CH149914A - Verfahren zur Darstellung eines Küpenfarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Darstellung eines Küpenfarbstoffes.Info
- Publication number
- CH149914A CH149914A CH149914DA CH149914A CH 149914 A CH149914 A CH 149914A CH 149914D A CH149914D A CH 149914DA CH 149914 A CH149914 A CH 149914A
- Authority
- CH
- Switzerland
- Prior art keywords
- condensation
- carried out
- preparation
- dye
- mol
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 7
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims description 3
- 239000000984 vat dye Substances 0.000 title claims description 3
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 9
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 238000009833 condensation Methods 0.000 claims description 5
- 230000005494 condensation Effects 0.000 claims description 5
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 4
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N sulfuric acid Substances OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- KHUFHLFHOQVFGB-UHFFFAOYSA-N 1-aminoanthracene-9,10-dione Chemical compound O=C1C2=CC=CC=C2C(=O)C2=C1C=CC=C2N KHUFHLFHOQVFGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims description 3
- 235000011118 potassium hydroxide Nutrition 0.000 claims description 3
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 claims description 2
- 239000003513 alkali Substances 0.000 claims description 2
- 239000003518 caustics Substances 0.000 claims description 2
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 claims 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 1
- GRWZHXKQBITJKP-UHFFFAOYSA-L dithionite(2-) Chemical compound [O-]S(=O)S([O-])=O GRWZHXKQBITJKP-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- LQNUZADURLCDLV-UHFFFAOYSA-N nitrobenzene Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC=CC=C1 LQNUZADURLCDLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 3
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- -1 di-anthraquinonylamino-benzanthronylpyrazole-anthrone Chemical compound 0.000 description 2
- KEQGZUUPPQEDPF-UHFFFAOYSA-N 1,3-dichloro-5,5-dimethylimidazolidine-2,4-dione Chemical compound CC1(C)N(Cl)C(=O)N(Cl)C1=O KEQGZUUPPQEDPF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M Sodium acetate Chemical compound [Na+].CC([O-])=O VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229960000583 acetic acid Drugs 0.000 description 1
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 description 1
- DGQLVPJVXFOQEV-JNVSTXMASA-N carminic acid Chemical compound OC1=C2C(=O)C=3C(C)=C(C(O)=O)C(O)=CC=3C(=O)C2=C(O)C(O)=C1[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O DGQLVPJVXFOQEV-JNVSTXMASA-N 0.000 description 1
- XTHPWXDJESJLNJ-UHFFFAOYSA-N chlorosulfonic acid Substances OS(Cl)(=O)=O XTHPWXDJESJLNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 229940116318 copper carbonate Drugs 0.000 description 1
- GEZOTWYUIKXWOA-UHFFFAOYSA-L copper;carbonate Chemical compound [Cu+2].[O-]C([O-])=O GEZOTWYUIKXWOA-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000012043 crude product Substances 0.000 description 1
- GRWZHXKQBITJKP-UHFFFAOYSA-N dithionous acid Chemical compound OS(=O)S(O)=O GRWZHXKQBITJKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012362 glacial acetic acid Substances 0.000 description 1
- 239000013067 intermediate product Substances 0.000 description 1
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 239000001632 sodium acetate Substances 0.000 description 1
- 235000017281 sodium acetate Nutrition 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Coloring (AREA)
Description
Verfahren zur Darstellung eines güpenfar bstoffes. Gegenstand dieses Zusatzpatentes ist ein Verfahren zur Darstellung eines Küpenfarb- stoffes, das darin besteht, dass man Di- Anthrachinonylamino-benzanthronylpyrazol- anthron von der folgenden Formel:
EMI0001.0007
(erhältlich durch Kondensation von 1 Mol. Dichlorbenzanthro.nylpyrazolanthron und 2 Mol. 1-Aminoanthrachinon) mittelst Ätz- alkali in Gegenwart von Alkohol bei erhöh ter Temperatur, zum Beispiel 90-170' C, kondensiert.
<I>Beispiel:</I> 15,5 Teile Dichlor-benzanthronyl-pyrazol- anthron (erhältlich durch fünfstündige Ein wirkung von Chlor bei gewöhnlicher Tempe ratur auf Bz-l-benzanthronyl-Py-l-pyrazol- anthron in Clhlorsulfonsäurelösung in Gegen- wart von Jod, gelbbraunes Pulver, karmin rot, löslich in konzentrierter Schwefelsäure, Chlorgehalt des Rohproduktes 14,9%, be rechnet für Eintritt von 2 Atomen Chlor=:
13,77o), werden. mit 15 Teilen 1-Amino- anthrachinon, 30 Teilen Natriumacetat, 0,5 Teilen Kupferkarbonat und einer Spur Kupferpulver in 300 Teilen Nitrobenzol 10 Stunden lang unter Rühren zum Kochen er hitzt. Nachdem Erkalten wird filtriert, der Niederschlag mit Nitrobenzol gewaschen und mit Eisessig ausgekocht. Das Produkt stellt in trockenem Zustande ein dunkles Pulver dar, das sich mit weinroter Farbe in konzentrierter Schwefelsäure löst.
Durch siebenstündiges Verschmelzen mit alkoholi schem Ätzkali bei 160-170 entsteht aus diesem Zwischenprodukt ein Farbstoff, der trocken ein schwarzes Pulver bildet. Kon zentrierte Schwefelsäure löst ihn mit grüner Farbe. Die alkalische Hydrosulfitküpe ist stumpfgrün gefärbt und liefert auf Baum wolle graue Ausfärbungen.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung eines Küpen- farbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man Dianthrachinonylamino - benzanthronyl- pyrazolanthron, wie es erhalten werden kann durch Kondensation von 1 Mol. Di- chlorbenzanthronylpyrazolanthron mit 2 Mol. 1-Aminoanthrachinon mittelst Ätzalkali in Gegenwart von Alkohol bei erhöhter Tempe ratur kondensiert.Der so erhaltene Farbstoff ist in trocke nem Zustande ein schwarzes Pulver. Konzen trierte Schwefelsäure löst ihn mit grüner Farbe. Die alkalische Hydrosulfitküpe ist. stumpfgrün gefärbt und liefert auf Baum wolle graue Ausfärbungen. UNTERANSPRÜCHE: 1. Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man als Kondensa tionsmittel Ätzkali verwendet. 2. Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man die Kondensa tion in Gegenwart von Äthylalkohol aus führt. 3.Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man die Kondensa tion mittelst Ätzkali in Gegenwart von Äthylalkohol bei einer Temperatur von etwa 90-170 C ausführt.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE149914X | 1929-03-04 | ||
| CH147799T | 1930-02-26 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH149914A true CH149914A (de) | 1931-09-30 |
Family
ID=25715093
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH149914D CH149914A (de) | 1929-03-04 | 1930-02-26 | Verfahren zur Darstellung eines Küpenfarbstoffes. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CH (1) | CH149914A (de) |
-
1930
- 1930-02-26 CH CH149914D patent/CH149914A/de unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CH149914A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Küpenfarbstoffes. | |
| DE749495C (de) | Verfahren zur Herstellung von Kuepenfarbstoffen | |
| DE546228C (de) | Verfahren zur Herstellung stickstoffhaltiger Kuepenfarbstoffe | |
| DE844781C (de) | Verfahren zur Herstellung von Kuepenfarbstoffen | |
| DE733754C (de) | Verfahren zur Herstellung von stickstoffhaltigen Anthrachinonfarbstoffen | |
| DE695082C (de) | Verfahren zur Herstellung von Kuepenfarbstoffen der Anthrachinonreihe | |
| DE633354C (de) | Verfahren zur Herstellung bestaendiger Reduktionsprodukte halogenierter Indigofarbstoffe | |
| DE857844C (de) | Verfahren zur Herstellung von Kuepenfarbstoffen | |
| DE695083C (de) | Verfahren zur Herstellung von Kuepenfarbstoffen | |
| DE542176C (de) | Verfahren zur Darstellung indigoider Farbstoffe | |
| DE577963C (de) | Verfahren zur Herstellung von Substitutionsprodukten des 3íñ4íñ8íñ9-Dibenzpyren-5íñ10íñ-ch | |
| CH149913A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Küpenfarbstoffes. | |
| CH150188A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Küpenfarbstoffes der Benzanthronpyrazolanthronreihe. | |
| CH164842A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Anthrachinonküpenfarbstoffes. | |
| CH188226A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes der Anthrachinonreihe. | |
| CH210527A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Anthrachinonderivates. | |
| CH149908A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Küpenfarbstoffes. | |
| CH189142A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes der Anthrachinonreihe. | |
| CH166669A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Anthrachinonküpenfarbstoffes. | |
| CH287871A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes. | |
| CH138877A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Küpenfarbstoffes. | |
| CH178423A (de) | Verfahren zur Herstellung eines stickstoffhaltigen Kondensationsproduktes. | |
| CH167400A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes. | |
| CH209573A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Farbstoffes der Anthrachinonreihe. | |
| CH180584A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Farbstoffes der Dioxazinreihe. |