CH142444A - Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes.

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CH142444A
CH142444A CH142444DA CH142444A CH 142444 A CH142444 A CH 142444A CH 142444D A CH142444D A CH 142444DA CH 142444 A CH142444 A CH 142444A
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disazo dye
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iliii
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Gesellschaft Fuer Chemis Basel
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Chem Ind Basel
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B31/00Disazo and polyazo dyes of the type A->B->C, A->B->C->D, or the like, prepared by diazotising and coupling
    • C09B31/02Disazo dyes
    • C09B31/08Disazo dyes from a coupling component "C" containing directive hydroxyl and amino groups

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
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Description


  Verfahren zur Herstellung eines     Disazofarbstoffes.          15       Es wurde gefunden,     daG#    Man einen     neLien          Disazofarbstoff    erhält, wenn     Man        2-Amitio-          naplithalii)-4.        8-disii1f0SäLire        diazotlert,    mit     1-          Amino-2-.ithoxyi)apl)tliallit    vereinigt,

   den so  erhaltenen     Motioazofarbstoff        diazotiert    Lind       ii-iit        2-Amino-5-oxytiaplit-haliii-7-sulfosäure     kuppelt.  



  Der     rieLleDisazofat-bstoff        färbtBaumwolle     Lind die     KLInstseiden    aus     regenerierterZellu-          lose,        iii"'besoiidei-eVIS1Z0SelZLIiistseide,    in blauen  Tönen, welche sich durch ihre Reinheit<B>Lind</B>       Gleichmässigkeit        aLISZelChllen.       <I>Beispiel:

  </I>         30,3    Teile     '2-Ainiiioiiaplithallii-4.8-distilfo-          Näurc    werden in Üblicher Weise     diazotiert          Und        c        die        Diazoverbindung        mit        einer        salzsauren          LÖSUIlly    Voll<B>18,7</B> Teilen     1-Atiiijio-2-äthoxy-          naphthalin    vereinigt.

   Nach beendeter     Kul)p-          luitio,        1;#U)t        ulan    bei     1.5   <B>bis</B> 20     ')        1.iiio-saiii    eitle       Lij""tifig#    von<B>6,9</B>     Tellen        NatriunmItrit    zu-    laufen.

   Die     Diazoverbindung    des     31oiioazo-          farbstoffes    wird     aLls,#-nesalzeii,        abfiltriert,        mit          gesä        -ter        Koelisalzlösung    nachgewaschen  und langsam in eitle eiskalte Lösung voll  <B>23,9</B> Teilen     2-Amitio-5-oxyr)ttplithallii-7-.#tilfo-          sätire    in<B>100</B>     Tellen    Wasser und<B>300</B>     Tellen          Pyridin,    eingetragen.

   Nach beendeter Kupp  lung wird     der    Farbstoff     ausgesalzen,        abfil-          triert,    Mit     -eSättiOter        KOC,118ZtIZIUSLII)ll        -tt]Sge-          m   <B>'In</B> e3  waschen und getrocknet.

   Der Farbstoff kann  auch     ausgesalzen    werden,     nachdein.    das     Py-          ridin    entfernt worden ist, zum Beispiel durch  .Destillation mit     Wagserdaii)pf.    Die zweite  Kupplung kann auch     in    Soda oder in     am-          monlakalischer    Lösung durchgeführt werden.

Claims (1)

  1. <B>PATENTANSPRUCH:</B> Verfahren zur Herstellung eines neuen Disazofarbstoffes, dadurch gekennzeichnet, da# man di- azotiert, iiiit 1-Aiiilrio-2-ätlioxyiiaplith.iliii ver einigt, der) so erlialterien illoiio,-tzofar-bstoff diazotiert und mit 2-Atiiiiio-;)-oxyiiaplith.iliii- 7-stilfos;
    itive kLippelt. Der netie Disazorarbstoff färbt Baumwolle und die Kunstseiden aus regenerierter Zellti- lo,e. <B>In</B> blauen Tüllei), welche sich durch Ihre Reinheit und Gleichmässigkeit auszeichnen.
CH142444D 1929-02-02 1929-02-02 Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes. CH142444A (de)

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