CH159324A - Procédé de fabrication de l'ester disulfurique de la 3:3'-dichloroanthraquinoneanthrahydroquinone-1:2:2':1'-azine. - Google Patents

Description

  Procédé de     fabrication    de l'ester     disulfurique    de la     3:3'-dichloroanthraquinone-          anthrahydroquinone-1:    2 : 2':     1'-azine.       On sait déjà fabriquer et appliquer des  esters     sulfuriques    des     indanthrones    réduites,  esters que l'on croit être les esters     t6trasulfu-          riques    des     tétrahydrodianthraquinone-1    :2:  2' :     l'-azines.     



  On a constaté que ces esters     tétrasulfu-          riques    des     tétrahydrodianthraquinoneazines     peuvent être convertis en de     nouveaux    esters  qui semblent être les esters     tétrasulfuriques     des     tétrahydrodianthraquinonedihydroazines.     On a également .constaté que des esters.

       tétra-          sulfuriques    peuvent     être    transformés en en  core d'autres nouveaux esters qui semblent  être des esters     trisulfuriques    et que ces esters       trisulfuriques    peuvent être convertis en de  nouveaux esters     disulfuriques.     



  Dans le brevet principal no 157668 et  dans un brevet d'addition à     celui-ci,     no     159353,    on a décrit la fabrication des es  ters     trisulfuriques    de la     tétrahydrodianthra-          quinoneazine    et de son dérivé 3 :     3'-dichloro       par hydrolyse de l'ester     tétrasulfurique    de la       tétrahydrodianthraquinoneazine    ou de son dé  rivé 3 :     3'-dichloro    respectivement.  



  La présente invention     est.    relative à un  procédé de fabrication de l'ester     disulfurique     de la     3:3'-dichloroanthraquinoneanthrahy-          droquinone-1    : 2 : 2' :     l'-azine,    selon lequel on  soumet l'ester     trisulfurique    de la 3:3'  dichlorotétrahydrodianthraquinone-1 : ?     :2'        l'-azine    en milieu alcalin à l'action d'un  agent d'oxydation.  



  L'exemple suivant, dans lequel les par  ties sont en poids, explique     l'invention    sans la  limiter.    <I>Exemple:</I>  A 75 parties d'une solution aqueuse con  tenant 2,2 parties d'ester     trisulfurique    de la  3 :     3'-dichlorotétrahydrodianthraquinone-1     2     :2'    :     l'-azine,    on ajoute 5 parties de liqueur  de soude caustique à. 20% et la température      est portée à<B>70'.</B> A la solution rouge foncé,  on ajoute     lentement    en agitant 1,5 partie de       persulfate    de potassium.

   Lorsque l'addition  est terminée, on ajoute 210 parties d'une sau  mure saturée et le produit est séparé par     fil-          i.ration    et lavé sur le filtre avec la saumure.  



  L'ester     trisulfurique    de la 3 :     3'-dichloro-          tétrahydrodianthraquinoneazine    utilisé comme       matière    de départ peut être obtenu par oxy  dation alcaline de la.     dihydroazine    correspon  dante.  



  Le procédé d'application diffère de     celui     des autres esters sulfuriques en ce que l'a  cide froid est suffisant pour le développe  ment, l'addition d'un agent oxydant     n'étant     pas nécessaire.

Claims (1)

1. REVENDICATION Procédé de fabrication de l'ester disulfu- rique de la. 3:3'-dichloroanthraquinonean- thrahydroquinone-1 : 2 : 2' : l'-azine, caracté risé par le fait. que l'on soumet l'ester trisul- furique de la 3 :3'-dichlorotétrahydrodian- thraquinone-1 : 2 : ?' : l'-azine en milieu al calin à. l'action d'un agent d'oxydation.

   Le nouveau composé est une substance d'une couleur rouge, facilement soluble dans l'eau, dont la solution aqueuse n'est pas mo difiée par un alcali, et qui, par réduction avec un sulfure ou un hydrosulfite alcalin, devient bleu vert et, par traitement avec un acide, donne une 3 : 3'-dichlorodianthraqui- nonedihydroazine.