CH138205A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes.

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CH138205A
CH138205A CH138205DA CH138205A CH 138205 A CH138205 A CH 138205A CH 138205D A CH138205D A CH 138205DA CH 138205 A CH138205 A CH 138205A
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CH
Switzerland
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mol
acid
production
azo dye
dehydrothiotoluidinsulfonic
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Gesellschaft Fuer Chemis Basel
Original Assignee
Chem Ind Basel
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B43/00Preparation of azo dyes from other azo compounds
    • C09B43/12Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of amino groups
    • C09B43/136Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of amino groups with polyfunctional acylating agents
    • C09B43/16Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of amino groups with polyfunctional acylating agents linking amino-azo or cyanuric acid residues

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Description


  Zusatzpatent zum Hauptpatent Nr. 135220.    Verfahren zur Herstellung eines neuen     Azofarbstoffes.       Es     wurde    gefunden, dass man einen neuen       Azofarbstoff    erhält,     wenn    man 1     Mol        Cyanur-          chlorid,1        Mo12,5-Amirronaphthol-7-sulfosäure,     1     Mol        p-Aminoacetanilid    und 1     Mol    der       Diazoverbindung    derjenigen     Dehydrothioto-          luidinsulfosäure,

      welche durch Backen des       Dehydrothiotoluidinsulfates    erhältlich ist,  derart aufeinander einwirken lässt, dass die       Amirronaphotholsulfosäur-e    und das     p-Amino-          acetanilid    durch den     Cyanurkern        -verbunden     werden und die     diazotierte        Dehydrothiotolui-          dinsulfosäure    in der     6-Stellung    des     Amino-          naphtholrestes    kuppelt.  



  Der neue     Farbstoff    bildet ein dunkles  Pulver. Er löst sich in Wasser mit roter  Farbe auf und erzeugt auf Baumwolle schar  lachrote Töne von grosser Reinheit und guter  Lichtechtheit.  



  <I>Beispiel:</I>  Zu einer neutralen Lösung von 50 Ge  wichtsteilen des sekundären Kondensations-         produktes    aus 1     Mol        Cyanurchlorid    1     Mol        2,5-          Aminonaphthol-7-sulfosärrre    und 1     Mol    Mono  acetyl-1,4-pherrylerrdiamin und 50 Teilen Na  triumacetat lässt man bei 45   die     Diazoverbin-          dungaus    32 Gewichtsteilen der     durchBacken    des       Dehydrothiotoluidirrsulfates    erhältlichen     Dehy-          drothiotoluidinmonosulfosäure    zufliessen.

   Nach  beendeter Kupplung wird der Farbstoff mit  Kochsalz ausgefällt und isoliert.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man 1 Dlol Cyanurchlorid, 1 Mol 2,5-Amino- naphthol-7-sulfosäure,1 Mol p-Amirroacetanilid und 1 Mol der Diazoverbindung derjenigen Dehydrothiotoluidinsulfosäure, welche durch Backen des Dehydrothiotoluidinsulfates er hältlich ist, derart aufeinander einwirken lässt,
    dass die Aminonaphtholsulfosäure und das p-Aminoacetanilid durch den Oyanur- kern verbunden werden und die diazotierte Dehydrothiotoluidinsulfosäure in der 6-Stel- lung des Aminonaphtholrestes kuppelt. Der neue Farbstoff bildet ein dunkles Pulver. Er löst sich in Wasser mit roter Farbe auf und erzeugt auf Baumwolle schar- lachrote Töne von grosser Reinheit und guter Lichtechtheit.
CH138205D 1927-10-22 1927-10-22 Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. CH138205A (de)

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