CH159405A - Verfahren zur Herstellung primärer Alkohole. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung primärer Alkohole.Info
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Description
Verfahren zur Herstellung primärer Alkohole. Es ist bekannt, durch Erhitzen eines Ge misches von Calciumsalzen der Fettsäuren mit ameisensaurem Calcium die Aldehyde der Fettreihe darzustellen. Ebenso ist es be kannt, Aldehyde durch katalytische Reduk tion mit Wasserstoff in die entsprechenden primären Alkohole umzuwandeln.
Es wurde nun gefunden, dass sieh die Umsetzung der Calciumsalze der höheren Fettsäuren und der Ameisensäure einerseits und die katalytische Hydrierung der Alde hyde der Fettreihe anderseits auf sehr ein fache und vorteilhafte Weise in einem Ar beitsgang bewerkstelligen lässt und man da durch primäre Alkohole in sehr hoher Aus beute und grosser Reinheit erhält. Die erst genannte Reaktion wird dadurch gefördert und zum vollständigen Ablaufen gebracht, dass die Aldehyde durch die gleichzeitig ver laufende katalytische Reduktion zu den Alkoholen aus dem Reaktionsgemisch ent fernt werden und dadurch das Gleichgewicht der Aldehydbildungsreaktion fortwährend gestört wird.
Es gelingt dadurch, die Alde- hydbildung bei milderen Bedingungen und viel vollständiger durchzuführen, als es bei getrennter Ausführung möglich ist. Nach dem neuen Verfahren kann man von dem Calciumsalz der Laurinsäure über den Lau rinaldehyd zum Laurinalkohol, vom stearin- sauren Calcium über den Stearinaldehyd zum Stearinalkohol gelangen usw. Das Verfah ren wird bei erhöhtem Druck ausgeführt.
Die Temperatur wird zweckmässig etwa zwi schen 150 und 400 C gehalten. Die Gegen wart eines Lösungsmittels, wie Tetralin, Dodecan, Butylalkohol, begünstigt im hohen Masse die Bildung des Aldehyds. Besonders zweckmässig ist es, als Lösungsmittel den bei der Reaktion als Endprodukt entstehenden Alkohol zu verwenden, zum Beispiel bei der Verarbeitung von laurinsaurem Calcium, also den Laurinalkohol. Die Aufarbeitung des Reaktionsgemisches wird dadurch wesentlich vereinfacht.
Als Katalysatoren können sämt liche bekannte, einfache oder zusammen- gesetzte Hydrierungskatalysatoren für sich oder auf geeigneten Trägern niedergeschla gen, gegebenenfalls auch ohne vorherige Re duktion, verwendet werden, zum Beispiel Hupfer-, Nickel-, Kobalt-, Chrom-Katalysa- toren und deren Kombinationen.
Beispiel: 15 Gewichtsteile octylsaures Calcium und 15 Gewichtsteile ameisensaures Calcium wer den in 60 Gewichtsteilen Laurinalkohol un ter mässigem Erwärmen gelöst. Das Gemisch versetzt man mit einem Kupferkatalysator (der zum Beispiel durch Niederschlagen von Kupferkarbonat auf Kieselgur, Auswaschen, Trocknen und feines Verreiben dargestellt wurde) in solcher Menge, dass 1,6/o Kupfer vom Gewicht des octylsauren Calciums vor handen sind.
Man bringt dann das Gemisch in ein geschlossenes Reaktionsgefäss und presst Wasserstoff bis zu einem Druck von 110 Atm. ein. Man heizt allmählich auf <B>350',</B> wobei der Druck auf zirka 229 Atm. steigt und erhält eine Stunde auf dieser Tem peratur. Man lässt dann erkalten und bläst den Wasserstoffüberdruck ab. Als Reaktions- produkt erhält man Octylalkoho1, der ge gebenenfalls durch Destillation von dem als Lösungsmittel dienenden Laurinalkohol abgetrennt werden kann.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung von primären Alkoholen durch Umsetzung von ameisen saurem Caleium mit einem Calciumsalz einer Fettsäure mit mindestens zwei Kohlenstoff atomen und katalytische Reduktion des ent standenen Aldehyds mit Wasserstoff, da durch gekennzeichnet, dass man das Calcium- salz der Ameisensäure, das Calciumsalz der Fettsäure mit mindestens zwei Kohlenstoff atomen, Wasserstoff, einen Hydrierungs- katalysator und ein Lösungsmittel bei höherer Temperatur und Druck gleichzeitig aufeinander einwirken lässt.UNTERANSPRUCH: Verfahren gemäss Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man in einem ge schlossenen Reaktionsgefäss ein Gemisch von fettsaurem Calcium und ameisensaurem Cal cium, einem Lösungsmittel und einem Hy- drierungskatalysator bei Gegenwart von Wasserstoff auf hohe Temperatur erhitzt.
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