CH148995A

CH148995A - Verfahren zur Herstellung eines ätzbeständigen Farbstoffes der Gallocyaninreihe.

Info

Publication number: CH148995A
Authority: CH
Inventors: Durand Huguenin A G
Original assignee: Durand & Huguenin Ag
Priority date: 1927-11-26
Filing date: 1928-11-22
Publication date: 1931-08-15

Description

Verfahren zur Herstellung eines ätzbeständigen Farbstoffes der Gallocyaninreihe. Das Hauptpatent bezieht sich auf ein Verfahren zur Herstellung eines ätzbestän- digen Farbstoffes der Gallocyaninreihe, wel ches darin besteht, dass man den aus Gall- amid und Nitroso-diäthyl-meta-toluidin er hältlichen Farbstoff, dem in Form der Farb- base folgende Formel:

EMI0001.0012
mit dem Substituenten CH, an der mit X bezeichneten Stelle zukommt, mit Anilin kondensiert und die gebildete Anilinover- bindung mit Sulfierungsmitteln behandelt. Verglichen mit einem solchen Farbstoff, zu dessen Herstellung ein entsprechender, in der Stellung X jedoch keinen Substituenten tra gender Ausgangsstoff verwendet wird, er- weist er sich als viel widerstandsfähiger gegenüber Reduktionsmitteln. Er ist deshalb besonders geeignet für die Verwendung im Reduktions-Buntätzdruck.

Es wurde nun gefunden, dass ein ähn licher, ebenfalls ätzbeständiger Gallocyanin- farbstoff erhalten wird, wenn man im Ver fahren des. Hauptpatentes, an Stelle des ge nannten Farbstoffes aus Gallamid und Ni troso-diäthyl-meta-toluidin, den entsprechen den, aus Gallamid und Nitroso-dimethyl- meta-toluidin erhältlichen verwendet, die sen mit Anilin kondensiert und die gebildete Anilinoverbindung, mit Sulfierungsmitteln behandelt.

Das Verfahren wird erläutert durch folgendes Beispiel: 30 Teile Gallamid und 75 Teile salz saures Nitroso-dimethyl-meta-toluidin wer den in 500 Teilen Alkohol zum Sieden er hitzt, bis die Nitrosoverbindung verschwun den ist. Der nach dem Erkalten abgeschiedene Farbstoff ist in Wasser und Alkohol schwer löslich.

Zur Überführung in die Anilinoverbin- dung werden 60 Teile dieses Farbstoffes mit 120 Teilen Anilin, 15 Teilen Dinitrobenzol und 40 Teilen Alkohol am Rückfluss gekocht, bis eine Probe mit konzentrierter Schwefel säure keine blaue Färbung mehr zeigt.

Die nach dem Erkalten auskristallisierte Anilino- verbindung ist in verdünnten Säuren und Alkalien unlöslich, in den meisten organi schen Lösungsmitteln schwer löslich und gibt mit konzentrierter Schwefelsäure eine violett- stiehigrote Färbung. 7 Teile dieser Anilino- v erbindung werden in $0 Teilen 1075 Oleum sechs Stunden auf 90 C erhitzt.

Nach dem Verdünnen mit Eiswasser scheidet sich die Sulfosäure kristallinisch ab; sie ist in Was ser ziemlich leicht, in Alkalien mit blauer Farbe löslich. Für die Anwendung wird sie in ein Alkalisalz übergeführt.

Das erhaltene Produkt löst sich in kon zentrierter Schwefelsäure mit violettroter Farbe. In verdünnten Alkalien löst sich der Farbstoff mit blauer Farbe. Als freie Sulfosäure ist er in Wasser leicht löslich, schwerer löslich in verdünnten Säuren und kristallisiert daraus in schönen Prismen. Im Chromdruck auf Baumwolle liefert der Farbstoff rotstichigblaue Farbtöne. Dank seiner Beständigkeit gegen Reduktionsmittel eignet er sich für die Verwendung im Re- duktions-Buntätzdruck.

Claims

PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung eines neuen Farbstoffes der Gallocyaninreihe, dadurch gekennzeichnet, dass man den aus Gallamid und Nitroso-dimethyl-meta-toluidin erhält lichen Farbstoff mit Anilin kondensiert und die gebildete Anilinoverbindung mit Sulfie- rungsmitteln behandelt. Das erhaltene Produkt löst sich in kon- zentrierter Schwefelsäure mit violettroter Farbe. In verdünnten Alkalien löst sich der Farbstoff mit blauer Farbe.

Als freie Sulfosäure ist er in Wasser leicht löslich, schwerer löslich in verdünnten Säuren und kristallisiert daraus in schönen Prismen. Im Chromdruck auf Baumwolle liefert der Farbstoff rotstichigblaue Farbtöne. Dank seiner Beständigkeit gegen Reduktionsmittel eignet er sich, für die Verwendung im Re- duktions-Buntätzdruck.