CH308421A - Verfahren zur Herstellung eines kobalthaltigen Azofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines kobalthaltigen Azofarbstoffes.

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CH308421A
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cobalt
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Ag J R Geigy
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Ag J R Geigy
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    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B45/00Complex metal compounds of azo dyes
    • C09B45/02Preparation from dyes containing in o-position a hydroxy group and in o'-position hydroxy, alkoxy, carboxyl, amino or keto groups
    • C09B45/14Monoazo compounds
    • C09B45/20Monoazo compounds containing cobalt

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Description


  <B>Verfahren zur Herstellung eines</B>     kobalthaltigen        Azofarbstoffes.       Gegenstand vorliegenden Patentes     ist.    ein  Verfahren zur Herstellung eines     kobalthal-          tigen        Azofarbstoffes.    Das Verfahren ist da  durch gekennzeichnet,     da.ss    man     diazotiertes          2-Aniino-phenol-4-äthylsulfon    mit     1-Phenyl-          3-metliyl-5-pyrazolon    kuppelt und die erhal  tene Verbindung mit     kobaltabgebenden    Mit  teln behandelt.  



  Der erhaltene neue,     kobalthaltige        Azofarb-          stoff    stellt ein gelbbraunes Pulver dar, das  Wolle aus neutralem oder schwach saurem  Bade in gelben Tönen von sehr guter Wasch-,  Walk-, Seewasser-, Reib- und Lichtechtheit  färbt.  



       Beispiel.;     20,1 Teile     2-Amino-phenol-4-äthyl-sulfon     werden in 250 Teilen heissem Wasser mit  17,5 Teilen     konz.    Salzsäure gelöst, auf 5  ab  gekühlt und mit einer     33proz.        Natriumnitrit-          lösung    (entsprechend 6,9 Teilen     Natrium-          nitrit    1000h) direkt     diazotiert.    Durch Zugabe  von     Natrium-bicarbonat    stellt man neutral  und giesst die     Diazoniumverbindung    bei 0  bis 5  in eine Lösung von 18,3 Teilen     1-Phenyl-          3-methyl-5-pyrazolon,

      11     Volumteilen        10n-          Natronlauge    und 12 Teilen wasserfreier Soda  in 1000 Teilen Wasser.  



  Nachdem die     Farbstoffbildung    beendet ist,  filtriert man heiss den mit     Kochsalz    aus-    gefällten Farbstoff ab und wäscht ihn mit       verdünnter    Kochsalzlösung aus. Danach  schlämmt man ihn in 800 Teilen Wasser von  80  an, gibt 60 Teile     Kobaltlösung    (entspre  chend 3,54 Teilen Kobalt) zu, erhitzt wäh  rend drei Stunden auf 80 bis 85 , stellt durch  Zugabe von Soda alkalisch und erhitzt noch  weitere drei Stunden auf 80 bis 85 . Hierauf  gibt man     Kochsalz    zu, bis der     kobalthaltige     Farbstoff vollständig ausgefallen ist, filtriert  ab und trocknet.

   Der neue Farbstoff, ein  gelbbraunes Pulver, färbt Wolle aus neutra  lem oder schwach saurem Bade in gelben Tö  nen von sehr     guter    Wasch-,     l#NTalk-,    Seewasser-,  Reib- und Lichtechtheit.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH Verfahren zur Herstellung eines kobalt- haltigen Azofarbstoffes, dadurch gekennzeich net, dass man diazotiertes 2 .4mino-phenol- 4-äthylsulfon mit 1-Phenyl-3-methyl-5-pyr- azolon kuppelt und die erhaltene Verbindung mit kobaltabgebenden Mitteln behandelt.
    Der erhaltene neue, kobalthaltige Azo- farbstoff stellt ein gelbbraunes Pulver dar, das Wolle aus neutralem oder schwach sau rem Bade in gelben Tönen von sehr guter Wasch-, Walk-, Seewasser-, Reib und Licht echtheit färbt.
CH308421D 1952-01-05 1952-01-05 Verfahren zur Herstellung eines kobalthaltigen Azofarbstoffes. CH308421A (de)

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