CH148762A - Verfahren zur Herstellung von 1-Amino-2-chloranthrachinon. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung von 1-Amino-2-chloranthrachinon.Info
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
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- C07C225/34—Amino anthraquinones
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Description
Verfahren zur Herstellung von 1-Amino-2-ehlorantliraehinon. Vorliegende Erfindung bezieht sich auf die Herstellung von 1- Amino-2-chloranthra- chinon.
Das neue Verfahren zur Herstellung des bereits bekannten Produktes ist dadurch ge kennzeichnet, dass man das Harnstoffderivat der 2-(3'-Amino-4'-chlorbenzoyl)-benzoesäure, erhältlich durch Behandlung von 2-(3'-Amino- -1'-clilorhenzoyl)-benzoesäure mit Phosgen, mit Schwefelsäure unter Ringschluss konden siert un<B>d</B> die erhaltene Reaktionslösung zwecks Trennung des 1-Amino-2-chloranthra- chinons von nebenher entstandenem 2-Amino- 3-cliloranthrachinon verdünnt.
Gewünschtenfalls kann das erhaltene 1-
EMI0001.0016
Amino-2-chlorantlirachiiidn <SEP> noch <SEP> durch <SEP> Um- kristallisieren aus Schwefelsäure gereinigt werden.
<I>Beispiel:</I> 10 Teile des IE[arnstoffderivates der 2-(3'- Amino-4'-chlorbenzoyl)-benzoesäure, das so erhältlich ist, dass man in eine Lösung von 55,2 Teilen 2-(:3'-Amino-4'-chlorbenzoyl)-
EMI0001.0020
benzoesäure <SEP> und <SEP> 8 <SEP> Teileis <SEP> Ätznatron <SEP> in <SEP> 500
<tb> Teilen <SEP> Wasser., <SEP> der <SEP> 15 <SEP> Teile, <SEP> Magnesium karbonat <SEP> zugesetzt <SEP> wurden, <SEP> solange <SEP> unter
<tb> Rühren <SEP> Phosgen <SEP> einleitet,
<SEP> bis <SEP> die <SEP> ursprüng liche <SEP> Substanz <SEP> ganz <SEP> oder <SEP> zum <SEP> grössten <SEP> Teil
<tb> in <SEP> das <SEP> Harnstoffderivat <SEP> übergegangen <SEP> und
<tb> als <SEP> feine <SEP> weisse <SEP> Blättchen <SEP> ausgeschieden <SEP> ist.
<tb> werden <SEP> in <SEP> 60 <SEP> Teilen <SEP> ungefähr <SEP> lUU <SEP> "igc
<tb> Schwefelsäure <SEP> eingetragen. <SEP> Die <SEP> Temperatur
<tb> wird <SEP> dann <SEP> auf <SEP> 120 <SEP> <SEP> gebracht. <SEP> und <SEP> dort <SEP> wäh rend <SEP> einer <SEP> halben <SEP> Stunde <SEP> belassen. <SEP> Hieraus'
<tb> lässt <SEP> man <SEP> abkühlen <SEP> und <SEP> fügt <SEP> langsam <SEP> 1a
<tb> Teile <SEP> Wasser <SEP> zu. <SEP> Der <SEP> ausgeschiedene <SEP> 'Nieder schlag <SEP> wird <SEP> abfiltriert <SEP> und <SEP> mit <SEP> wenig
<tb> 80%iger <SEP> Schwefelsäure <SEP> ausgewaschen.
<SEP> 1)a.
<tb> Filtrat <SEP> wird <SEP> nun <SEP> in <SEP> Wasser <SEP> gegossen. <SEP> ab filtriert, <SEP> mit <SEP> Wasser <SEP> ausgewaschen <SEP> und
<tb> trocknet. <SEP> Der <SEP> Rückstand <SEP> besteht <SEP> aus <SEP> 1 Amino-2-chloranthrachinon <SEP> mit <SEP> einem <SEP> Ge halt <SEP> von <SEP> ungefähr <SEP> 95 <SEP> %.
<tb> Der <SEP> Rückstand <SEP> der <SEP> ersten <SEP> Filtration <SEP> kann
<tb> ebenfalls <SEP> in <SEP> warmes <SEP> Wasser <SEP> gegeben <SEP> werden.
<tb> Nach <SEP> dem <SEP> Abfiltrieren <SEP> besteht <SEP> er <SEP> aus <SEP> ? Amino-3-chlor <SEP> a.nthr <SEP> aehinon.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung von 1-Amino- 2-chloranthra.chinon, dadurch gekennzeich net, da.ss man das Harnstoffderivat der 2-(3' Amino-4'-chlorbenzoyl)-benzoesäure, erhält lich durch Behandlung von 2-(3'-Amino-4'- chlorbenzoyl)-benzoesäure mit Phosgen,mit Schwefelsäure unter Ringschluss kondensiert und die erhaltene Reaktionslösung zwecks Trennung des 1-Amino-2-chloranthrachinons von nebenher entstandenem 2-Amino-3-chlor- anthrachinon verdünnt. UNTERANSPRUCH: Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass das erhaltene 1- Amino- 2-chloranthrachinon durch Umkristallisieren in Schwefelsäure gereinigt wird.
Applications Claiming Priority (1)
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|---|---|---|---|
| CH148762T | 1930-02-06 |
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|---|---|
| CH148762A true CH148762A (de) | 1931-08-15 |
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ID=4404481
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|---|---|---|---|
| CH148762D CH148762A (de) | 1930-02-06 | 1930-02-06 | Verfahren zur Herstellung von 1-Amino-2-chloranthrachinon. |
Country Status (1)
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|---|---|
| CH (1) | CH148762A (de) |
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1930
- 1930-02-06 CH CH148762D patent/CH148762A/de unknown
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