CH159405A - Verfahren zur Herstellung primärer Alkohole. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung primärer Alkohole.

Info

Publication number
CH159405A
CH159405A CH159405DA CH159405A CH 159405 A CH159405 A CH 159405A CH 159405D A CH159405D A CH 159405DA CH 159405 A CH159405 A CH 159405A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
calcium
hydrogen
primary alcohols
production
fatty acid
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
Aktiengesellschaft H Th Boehme
Original Assignee
H Th Boehme Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by H Th Boehme Ag filed Critical H Th Boehme Ag
Publication of CH159405A publication Critical patent/CH159405A/de

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C29/00Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring
    • C07C29/132Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring by reduction of an oxygen containing functional group
    • C07C29/136Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring by reduction of an oxygen containing functional group of >C=O containing groups, e.g. —COOH
    • C07C29/147Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring by reduction of an oxygen containing functional group of >C=O containing groups, e.g. —COOH of carboxylic acids or derivatives thereof
    • C07C29/149Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring by reduction of an oxygen containing functional group of >C=O containing groups, e.g. —COOH of carboxylic acids or derivatives thereof with hydrogen or hydrogen-containing gases

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Catalysts (AREA)
  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)

Description


  Verfahren zur Herstellung primärer Alkohole.    Es ist bekannt, durch Erhitzen eines Ge  misches von     Calciumsalzen    der Fettsäuren  mit ameisensaurem     Calcium    die Aldehyde  der Fettreihe darzustellen. Ebenso ist es be  kannt, Aldehyde durch katalytische Reduk  tion mit Wasserstoff in die entsprechenden  primären Alkohole umzuwandeln.  



  Es     wurde    nun gefunden, dass sieh die  Umsetzung der     Calciumsalze    der höheren  Fettsäuren und der Ameisensäure einerseits  und die katalytische Hydrierung der Alde  hyde der Fettreihe anderseits auf sehr ein  fache und vorteilhafte Weise in     einem    Ar  beitsgang bewerkstelligen lässt und man da  durch primäre Alkohole in sehr hoher Aus  beute und grosser Reinheit erhält. Die erst  genannte Reaktion wird dadurch gefördert  und zum vollständigen Ablaufen gebracht,  dass die Aldehyde durch die gleichzeitig ver  laufende katalytische Reduktion zu den  Alkoholen aus dem Reaktionsgemisch ent  fernt werden und dadurch das Gleichgewicht  der     Aldehydbildungsreaktion    fortwährend    gestört wird.

   Es gelingt dadurch, die     Alde-          hydbildung    bei milderen     Bedingungen    und  viel vollständiger durchzuführen, als es bei  getrennter Ausführung möglich ist. Nach  dem neuen Verfahren kann man von dem       Calciumsalz    der     Laurinsäure    über den Lau  rinaldehyd zum     Laurinalkohol,    vom     stearin-          sauren        Calcium    über den     Stearinaldehyd    zum       Stearinalkohol    gelangen usw. Das Verfah  ren wird bei erhöhtem Druck ausgeführt.

   Die  Temperatur wird zweckmässig     etwa    zwi  schen 150 und 400   C gehalten. Die Gegen  wart eines     Lösungsmittels,    wie     Tetralin,          Dodecan,        Butylalkohol,    begünstigt im hohen  Masse die Bildung des Aldehyds. Besonders  zweckmässig ist es, als Lösungsmittel den bei  der Reaktion als Endprodukt entstehenden  Alkohol zu verwenden, zum Beispiel bei der  Verarbeitung von     laurinsaurem        Calcium,    also  den     Laurinalkohol.    Die     Aufarbeitung    des       Reaktionsgemisches    wird dadurch wesentlich  vereinfacht.

   Als Katalysatoren können sämt  liche bekannte, einfache oder zusammen-      gesetzte     Hydrierungskatalysatoren    für sich  oder auf geeigneten Trägern niedergeschla  gen, gegebenenfalls auch ohne vorherige Re  duktion, verwendet werden, zum Beispiel  Hupfer-, Nickel-, Kobalt-,     Chrom-Katalysa-          toren    und deren Kombinationen.  



       Beispiel:     15     Gewichtsteile        octylsaures        Calcium    und  15 Gewichtsteile     ameisensaures        Calcium    wer  den in 60     Gewichtsteilen        Laurinalkohol    un  ter mässigem Erwärmen gelöst. Das Gemisch  versetzt man mit einem Kupferkatalysator  (der zum Beispiel durch Niederschlagen von  Kupferkarbonat auf     Kieselgur,    Auswaschen,  Trocknen und feines Verreiben dargestellt  wurde) in solcher Menge, dass 1,6/o Kupfer  vom Gewicht des     octylsauren        Calciums    vor  handen sind.

   Man bringt dann das Gemisch  in ein geschlossenes Reaktionsgefäss und  presst Wasserstoff bis zu einem Druck von  110     Atm.    ein.     Man        heizt    allmählich auf  <B>350',</B> wobei der Druck auf zirka 229     Atm.     steigt und erhält eine Stunde auf dieser Tem  peratur. Man lässt dann erkalten und bläst  den Wasserstoffüberdruck ab. Als     Reaktions-          produkt    erhält man     Octylalkoho1,    der ge  gebenenfalls durch     Destillation    von dem    als Lösungsmittel dienenden     Laurinalkohol     abgetrennt werden kann.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung von primären Alkoholen durch Umsetzung von ameisen saurem Caleium mit einem Calciumsalz einer Fettsäure mit mindestens zwei Kohlenstoff atomen und katalytische Reduktion des ent standenen Aldehyds mit Wasserstoff, da durch gekennzeichnet, dass man das Calcium- salz der Ameisensäure, das Calciumsalz der Fettsäure mit mindestens zwei Kohlenstoff atomen, Wasserstoff, einen Hydrierungs- katalysator und ein Lösungsmittel bei höherer Temperatur und Druck gleichzeitig aufeinander einwirken lässt.
    UNTERANSPRUCH: Verfahren gemäss Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man in einem ge schlossenen Reaktionsgefäss ein Gemisch von fettsaurem Calcium und ameisensaurem Cal cium, einem Lösungsmittel und einem Hy- drierungskatalysator bei Gegenwart von Wasserstoff auf hohe Temperatur erhitzt.
CH159405D 1931-07-16 1932-03-18 Verfahren zur Herstellung primärer Alkohole. CH159405A (de)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DEB151072D DE574834C (de) 1931-07-16 1931-07-16 Verfahren zur Herstellung von Alkoholen
DEB157269D DE586067C (de) 1931-07-16 1932-09-04 Verfahren zur Herstellung von Alkoholen

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CH159405A true CH159405A (de) 1933-01-15

Family

ID=34066197

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CH159405D CH159405A (de) 1931-07-16 1932-03-18 Verfahren zur Herstellung primärer Alkohole.

Country Status (5)

Country Link
AT (2) AT135004B (de)
CH (1) CH159405A (de)
DE (2) DE574834C (de)
DK (1) DK48939C (de)
GB (2) GB381476A (de)

Also Published As

Publication number Publication date
GB406714A (en) 1934-03-08
GB381476A (en) 1932-10-06
DK48939C (da) 1934-07-02
DE574834C (de) 1933-04-20
AT141160B (de) 1935-03-25
AT135004B (de) 1933-10-25
DE586067C (de) 1933-10-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE628321C (de) Verfahren zur Herstellung von Diketen
CH159405A (de) Verfahren zur Herstellung primärer Alkohole.
EP0328920A1 (de) Verfahren zur Herstellung von 1,2,4-Butantriol
DE869053C (de) Verfahren zur Herstellung von hoehermolekularen Glykolen
DE580139C (de) Verfahren zur Herstellung sekundaerer Alkohole
DE956754C (de) Verfahren zur Herstellung von cycloaliphatischen Aminen
DE890945C (de) Verfahren zur Herstellung von AEthylenglykol
DE552987C (de) Verfahren zur Hydrierung von Nitrilen ungesaettigter Fettsaeuren
CH164540A (de) Verfahren zur Herstellung von Alkoholen.
DE840695C (de) Verfahren zur Herstellung von 1, 1, 3-Trimethylcyclohexanon-5
DE755524C (de) Verfahren zur Herstellung von Propionaldehyd aus Acrolein
DE599748C (de) Verfahren zur Herstellung von 3-Methylalpentan
DE576387C (de) Verfahren zur Herstellung von Alkoholen
DE933337C (de) Verfahren zur Herstellung von Alkoholen
DE931404C (de) Verfahren zur Herstellung eines Alkoholgemisches aus aliphatischen Kohlenwasserstoffen
AT130252B (de) Verfahren zur Herstellung höherer aliphatischer Alkohole.
DE932669C (de) Verfahren zur Reinigung von Acetaldehyd als Verunreinigung enthaltendem AEthylenoxyd
CH342554A (de) Verfahren zur Herstellung von mehrwertigen Alkoholen, vorzugsweise 1,3-Propylenglykol, aus Hexiten
DE920244C (de) Verfahren zur Herstellung von Carbonsaeureestern
DE1043307B (de) Verfahren zur Herstellung von Hexahydrofarnesol
DE2301632C3 (de) Verfahren zur Herstellung von niederen Alkoholen
DE867849C (de) Verfahren zur Herstellung sauerstoffhaltiger aliphatischer Verbindungen
DE1124932B (de) Verfahren zur Herstellung von 2,2,4-Trimethyl-1,3-pentandiol
DE626290C (de) Verfahren zur Herstellung hoeher molekularer Alkohole
AT142785B (de) Verfahren zur Darstellung höherer aliphatischer Alkohole.