CH160957A - Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes der Anthrachinonreihe. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes der Anthrachinonreihe.

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CH160957A
CH160957A CH160957DA CH160957A CH 160957 A CH160957 A CH 160957A CH 160957D A CH160957D A CH 160957DA CH 160957 A CH160957 A CH 160957A
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anthraquinone series
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moles
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Gesellschaft Fuer Chemis Basel
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Chem Ind Basel
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B3/00Dyes with an anthracene nucleus condensed with one or more carbocyclic rings
    • C09B3/22Dibenzanthrones; Isodibenzanthrones
    • C09B3/30Preparation from starting materials already containing the dibenzanthrone or isodibenzanthrone nucleus
    • C09B3/38Preparation from starting materials already containing the dibenzanthrone or isodibenzanthrone nucleus by introduction of hydrocarbon or acyl residues into amino groups

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Description


  Zusatzpatent zum Hauptpatent     Nr.   <B>156755.</B>    Verfahren zur Herstellung eines     Küpenfarbstoffes    der     Anthrachinonreihe.       Es wurde gefunden,     dass    man einen neuen       Küpenfarbstoff    der     Anthraebinonreihe    erhält,  wenn man auf<B>1</B>     Mol        1,3-Dihalogeriantbra-          chinon    2     Mol        Aminodibenzanthron,

      herge  stellt durch     Nitrierung    von     Dibenzanthron     und Reduktion des erhaltenen     Mononitro-          dibenzanthrons,    einwirken     lässt.     



  Der neue Farbstoff stellt ein dunkles  Pulver dar, das sieh in konzentrierter Schwe  felsäure mit rotvioletter Farbe löst und Baum  wolle in dunkelgrünen Tönen von sehr guter  Echtheit färbt.  



  <I>Beispiel:</I>  <B>3,6</B> Teile     1,3-Dibromanthrachinoti,    9,4 Teile       Aminoclibenzarithron    (erhalten durch     Nitrie-          rung    von     Dibenzanthron    in Nitrobenzol,     Um-          kristallisieren    aus konzentrierter     Schwefel-          8äure    und     Umküpen    unter gleichzeitiger Re  duktion),<B>5</B> Teile wasserfreies     Natriumacetat,

       <B>1</B> Teil Kupferacetat und<B>170</B> Teile     Nitro-          benzol    werden 22 Stunden am     Rückflusskühler     gekocht. Das schwer lösliche Umsetzungs  produkt wird bei<B>70</B>     ('    filtriert, mit     Nitro-          benzol,    dann mit Alkohol gewaschen und  hierauf mit Wasser ausgekocht.    Zu demselben Farbstoff gelangt man, wenn  statt     1,3-Dibromanthrachinon    das     1,3-Dichlor-          anthrachinon    oder das     1-Cblor-3-bromanthra-          chinon    verwendet wird.  



  Ebenso wird dasselbe Resultat erhalten,  wenn das     Natriumacetat    durch     Kaliumacetat     oder     kalzinierte        Alkalikarbonate    oder     Ma-          gnesiumoxyd    und das Kupferacetat durch  andere Kupferverbindungen oder metallisches  Kupfer ersetzt wird.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen Küpenfarbstoffes der Anthrachinonreihe, da durch gekennzeichnet, dass man auf<B>1</B> Mol 1,3-Dihalogenaiitbrachinon 2 Mol Aminodibenz- antbron, hergestellt durch Nitrierung von Dibenzanthron und Reduktion des erhaltenen Mononitrodibenzanthrons, einwirken lässt. Der neue Farbstoff stellt ein dunkles Pulver dar,
    das sich in konzentrierter Schwe felsäure mit rotvioletter Farbe löst und Baum wolle in dunkelgrünen Tönen von sehr guter Echtheit färbt.
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