CH157669A - Procédé de préparation de l'ester disulfurique de l'anthraquinoneanthrahydroquinone 1:2:2':1'-azine. - Google Patents
Procédé de préparation de l'ester disulfurique de l'anthraquinoneanthrahydroquinone 1:2:2':1'-azine.Info
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Description
Procédé de préparation de l'ester disulfurique de l'anthraquinoneanthrahydroqui- none 1: 2 : 2': 1'-azine. On sait déjà fabriquer et appliquer des esters sulfuriques des indanthrones réduites, esters que l'on croît être les esters tétra- sulfuriques des tétrahydrodianthraquinone- 1 : 2 : 2' : l'-azines.
On a constaté que ces esters tétrasulfuri- ques des tétrahydrodiianthraquinoneazines peuvent être convertis en de nouveaux esters qui semblent être les esters tétrasulfuriques des tétrahydrodianthraquinonedihydroazines. On a également constaté que des esters t6tra- sulfuriques peuvent être transformés en en core d'autres nouveaux esters qui semblent être des esters trisulfuriques et que ces esters trisulfuriques peuvent être convertis en de nouveaux esters disulfuriques.
La présente invention est relative à un procédé de fabrication de l'ester disulfu- rique -de l'anthraquinoneanthrahydroquinone- 1 : 2 :29' : 1'-azine, selon lequel on soumet l'ester surfurique d e la. dianthrahydroqui- none-1 : 2 : ?' : l'-azine en milieu alcalin à l'action d'un agent d'oxydation.
L'exemple suivant, dans lequel les parties sont en poids, explique l'invention sans la limiter.
Exemple: 200 parties d'une pâte d'ester trisul- furique de la tétrahydrodianthraquinone- 1 : 2 :2' : l'-azine à<B>10%</B> (calculés sous forme d'indanthrone) sont chauffées à 50 C avec 400 parties d'eau et 50 parties d'une solution de soude caustique à<B>30%</B> et l'on ajoute graduellement 12,5 parties de persul- fate de potassium. Lorsque l'addition est terminée, la température est portée à 70 pendant 1/@ heure.
La liqueur est alors satu rée de sel et filtrée, la matière ayant déposé sur le filtre,est lavée avec une solution de sel contenant un peu d'alcali. L'ester trisulfurique de la tétrahydro- dianthraquinoneazine utilisé comme matière première, peut être obtenu par oxydation al caline de la dihydroazine correspondante.
Le procédé d'application diffère de celui (les autres esters sulfuriques, du fait qu'un acide froid est suffisant pour l'opération, l'addition d'un agent oxydant n'étant pas nécessaire.
Claims (1)
- REVENDICATION Procédé de fabrication de l'ester disul- furique de l'anthraquinoneanthrahydroqui- none-1 : 2 : 2' : l'-azine, selon lequel on sou- met l'ester trisulfurique de la tétrahydro- dianthraquinone-1 : 2 : ?' : l'-azine en milieu alcalin à l'action d'un agent d'oxydation.Le nouveau composé est une substance rouge facilement soluble dans l'eau, dont la solution aqueuse n'est pas modifiée par un alcali, et qui, par réduction avec un sulfure ou un hydrosulfite alcalin, passe au bleu-vert et par traitement avec un acide, donne une dianthraquinonedihydroazine.
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