CH142094A - Matière désoxydante pour établir et maintenir une atmosphère inerte dans les appareils électriques à bain d'huile et procédé pour la préparation de cette matière. - Google Patents
Matière désoxydante pour établir et maintenir une atmosphère inerte dans les appareils électriques à bain d'huile et procédé pour la préparation de cette matière.Info
- Publication number
- CH142094A CH142094A CH142094DA CH142094A CH 142094 A CH142094 A CH 142094A CH 142094D A CH142094D A CH 142094DA CH 142094 A CH142094 A CH 142094A
- Authority
- CH
- Switzerland
- Prior art keywords
- temperature
- charcoal
- block
- oxidation
- mixture
- Prior art date
Links
- 239000000463 material Substances 0.000 title claims description 23
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 11
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims description 5
- 239000003610 charcoal Substances 0.000 claims description 25
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 16
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims description 14
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims description 14
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 14
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 claims description 10
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 10
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 10
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 239000000470 constituent Substances 0.000 claims description 9
- NLKNQRATVPKPDG-UHFFFAOYSA-M potassium iodide Chemical compound [K+].[I-] NLKNQRATVPKPDG-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 9
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 6
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims description 6
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims description 6
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims description 5
- 239000002023 wood Substances 0.000 claims description 4
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 claims description 2
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 claims description 2
- 230000001427 coherent effect Effects 0.000 claims description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims description 2
- 230000008030 elimination Effects 0.000 claims 2
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 claims 2
- 241000272814 Anser sp. Species 0.000 claims 1
- KZBUYRJDOAKODT-UHFFFAOYSA-N Chlorine Chemical compound ClCl KZBUYRJDOAKODT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- 230000005283 ground state Effects 0.000 claims 1
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims 1
- 229910001510 metal chloride Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims 1
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 8
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 6
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 6
- 239000003575 carbonaceous material Substances 0.000 description 5
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 5
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910021380 Manganese Chloride Inorganic materials 0.000 description 3
- GLFNIEUTAYBVOC-UHFFFAOYSA-L Manganese chloride Chemical compound Cl[Mn]Cl GLFNIEUTAYBVOC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 3
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 3
- 239000011565 manganese chloride Substances 0.000 description 3
- 235000002867 manganese chloride Nutrition 0.000 description 3
- 229940099607 manganese chloride Drugs 0.000 description 3
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 3
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 3
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000003763 carbonization Methods 0.000 description 2
- 150000001805 chlorine compounds Chemical class 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 238000005485 electric heating Methods 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 description 2
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 2
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 2
- 101100520142 Caenorhabditis elegans pin-2 gene Proteins 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229910021586 Nickel(II) chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910004298 SiO 2 Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000009470 Theobroma cacao Nutrition 0.000 description 1
- 244000240602 cacao Species 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 238000007385 chemical modification Methods 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 239000003245 coal Substances 0.000 description 1
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 1
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052681 coesite Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 229910052906 cristobalite Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 239000010419 fine particle Substances 0.000 description 1
- 230000005484 gravity Effects 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- 239000011121 hardwood Substances 0.000 description 1
- 150000002681 magnesium compounds Chemical class 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- QMMRZOWCJAIUJA-UHFFFAOYSA-L nickel dichloride Chemical compound Cl[Ni]Cl QMMRZOWCJAIUJA-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 229910052682 stishovite Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052905 tridymite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003039 volatile agent Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
- Carbon And Carbon Compounds (AREA)
Description
Matière désoxydante pour établir et maintenir une atmosphère inerte dans les appareils électriques à bain d'huile et procédé pour la préparation de cette matière. La présente invention concerne une ma tière désoxydante pour établir et maintenir, clans les appareils électriques à bain d'huile, tels que, par exemple, les transformateurs à huile, une atmosphère inerte au-dessus de l'huile contenue dans ces appareils, et un procédé pour préparer cette matière désoxy- clante.
Comme il a été décrit dans le brevet suisse n 113029, une couche de gaz inerte au- dessus de l'huile dans le récipient des appa reils électriques à bain d'huile est établie et maintenue par l'emploi d'une charge de ma tière carbonée disposée pour venir, par effet de gravité, en contact avec une grille de chauffe électrique de façon que le charbon est lentement consumé pour former des oxy des de carbone et ide l'azote, mais on a ren contré des difficultés pour maintenir une combustion parfaite et sûre de la matière carbonée. Par exemple, de la matière non brûlée peut tomber à travers les ouvertures de la grille, ou bien, si celles-ci sont suffi samment petites pour l'empêcher, il peut se produire une accumulation de cendre sur la grille, ce qui compromet la combustion.
Il est également très difficile de réaliser une alimentation satisfisante de la grille en ma tière carbonée granulée.
Le but principal de l'invention est d'éli miner au moins les difficultés principales qui ont empêché jusqu'à présent l'emploi désira ble de charbon de bois comme matière dés oxydante dans des appareils électriques à bain d'huile.
La matière désoxydante suivant l'inven tion contient du charbon de bois traité en vue de l'élimination de constituants produc- i;eurs de cendres et .d'hydrogène, et mélangé avec une substance facilitant l'oxydation du charbon de bois à une température modérée. et avec un liant, ledit mélange étant moulé en forme de bloc cohérent.
En utilisant un bloc cohérent, de char bon de bois dont les substances produisant, la cendre ont été pratiquement éliminées, les dif ficultés de la combustion sur la grille de chauffe électrique sont surmontées, et la. pré sence dans le bloc d'un agent qui rend la combustion efficace à des températures rela tivement basses contribue encore à attein dre ce but.
On peut par exemple procéder comme suit pour la préparation d'une composition pour la, matière désoxydante en forme de bloc.
La plus grande partie de la matière pre mière pour la préparation du bloc est consti tuée par une forme commerciale de charbon (le bois. Les charbons commerciaux, tels que le charbon d'écales de cacao, le charbon de coque de fruit ou le charbon de bois dur, @nnt ordinairement fournis en morceaux ou en forme grossièrement granulée et contiennent d'habitude des quantités inadmissiblement grandes de constituants formant des cendres, ce qui les rend inutilisables .directement pour les -buts envisagés,
ainsi qu'une ceitain quan- tité d'hydrogène en combinaison chimique avec le carbone, qu'il faut également éliminer.
La matière première est. broyée pour pas ser par un tamis à environ 11 mailles par centimètre linéaire, mais le broyage et le ta misage sont effectués de façon à éviter la, production d'une proportion excessive de très fines particules.
L'hydrogène et quelques substances pro ductrices de cendres, telles que de la silice et des composés de fer et autres éléments ayant des chlorures volatils sont éliminés en traitant le charbon de bois avec du chlore à une température Fuffisa.nte, par exemple à. <I>600</I> . L'hydrogène est alors éliminé en com binaison chimique sous forme de HC1 gazeux, tandis que le carbone est mis en liberté.
Parmi les constituants préjudiciables pro duisant des cendres se trouve la silice (SiO2). A une température appropriée et en présence de carbone, le .chlore attaque le Si0_ en for- mont du SiCl, gazeux d'après la formule sui vante 2 Ch -I- SiO2 -f- C = C02 + SiC14.
Il convient de mentionner ici que cer tains éléments o,u composés métalliques, par exemple du fer, qui peuvent être présents dans le charbon de bois et dont les chloru res sont volatils à la température employée pour produire la susdite réaction, seront éli minés de cette façon et que cette élimination est désirable si la, teneur en ces métaux dans le charbon de bois est inadmissiblement éle vée.
Avant le traitement au chlore, on peut soumettre la matière provenant du broyeur, à. un traitement à l'acide chlorhydrique aqueux qui en éliminera certaines substances productrices de cendres qui ne seraient pas éliminées par le chlore, telles que des compo sés de calcium et de magnésium.
Avant ou après le traitement d'extrac tion du charbon de bois broyé pour en élimi ner les substances productrices de cendres, la matière peut en outre être traitée pour en éliminer l'hydrogène combiné, en élevant la température de la matière en présence de va peur, de dioxyde de carbone ou d'un courant de gaz inerte, tel que de l'azote.
Au charbon de bois on ajoute des sub stances qui ont l'effet de faciliter l'oxydation du charbon ou d'augmenter le degré d'oxy dation du carbone à une température donnée. On a trouvé, à la suite d'expériences, que ces effets peuvent être réalisés par l'addition. clans l'ordre de grandeur de 1 % en poids, certains sels métalliques, tels que le chrorure <B>de</B> cobalt, le chlorure de manganèse, le chlorure de nickel, le chlorure de sodium, le sulfate de sodium, l'iodure de potassium et l'hydroxyde de sodium.
Il est à mentionner ici que ces substances sont les formes d'une combinaison dans laquelle les matières peu vent être introduites dans la matière carbo née et il n'est pas impossible que certaines d'entre elles subissent une modification chimi que dans le traitement donné au charbon de bois préalablement à sa combustion.
D:Ps essais comparatifs ont été faits en tre deux petits blocs de charbon de bois non imprégné placés l'un à côté de l'autre dans un four avec deux blocs de la même matière; mais qui avait été imprégnée, l'un d'envi ron 1 % en poids de sulfate de sodium (Na,S04) et l'autre d'environ 1 % en poids de chlorure de manganèse (l'In Ch). En les exposant librement à l'air, la température fut augmentée jusqu'à 430 C et mainte nue dans des limites de 3 degrés de plus ou de moins. Avant d'atteindre exac tement 430 C, le bloc contenant du sulfate de sodium montra une condition distincte d'oxydation.
Le bloc contenant du chlorure de manganèse donna des indications d'oxy dation deux heures après que la température de 430 C fut atteinte. Approximativement cinq heures et demie après que la température de \i'28 C eut été atteinte, les d'eux blocs imprégnés étaient complètement brûlés, tan dis que les blocs non imprégnés étaient pra tiquement inchangés, un seul d'entre eux montrant une très faible indication d'oxyda tion après deux heures, sans augmentation perceptible pendant tout le reste de l'essai.
Le liant employé est de préférence consti tué par du sucre partiellement carbonisé, pré- p,-ré en soumettant -du sucre blanc pur (su- erose) à la chaleur en vue d'éliminer la plus grande partie de ses produits de décomposi tion volatils avant de l'incorporer au mé lange dont les blocs doivent être formés. La carbonisation du sucre est conduite jusqu'à cette phase de décomposition, dans laquelle l'évolution de vapeur et de produits de dé comnasition gazeux est relativement faible et dans laquelle le produit qui en résulte, a passé, étant chaud, d'un consistance siru peuse à, une consistance gommeuse et légère ment élastique.
Ce produit est ensuite re froidi, et étant alors dur, il est broyé pour passer par un tamis ayant approximative ment 11 ouvertures par centimètre linéaire.
Tandis que la proportion sus-indiquée du mélange peut être quelque peu modifiée sans en idiminuer les propritétés désirées, le tableau suivant indique un mélange désirable ayant donné satisfaction, ensemble avec les quantités requises pour obtenir un bloc de matière désoxydante d'une grandeur d'ap proximativement 7,5 X 7,5 X 25 cm.
EMI0003.0020
Grammes
<tb> Parties <SEP> pour <SEP> un
<tb> en <SEP> poids <SEP> bloc <SEP> de
<tb> 1400 <SEP> cm'
<tb> Charbon <SEP> de <SEP> bois <SEP> granulé
<tb> traité <SEP> au <SEP> préalable <SEP> 100 <SEP> 1200
<tb> Sucre <SEP> partiellement
<tb> carbonisé <SEP> 10 <SEP> 120
<tb> Iodure <SEP> de <SEP> potassium <SEP> 1 <SEP> 12
<tb> Eau <SEP> 65 <SEP> 780 Les matières sèches indiquées dans ce tableau peuvent être utilisées comme suit: Elles sont d'abord mélangées soigneusement à l'état sec. Ensuite, on y ajoute lentement de l'eau en continuant de remuer jusqu'à ce que le mélange ait une consistance unifor mément. humide.
On transfère alors ce mé lange dans un moule et on le comprime avec un maximum de pression d'environ 100 kg par pIn2. Le bloc obtenu est retiré .du moule, broyé dans un malaxeur et la masse est de nouveau moulée à une pression d'environ 100 kg/cm'. Le procédé de broyage et de re- moulage susmentionné a pour but de pro duire un produit plus uniforme, par suite de l'interpénétration plus profonde des cons tituants du mélange, ce qui n'est guère possi ble par un seul traitement de moulage.
Après le moulage final, le bloc est séché à l'air à une température entre 110 et 120' C pendant environ 20 heures pour en éliminer Peau. Le bloc est ensuite placé dans une cornue & -chauffage et chauffé dans un cou rant d'azote comme suit: d'abord,, le bloc est élevé à une température d'en viron 205 C et maintenu à cette tempéra ture pendant environ 30 minutes pour per mettre au sucre partiellement carbonisé de se ramollir et. de lier ensemble les grains de carbone; ensuite, la température est élevée à 800 C et maintenue à ce point pendant en viron 30 minutes pour compléter la carboni- sat.ion du sucre partiellement carbonisé et la séparation de l'hydrogène combiné résiduel.
Le bloc désoxydant peut alors être immé diatement inséré dans l'appareil pour lequel il est destiné, mais de préférence sa surface est d'abord préparée en vue de sa coopération avec une grille de chauffe. On a trouvé que la surface du bloc, après qu'il a été soumis une fois à des conditions d'oxydation, entre plus facilement en oxydation lorsqu'il est exposé à de l'oxygène, que s'il n'avait pas été oxydé préalablement.. Pour produire une pareille condition désirable de la. surface, le bloc chaud, dont la cuisson à 800 C pen dant 30 minutes a été complétée, peut être soumise à l'un des traitements suivants: 1.
On admet du CO.. à. la cornue lors qu'elle est à. une température supérieure à 700 C pour occasionner la réaction <B>col</B> @-C=2C0 et ensuite on continue le refroidissement soit dans un courant de CO_, d'azote, ou dans un mélange des deux.
2. On admet de la vapeur à la. cornue pen dant que la, température est supérieure à 700 C pour occasionner la réaction H20-I-C=CO+H2; et on continue le refroidissement soit dans de la vapeur, soit dans de l'azote ou dans un mélange des deux.
3. On donne lieu à, un refroïdissement.dans s de l'azote à une température de 500 C et on admet de l'air à la cornue pour occasionner la réaction 0_ -+- C = C0.2.
Cette dernière réaction est exothermi que, et il faudra limiter l'admission d'air à une quantité telle qu'il balaye l'azote et ef fectue l'oxydation du bloc dans la mesure désirée. L'oxydation peut être arrêtée et. le refroidissement continué en interrompant l'admission de tout gaz à la cornue ou en substituant de l'azote ou du C02 à l'air.
Le produit résultant est un bloc désoxy dant de matière carbonée qui peut être im médiatement appliqué dans l'appareil élec trique à bain d'huile dans lequel il doit être employé. De préférence, il est inséré dans un dispositif porte-bloc comme décrit dans le brevet suisse n 142362. Lorsqu'on place ce bloc de matière carbonée sur une grille de chauffe, il a pour effet .de désoxyder toute atmosphère qui passe près de la surface chauffée. Le gaz qui en résulte est sec et exempt d'oxygène. La désoxydation des gaz passant près de la surface chauffée entraîne une combustion lente du bloc de matière car bonée en produisant de la cendre en quan tité insuffisante, toutefois, pour gêner la mar elle continue du dispositif désoxydant.
Claims (1)
- REVENDICATIONS I Matière désoxydante pour établir et main tenir une atmosphère inerte dans les ap pareils électriques à bain d'huile, carac térisée en ce qu'elle est formée de charbon de bois traité en vue de l'élimination de constituants producteurs de cendres et d'hydrogène, et mélangé avec une sub- tance facilitant l'ox@nd.'ation idu charbon de bois à une température modérée, et avec un liant, ledit mélange étant moulé en forme de bloc cohérent.II Procédé pour la préparation de la matière, désoxydante suivant la revendication I, caractérisé en ce qu'on traite du charbon de bois commercial broyé en vue de l'é limination des constituants producteurs de cendres et d'hydrogène et mélange avec le charbon de bois ainsi traité une substance capable de faciliter l'oxydation du charbon de bois à une température modérée, et un liant, et moule ensuite le mélange obtenu en un bloc cohérent.SOUS-REVENDICATIONS 1 Matière désoxydante suivant la revendi cation I, caractérisée en ce que l'élément constitutif principal (lu bloc. consiste en du charbon de bois commercial qui a été traité, pendant qu'il est. à l'état broyé, avec du chlore à une température suffisante pour en éliminer les constituants producteurs de cendres et d'hydrogène. Matière désoxydante suivant la. revendica tion I et la sous-revendication 1, caracté risée en ce que le liant est constitué par du sucre blanc incomplètement. carbonisé.3 Procédé suivant la revendication II, ca ractérisé en ce que l'hydrogène et les cons tituants producteurs de cendres sont éli minés du charbon de bois broyé en traitant ce dernier avec du chlore gazeux à une tem pérature suffisamment. élevée pour for mer une combinaison chimique de ces cons tituants indésirables avec le chlore. 4 Procédé suivant la revendication I et la sous-revendication 3, caractérisé en ce qu'on ajoute au mélange une petite quan tité d'un chlorure métallique pour obtenir que l'oxydation du bloc s'effectue dans une mesure utile désirable à une tempéra ture modérée en comparaison de ce qui se produit à la température de combustion ordinaire.;ï Procédé suivant la revendication I et la sous-revendication 3, caractérisé en, ce qu'on ajoute au mélange une petite quan tité de sulfate Oie sodium pour obtenir que l'oxydation du bloc. s'effectue dans une m(#- sure utile désirable à. une température modérée en comparaison de ce qui se pro duit à la temT),,rat:ure @de .combustion .ordi naire.h; Procédé suivant la revendication I et la souû-revendication 3, caractérisé en ce qu'on ajoute au mélange une petite quan tité d'hydroxyde de sodium pour obtenir que l'oxydation du bloc s'effectue dans une mesure utile désirable à une tempéra- turc modérée en comparaison de ce qui se produit à, la température de combustion ordinaire.7 Procédé suivant la revendication I et la sous-revendication 3, caractérisé en ce qu'on ajoute au mélange une petite quan tité d'iodure de potassium pour obtenir que l'oxydation du bloc s'effectue dans une mesure utile désirable à. une température modérée en comparaison de ce qui se pro duit à la température de combustion or dinaire. <B><I>8</I></B> Procédé suivant la revendication I et la sous-revendication 3, caractérisé en ce que le charbon -de bois broyé est traité avec de l'acide chlorhydrique aqueux pour réduire la teneur en substances indésirables pro ductrices de cendres, et que la température du produit résultant est élevée pour en éli miner la matière volatilisable.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US142094XA | 1928-04-05 | 1928-04-05 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH142094A true CH142094A (fr) | 1930-09-15 |
Family
ID=21764123
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH142094D CH142094A (fr) | 1928-04-05 | 1929-04-03 | Matière désoxydante pour établir et maintenir une atmosphère inerte dans les appareils électriques à bain d'huile et procédé pour la préparation de cette matière. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CH (1) | CH142094A (fr) |
-
1929
- 1929-04-03 CH CH142094D patent/CH142094A/fr unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| FR2468550A1 (fr) | Particules spheriques de carbone, et en particulier de carbone active, et procede de fabrication de ces particules a partir d'un melange contenant du brai, du carbone amorphe et un agent de reglage de viscosite | |
| CH142094A (fr) | Matière désoxydante pour établir et maintenir une atmosphère inerte dans les appareils électriques à bain d'huile et procédé pour la préparation de cette matière. | |
| RU2376342C1 (ru) | Способ брикетирования полукокса | |
| JP5559628B2 (ja) | 製鉄用コークスの製造方法 | |
| RU2507153C1 (ru) | Способ получения активных углей из шихт коксохимического производства | |
| RU2266314C1 (ru) | Способ восстановления ситового состава кокса и коксовый брикет, полученный данным способом | |
| US1838968A (en) | Deoxidizing material and method of forming the same | |
| CH117517A (fr) | Procédé de fabrication d'un aggloméré combustible. | |
| CA2589727A1 (fr) | Procede de production de semi-coke metallurgique | |
| BE823423A (fr) | Procede de fabrication de charbon active | |
| US507246A (en) | Gustav spiecker | |
| US936241A (en) | Composition for treating fuel. | |
| BE558753A (fr) | ||
| BE404234A (fr) | ||
| BE636294A (fr) | ||
| FR2631347A1 (fr) | Procede ameliore de fabrication du coke moule | |
| JPS61221288A (ja) | 産業廃棄物を利用した炭素質固体燃料である乾留炭の製造方法 | |
| FR2552445A1 (fr) | Agglomeres de combustible solide et leur procede de fabrication | |
| BE350093A (fr) | ||
| JPS5811916B2 (ja) | 石炭の液化法 | |
| FR2581081A1 (fr) | Composition pour le garnissage utilise dans la decomposition des amalgames de metaux alcalins et procede de fabrication d'une telle composition | |
| CH140642A (fr) | Procédé pour la fabrication d'un combustible aggloméré et combustible aggloméré obtenu par la mise en oeuvre de ce procédé. | |
| BE642093A (fr) | ||
| BE528068A (fr) | ||
| BE559106A (fr) |