CH153490A - Verfahren zur Darstellung eines Küpenfarbstoffes der Anthrachinonbenzakridonreihe. - Google Patents

Verfahren zur Darstellung eines Küpenfarbstoffes der Anthrachinonbenzakridonreihe.

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CH153490A
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anthraquinone
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benzakridone
vat dye
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Aktiengesellsc Farbenindustrie
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Ig Farbenindustrie Ag
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      Verfahren        zur        Darstellung    eines     Küpenfarbstofes    der     lnthrachinonbenzakridonreihe.       Es wurde gefunden, dass man einen wert  vollen     Küpenfarbatoff    erhält, wenn man eine  Verbindung der allgemeinen Formel  
EMI0001.0007     
    wobei     0R    einen bei der Kondensation sich  abspaltenden Rest bedeutet, also zum Beispiel  die 2'-     Chlorphenyl-1-        aminoantbrachinon    -     2-          carbonsäure    mit kondensierend wirkenden  Mitteln behandelt.

   Als kondensierend wirkende  Mittel seien beispielsweise genannt:     Chlor-          sulfonsäure,        Oleum,    Schwefelsäure, Säure  chloride, zum Beispiel     Phosphorpentachlorid,          Benzotrichlorid.        Dererhaltene    Farbstoff kristal  lisiert in     verfilzten    roten Nadeln, die sich in       konzentrierter    Schwefelsäure mit oranger    Farbe lösen und auf Baumwolle aus violetter       güpe    sehr echte rote Färbungen liefern.  



  Den Ausgangskörper kann man erhalten  durch Kondensation von     1-Aminoantbrachinon-          2-carbonsäure    mit 1. 2 -     Dichlorbenzol    oder  von     1-Halogen-    oder     1-Nitroanthrachinon-2-          oarbonsäure    mit     o-Chloranilin.    Man kann auch  aus diesen Komponenten den     Farbstoff    in  einem Arbeitsgang herstellen, wobei der Aus  gangskörper intermediär gebildet wird.

   An  Stelle der genannten     Carbonsäuren    kann  man auch ihre Ester verwenden, in welchem  Falle beim     Ringschluss    zum     Akridonderivat     der Alkoholrest abgespalten wird.  



       Beispiel:     Eine Suspension von 57,2 Teilen     1-Chlor-          anthrachinon-2-carbonsäure,    25 Teilen wasser  freier Borsäure und 32 Teilen     o-Chloranilin     in 500 Teilen     Trichlorbenzol    wird unter  Rühren so lange zum Sieden     erhitzt,    bis eine  entnommene Probe     alkaliunlöalich    ist. Hier-      bei bildet sich zunächst das     alkalilösliche          .Ausgangsmaterial,    das im Verlaufe der. Kon  densation in den     alkaliunlöslichen        Endstoff     übergeht.

   Dann lässt man erkalten und saugt  das gebildete Bz . 5 -     Chloranthrachinon    - 2     .1-          benzakridon    ab.  



  Die Kondensation kann abgebrochen wer  den, sobald die     Chlorphenyl-l-aminoanthra-          chinon-2-carbonsäure    entstanden ist, aus der  man dann in üblicher Weise, zum Beispiel  durch Behandeln mit     Phosphorpentachlorid     in Nitrobenzol, ebenfalls das     Akridonderivat     erhält.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung eines Küpen- farbstoffes der Anthrachinonbenzakridonreihe, dadurch gekennzeichnet, dass man eine Ver bindung der allgemeinen Formel EMI0002.0016 wobei 0R einen bei der Kondensation sich abspaltenden Rest bedeutet, mit einem kon densierend wirkenden Mittel behandelt. Der erhaltene Farbstoff kristallisiert in verfilzten roten Nadeln, die sich in konzen trierter Schwefelsäure mit oranger Farbe lösen und auf Baumwolle aus violetter güpe sehr echte rote Färbungen liefern.
    UNTERANSPRUCH Verfahren gemäss Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man als Ausgangsstoff einen Carbonsäureester verwendet.
CH153490D 1930-03-17 1931-02-24 Verfahren zur Darstellung eines Küpenfarbstoffes der Anthrachinonbenzakridonreihe. CH153490A (de)

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