Substances 0.000 title description 3
- DMLAVOWQYNRWNQ-UHFFFAOYSA-N azobenzene Chemical compound C1=CC=CC=C1N=NC1=CC=CC=C1 DMLAVOWQYNRWNQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 4
- MGNCLNQXLYJVJD-UHFFFAOYSA-N cyanuric chloride Chemical compound ClC1=NC(Cl)=NC(Cl)=N1 MGNCLNQXLYJVJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 claims description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- XRTJYEIMLZALBD-UHFFFAOYSA-N 4-(6-methyl-1,3-benzothiazol-2-yl)aniline Chemical compound S1C2=CC(C)=CC=C2N=C1C1=CC=C(N)C=C1 XRTJYEIMLZALBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims 1
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N Aniline Chemical compound NC1=CC=CC=C1 PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 2
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 2
- 239000005457 ice water Substances 0.000 description 1
- 238000005185 salting out Methods 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B62/00—Reactive dyes, i.e. dyes which form covalent bonds with the substrates or which polymerise with themselves
- C09B62/02—Reactive dyes, i.e. dyes which form covalent bonds with the substrates or which polymerise with themselves with the reactive group directly attached to a heterocyclic ring
- C09B62/04—Reactive dyes, i.e. dyes which form covalent bonds with the substrates or which polymerise with themselves with the reactive group directly attached to a heterocyclic ring to a triazine ring
- C09B62/08—Azo dyes
- C09B62/085—Monoazo dyes
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Coloring (AREA)
Description
Zusatzpatent zum Hauptpatent Nr. 135220. Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofar bstoffes. Es wurde gefunden, dass man einen neuen Azofarbstoff erhält, wenn man 1 Mol Cyanur- chlorid, 1 Mol 2,5-Aminonaphthol-7-sulfosäure, 1 Mol Deliydrothiotoluidinsulfosäure und 1 Mol Diazobenzol derart aufeinander einwir ken lässt,
dass die Aminonaphtholsulfosäure und die Dehydrothiotoiuidinsälfosäure durch den Cyanurkern verbunden werden und das Diazobenzol in der 6-Stellung des Aminonaph- tolrestes kuppelt.
Der neue Farbstoff bildet ein dunkles Pulver. Er löst sich in Wasser mit oranger Farbe auf und erzeugt auf Baumwolle orange Töne von grosser Reinheit und guter Licht echtheit.
<I>Beispiel</I> Eine feine Suspension von 18,5 Gewichts teilen Cyanurchlorid in Eiswasser wird mit einer neutralen Lösung von 23,9 Gewichtsteilen 2,5 Aminonaphthol-7-sulfosäure vereinigt und da mit während 1-11q Stunden bei 0 gerührt. Während dieser Zeit lässt man langsam eine Lö sung von 5,3 Gewichtsteilen Soda zufliessen. Hierauf fügt man eine neutrale Lösung von 32 Gewichtsteilen Dehydrothiotoluidinsulfosäure zu, steigert die Temperatur auf 40 und lässt während 1'/a Stunden wieder eine Lösung von 5,3 Gewichtsteilen Soda zufliessen. Man kühlt mit Eis ab. Nach Zugabe der nötigen Menge Soda wird eine aus 9,3 Teilen Anilin bereitete Diazobenzollösung zulaufen gelassen.
Der Farbstoff wird durch Aussalzen isoliert.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man 1 Mol Cyanurchlorid, 1 Mol 2,5-Aminonaph- thol-7-sulfosäure, 1 Mol Dehydrothiotoluidin- sulfosäure und 1 Mol Diazobenzol derart aufeinander einwirken lässt,dass die Amino- naphtholsulfosäure und die Dehydrothiotolui- dinsulfosäure durch den Cyanurkern verbun den werden und das Diazobenzol in der 6- Stellung des Aminonaphtholrestes kuppelt. Der neue Farbstoff bildet ein dunkles Pulver. Er löst sich in Wasser mit oranger Farbe auf und erzeugt auf Baumwolle orange Töne von grosser Reinheit und guter Licht echtheit.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CH135220T | 1927-10-22 | ||
| CH137113T | 1927-10-22 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH137113A true CH137113A (de) | 1929-12-15 |
Family
ID=25712465
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH137113D CH137113A (de) | 1927-10-22 | 1927-10-22 | Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CH (1) | CH137113A (de) |
-
1927
- 1927-10-22 CH CH137113D patent/CH137113A/de unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CH137113A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. | |
| CH137114A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. | |
| CH145884A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes. | |
| CH137115A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. | |
| CH135220A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. | |
| CH138205A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. | |
| CH138207A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. | |
| CH138209A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. | |
| CH138206A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. | |
| CH138203A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. | |
| CH138204A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. | |
| CH131255A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. | |
| CH120807A (de) | Verfahren zur Darstellung von 4.4'-Dimethyl-5.5'-6.6'tetrachlorthioindigo. | |
| CH131494A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes der Teerfarbenindustrie. | |
| CH159055A (de) | Verfahren zur Darstellung eines primären Disazofarbstoffes. | |
| CH199368A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. | |
| CH147340A (de) | Verfahren zur Darstellung eines neuen Monoazofarbstoffes. | |
| CH157661A (de) | Verfahren zur Darstellung eines kupferhaltigen Disazofarbstoffes. | |
| CH239343A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Polyazofarbstoffes. | |
| CH139377A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Polyazofarbstoffes. | |
| CH132916A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. | |
| CH137937A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes der Teerfarbenindustrie. | |
| CH199369A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. | |
| CH239342A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Polyazofarbstoffes. | |
| CH122910A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Entwicklerfarbstoffes. |