CH169955A - Verfahren zur Herstellung eines substantiven Azofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines substantiven Azofarbstoffes.

Info

Publication number
CH169955A
CH169955A CH169955DA CH169955A CH 169955 A CH169955 A CH 169955A CH 169955D A CH169955D A CH 169955DA CH 169955 A CH169955 A CH 169955A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
azo dye
preparation
dye
acid
substantive azo
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
Aktiengesellsc Farbenindustrie
Original Assignee
Ig Farbenindustrie Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ig Farbenindustrie Ag filed Critical Ig Farbenindustrie Ag
Publication of CH169955A publication Critical patent/CH169955A/de

Links

Landscapes

  • Coloring (AREA)

Description


  Verfahren zur Herstellung eines     substantiven        Azofarbstoifes.       Vorliegendes Patent bezieht sich auf ein  Verfahren zur Herstellung eines     substantiven          Azofarbstoffes,    dadurch gekennzeichnet, dass  man     4-Nitro-4'-aminostilberi-2.2'-disulfosäure          diazotiert,        finit        2-Aminonaphthaliri-6-sulfosäure     kuppelt, mit Traubenzucker und Alkalien  reduziert und das erhaltene Reduktionspro  dukt zur     Triazolverbindurig    oxydiert.  



  Sie löst sich in Wasser mit gelber, in  konzentrierter Schwefelsäure mit rotvioletter  Farbe. Auf Baumwolle gefärbt erhält man  eine lichtechte gelbe Färbung.  



  <I>Beispiel:</I>  Die     Diazoverbindung    von 42,2 kg     4-Nitro-          4'-aminostilben-2.2'-disulfosäure    wird in übli  cher Weise mit 25 kg     2-Amino-napbthalin-          6-sulfosäure    gekuppelt. Die abgeschiedene       Farbatoffpaste    löst man in 1200 Liter Wasser  und 75 Liter Natronlauge von 36   B6.

   Man  gibt 11 kg Traubenzucker hinzu und reduziert  während 3 Stunden bei<B>750.</B> Durch Neutra  lisieren mit Salzsäure wird das Reduktions-         .produkt    abgeschieden, in<B>1200</B> Liter Wasser  gelöst, mit 18 kg Soda versetzt und bei Siede  temperatur mit einer wässerigen Lösung von  52 kg kristallisiertem Kupfersulfat     oxydiert..     Man filtriert von ausgefallenem     Kupferoxydul     und scheidet aus dem Filtrat durch Zusatz  von     10"/o    Salz die     Triazolverbindung    ab.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines substan- tiven Azofarbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man 4-Nitro-4'-aminostilberi-2.2'-disulfo- säure diazotiert, mit 2-Aminonaphthalin-6- sulfosäure kuppelt, mit Traubenzucker und Alkalien reduziert und das erhaltene Reduk tionsprodukt zur Triazolverbindung oxydiert. Sie löst sich in Wasser mit gelber, in konzentrierter Schwefelsäure mit rotvioletter Farbe. Auf Baumwolle gefärbt erhält man eine lichtechte gelbe Färbung.
CH169955D 1932-02-29 1933-02-14 Verfahren zur Herstellung eines substantiven Azofarbstoffes. CH169955A (de)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE169955X 1932-02-29
CH166498T 1933-02-14

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CH169955A true CH169955A (de) 1934-06-15

Family

ID=25718318

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CH169955D CH169955A (de) 1932-02-29 1933-02-14 Verfahren zur Herstellung eines substantiven Azofarbstoffes.

Country Status (1)

Country Link
CH (1) CH169955A (de)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CH169955A (de) Verfahren zur Herstellung eines substantiven Azofarbstoffes.
CH183453A (de) Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.
CH200999A (de) Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.
CH148008A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen metallhaltigen Farbstoffes.
DE679977C (de) Verfahren zur Herstellung der 4-Oxy-1-aminonaphthalin-8-carbonsaeure bzw. des 4-Oxynaphthostyrils
DE515680C (de) Verfahren zur Darstellung der Pyrazolanthron-2-carbonsaeure
CH148009A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen metallhaltigen Farbstoffes.
CH148010A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen metallhaltigen Farbstoffes.
CH176224A (de) Verfahren zur Herstellung eines substantiven Azofarbstoffes.
CH143891A (de) Verfahren zur Darstellung einer o-Cyanarylrhodanverbindung.
CH143889A (de) Verfahren zur Darstellung einer o-Cyanarylrhodanverbindung.
CH220750A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes.
CH148006A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen metallhaltigen Farbstoffes.
CH148007A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen metallhaltigen Farbstoffes.
CH183454A (de) Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.
CH192979A (de) Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes, der zur Bildung von Metallverbindungen befähigt ist.
CH195224A (de) Verfahren zur Herstellung eines chromierbaren Monoazofarbstoffes.
CH149890A (de) Verfahren zur Darstellung einer substituierten m-Oxy-diphenylamincarbonsäure.
CH117996A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes.
CH143890A (de) Verfahren zur Darstellung einer o-Cyanarylrhodanverbindung.
CH184182A (de) Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.
CH167053A (de) Verfahren zur Herstellung eines metallhaltigen Farbstoffes.
CH138215A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen metallhaltigen Farbstoffes.
CH191733A (de) Verfahren zur Herstellung einer neuen Sulfonsäure.
CH192851A (de) Verfahren zur Herstellung eines chromierbaren Monoazofarbstoffes.