CH143890A - Verfahren zur Darstellung einer o-Cyanarylrhodanverbindung. - Google Patents
Verfahren zur Darstellung einer o-Cyanarylrhodanverbindung.Info
- Publication number
- CH143890A CH143890A CH143890DA CH143890A CH 143890 A CH143890 A CH 143890A CH 143890D A CH143890D A CH 143890DA CH 143890 A CH143890 A CH 143890A
- Authority
- CH
- Switzerland
- Prior art keywords
- compound
- preparation
- chlorobenzene
- cyanarylrhodane
- cyano
- Prior art date
Links
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 title claims description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 4
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 6
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000008049 diazo compounds Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 2
- 238000002844 melting Methods 0.000 claims description 2
- 230000008018 melting Effects 0.000 claims description 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims description 2
- 235000011121 sodium hydroxide Nutrition 0.000 claims description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- -1 copper cyanuric Chemical compound 0.000 claims 1
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical compound [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- IOVCWXUNBOPUCH-UHFFFAOYSA-M Nitrite anion Chemical compound [O-]N=O IOVCWXUNBOPUCH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 229910000365 copper sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L copper(II) sulfate Chemical compound [Cu+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 125000000664 diazo group Chemical group [N-]=[N+]=[*] 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 description 1
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 1
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
verfahren zur Darstellung einer o-Cyanarylrhodanverbindung. Vorliegendes Patent bezieht sich auf ein Verfahren zur Darstellung einer o-Cyanaryl- rhodanverbindung, dadurch gekennzeichnet, ([ass man 1-Amino-?-rhodan-4-chlorbenzol diazotiert und die so erhaltene Diazoverbin- dung durch Einwirkung einer Kupferoyanür- lösung in 1-Cyan-?-rhodan-4-chlorbenzol überführt. Die neue Verbindung kristallisiert aus Spiritus in braungelben Nadeln vom Schmelzpunkt ungefähr 145 , ist leicht lös lich in organischen Lösungsmitteln, unlöslich in Wasser und kalter Natronlauge. Sie soll als Zwischenprodukt zur Herstellung von Farbstoffen verwendet werden. <I>Beispiel:</I> 46 kg 1-Amino-2-rhodan-4-chlorbenzol werden in überschüssiger verdünnter Salz säure gelöst und bei 8-10 mit der berech neten Menge Nitrit diazotiert. Dann giesst man die Diazolösung bei<B>50-60'</B> in eine Kupferoyanürlösung, die aus 82 Teilen Kupfersulfat und 58 kg Cyannatrium unter Zusatz von 200 kg Natriumbikarbonat bereitet ist. Nach kurzer Zeit wird abgekühlt und das ausgeschiedene 1-Cyan-2-rhodan-4-chlor- benzol abfiltriert.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung einer o-Cyan- arylrhodanverbindung, dadurch gekennzeich net, dass man 1-Amino-2-rhodan-4-chlor- benzol diazotiert und die so erhaltene Diazo- verbindung durch Einwirkung einer Kupfer cyanürlösung in 1-Cyan-2-rhodan-4-chlor- benzol überführt.Die neue Verbindung kristallisiert aus Spiritus in braungelben Nadeln vom Schmelzpunkt ungefähr 145 , ist leicht lös lich in organischen Lösungsmitteln, unlöslich in Wasser und kalter Natronlauge. Sie soll als Zwischenprodukt zur Herstellung von Farbstoffen verwendet werden.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE143890X | 1927-03-17 | ||
| CH140087T | 1928-03-14 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH143890A true CH143890A (de) | 1930-11-30 |
Family
ID=25713442
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH143890D CH143890A (de) | 1927-03-17 | 1928-03-14 | Verfahren zur Darstellung einer o-Cyanarylrhodanverbindung. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CH (1) | CH143890A (de) |
-
1928
- 1928-03-14 CH CH143890D patent/CH143890A/de unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CH143890A (de) | Verfahren zur Darstellung einer o-Cyanarylrhodanverbindung. | |
| CH143889A (de) | Verfahren zur Darstellung einer o-Cyanarylrhodanverbindung. | |
| CH143891A (de) | Verfahren zur Darstellung einer o-Cyanarylrhodanverbindung. | |
| CH192979A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes, der zur Bildung von Metallverbindungen befähigt ist. | |
| CH194344A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Polyazofarbstoffes. | |
| CH167038A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. | |
| CH174537A (de) | Verfahren zur Darstellung eines neuen Monoazofarbstoffes. | |
| CH138229A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. | |
| CH237130A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. | |
| CH145860A (de) | Verfahren zur Herstellung eines metallhaltigen Farbstoffes. | |
| CH308421A (de) | Verfahren zur Herstellung eines kobalthaltigen Azofarbstoffes. | |
| CH217973A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. | |
| CH179347A (de) | Verfahren zur Darstellung des 4'-Sulfonamid-2-amino-4-diäthylaminoazobenzol-hydrochlorids. | |
| CH104914A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffs. | |
| CH135395A (de) | Verfahren zur Darstellung einer neuen Kupferamminkomplexazoverbindung. | |
| CH131254A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. | |
| CH141024A (de) | Verfahren zur Darstellung eines stark basischen Azofarbstoffes. | |
| CH95238A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Farbstoffes der Pyrazolonreihe. | |
| CH128912A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes. | |
| CH133383A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. | |
| CH128911A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes. | |
| CH179349A (de) | Verfahren zur Darstellung von 3',5'-Disulfonamid-2,4-diaminoazobenzol-hydrochlorid. | |
| CH150785A (de) | Verfahren zur Darstellung einer Diazoaminoverbindung. | |
| CH192038A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. | |
| CH169955A (de) | Verfahren zur Herstellung eines substantiven Azofarbstoffes. |