CH156943A - Verfahren zur Darstellung eines Küpenfarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Darstellung eines Küpenfarbstoffes.Info
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Description
Verfahren zur Darstellung eines güpenfarbstoffes.. Im Hauptpatent ist ein Verfahren zur Dar stellung eines Küpenfarbstoffes der Anthra- chinonbenzakridonr,eihe durch Behandlung von 2'-Chlorphenyl-l-aininoanthrachinon-2-karbon- säure mit kondensierend wirkenden Mitteln angegeben. Als kondensierend wirkende Mittel seien beispielsweise genannt: Chlorsulfonsäure, Oleum, Schwefelsäure, Säurechloride, z. B. Phosphorpentachlorid, Benzotrichlorid.
Es wurde nun gefunden, dass man in analoger Weise ebenfalls einen wertvollen Küpenfarbstoff der Antbrachinonbenzakridon- reihe erhalten kann, wenn man eine Ver bindung der Formel:
EMI0001.0016
in der 0R ein bei der Kondensation sich abspaltender Rest ist, mit kondensierend wirkenden Mitteln behandelt.
Der erhaltene Farbstoff von, der Formel:
EMI0001.0018
färbt aus violetter Küpe die pflanzliche Faser in gelbroten Tönen. Den Ausgangskörper kann mau erhalten durch Kondensation von 1-Aminoanthrachinon-2-karbonsäure mit 1.2.5- Trichlorbenzol oder von 1 Halogen- oder 1-Nitroanthrachinon-2-karbonsänre mit 2.5- Dichloranilin. An Stelle der genannten Kar bonsäuren kann man auch ihre Ester ver wenden,
in welchem Falle beim Ringscbluss zum Akridonderivat der Alkoholrest abge spalten wird.
<I>Beispiel:</I> <B>57,2</B> Teile 1-Chloranthrachinori-2-karbon- säure werden in 500 Teilen Trichlorbenzol nach Zugabe von 60 Teilen 2.5-Dichlor- anilin und 25 Teilen wasserfreier Oxalsäure unter Rühren so lange zum Sieden erhitzt, bis keine unveränderte 1-Chloranthrachinon- 2-karbonsäure mehr nachgewiesen werden kann. Dann lässt man erkalten und saugt das in kristalliner Form und sehr guter Aus beute erhaltene Reaktionsprodukt, der Haupt sache nach 2'. 5'-Dichlorphenyl-l-aminoanthra- chinon-2-karbonsäure, ab.
Zur Überführung in das entsprechende Akridonderivat werden 70 Teile des Reaktionsproduktes in 250 Tei len Nitrobenzol mit 40 Teilen Phosphorpenta- chlorid unter Rühren so lange auf 160 bis 170 C erhitzt, bis eine entnommene Probe nicht mehr alkalilöslich ist. Dann lässt man erkalten und arbeitet in der üblichen Weise auf. Das in Form gelbroter, einheitlicher.
Nadeln erhaltene Bz-Dicliloranthrachinon-2.1- benzakridon löst sich in konzentrierter Schwe felsäure mit oranger Farbe, liefert eine vio lette Küpe und liefert auf der pflanzlichen Faser gelbrote 1G'ärhungen von sehr guter Echtheit.
Der Ringschluss zum Akridonderivat kann auch in Ohlorsulfonsäure durchgefübrt werden.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung eines Küpen- farbstoffes der Anthrachinonbenzakridonreihe, dadurch gekennzeichnet, dass man eine Ver bindung der Formel: EMI0002.0028 in der 0R ein bei der Kondensation sich ab spaltender Rest ist, mit kondensierend wir kenden Mitteln behandelt. Der erhaltene Farbstoff färbt aus violetter Küpe Baumwolle in gelbroten Tönen.
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