CH160958A - Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes der Anthrachinonreihe. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes der Anthrachinonreihe.

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CH160958A
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Gesellschaft Fuer Chemis Basel
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Chem Ind Basel
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    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B5/00Dyes with an anthracene nucleus condensed with one or more heterocyclic rings with or without carbocyclic rings
    • C09B5/24Dyes with an anthracene nucleus condensed with one or more heterocyclic rings with or without carbocyclic rings the heterocyclic rings being only condensed with an anthraquinone nucleus in 1-2 or 2-3 position
    • C09B5/26Carbazoles of the anthracene series
    • C09B5/28Anthrimide carbazoles

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Description


      Zusatzpatent    zum Hauptpatent Nr. 156755.    Verfahren zur Herstellung eines     Iiüpenfarbstoifes    der     Anthr        aehinonr        eihe.       Es wurde gefunden, dass man einen  neuen     Küpenfarbstoff    der     Anthrachinon-          reihe    erhält, wenn man auf 2     Mol        1,3-          Dihalogenanthrachinon    nacheinander 1     Mol          1,4-Diaminoanthrachinon    und 2.

       Mol    1  Aminoanthrachinon einwirken lässt und  hierauf das erhaltene Produkt mit einem  sauren Kondensationsmittel behandelt.  



  Der neue Farbstoff stellt ein dunkles  Pulver dar, das sich in konzentrierter  Schwefelsäure mit rötlich braunschwarzer  Farbe löst und Baumwolle aus der     Küpe    in  sehr echten, schwärzlich oliven Tönen färbt.  <I>Beispiel:</I>  23,8 Teile     1,4-Diaminoanthrachinon,    74  Teile     1,3-Dibromanthrachinon,    25 Teile was  serfreies     Natriumacetat,    1 Teil Kupferacetat  und 800 Teile Nitrobenzol werden 10 Stun  den zum Sieden erhitzt. Das Umsetzungs  produkt wird kalt     abfiltriert,    mit     Nitro-          benzol,    dann mit Alkohol gewaschen, hierauf  mit Wasser ausgekocht und getrocknet.

      30 Teile der so erhaltenen Verbindung,  die noch etwa<B>16%</B> Brom enthält, werden  nun mit 20 Teilen     1-Aminoanthrachinon;     5 Teilen wasserfreiem     Natriumacetat,    10  Teilen Soda,. 1 Teil     Kupferchlorür    und       60'0    Teilen     Nitrobenzol   <B>2!2</B> Stunden zum  Sieden erhitzt. Das Umsetzungsprodukt wird  bei etwa<B>1010'</B>     abfiltriert.    Es löst sich in  Monohydrat mit rein grüner Farbe; beim  Austragen auf Wasser erhält man violett  braune Flocken.  



  10 Teile dieser Verbindung werden     nun     bei etwa<B>100'</B> in eine Schmelze eingetragen,  die erhalten wird, indem 20 Teile wasser  freies Aluminiumchlorid derart zu 40 Teilen       Pyridin    gegeben werden, dass die Tempera  tur<B>100'</B> nicht wesentlich übersteigt. Hier  auf wird die Temperatur bis zum schwachen  Sieden des     Pyridins    gesteigert.

   Nach einer  Stunde wird die Schmelze auf eine alkalische       Natriumhydrosulfitlösung    ausgetragen, wo  bei der neue Farbstoff mit gelbbrauner Farbe  in Lösung geht; man filtriert von wenig           unverküpbaren    Anteilen ab und scheidet aus  dem Filtrat durch kräftiges Umrühren an  der Luft bei gewöhnlicher     Temperatur    den  Farbstoff ab und isoliert ihn durch Fil  tration.  



       Zum    selben Farbstoff gelangt man, wenn  statt     1,3-Dibromanthrachinon    das     1,3-Di-          chloranthrachinon    oder das     1-Chlor-3-brom-          anthrachinon    verwendet wird.  



  Ebenso wird dasselbe Resultat erhalten,  wenn das     Natriumacetat    durch     Kaliumacetat     oder     calcinierte        Alkalikarbonate    oder     Magne-          siumogyd    und das Kupferacetat oder Kupfer  chlorür durch andere     Kupferverbindungen     oder metallisches Kupfer ersetzt wird. End  lich wird ebenfalls dasselbe Resultat erhal  ten, wenn als Lösungsmittel statt     Nitro-          benzol    Naphthalin verwendet wird.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen Kü- penfarbstoffes der Anthrachinonreihe, dadurch gekennzeichnet, dass man auf 2 Mol 1,3 Dihalogenanthrachinon nacheinander 1 Mol 1,4-Diaminoanthrachinon und 2 Mol 3- Aminoanthrachinon einwirken lässt und hierauf das erhaltene Produkt mit einem sauren Kondensationsmittel behandelt.
    Der neue Farbstoff stellt ein dunkles Pulver dar; das sich in konzentrierter Schwefelsäure mit rötlich braunschwarzer Farbe löst und Baumwolle aus der Küpe in sehr echten, schwärzlich oliven Tönen färbt.
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