CH166074A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes.

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CH166074A
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Gesellschaft Fuer Chemis Basel
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Chem Ind Basel
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    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B29/00Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling
    • C09B29/10Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from coupling components containing hydroxy as the only directing group
    • C09B29/18Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from coupling components containing hydroxy as the only directing group ortho-Hydroxy carbonamides
    • C09B29/20Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from coupling components containing hydroxy as the only directing group ortho-Hydroxy carbonamides of the naphthalene series

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
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Description


  Verfahren zur Herstellung eines neuen     Azofarbstoffes.       Es wurde befunden, dass man einen neuen       Arofarbstoff    der Formel  
EMI0001.0003     
    erhält, wenn man .das 4".     4'-Diäthoxy-4-di-          azotriphenylamin    mit dem     5-Chlor-2-toluidid     der 2.     3-Oxynaphthoesäure    kuppelt.  



  Der so erhaltene Farbstoff bildet ein  blaues Pulver. Auf geeigneten Substraten,  wie zum Beispiel Baumwolle, Wolle,     Kunst-          yeide,    hergestellt, färbt es diese in reinen,       sehr    echten blauen Tönen.  



  <I>Beispiel:</I>       :34,8    'teile 4" .     4'-Diäthoxy-4-aminotriph@e-          nylamin    werden wie üblich     diazotiert    und in  eine Lösung von 31,1 Teilen     des    5-Chlor-         :'-toluidi@ds    der     2.3-Oxynaphthoesäure,    60  Teilen 30%iger     Natriumhydroxydlösung,    15       Teilen    Soda und 2000     Teilen    Wasser ein  getragen. Der     gebildete    Farbstoff fällt so  fort aus. Er wird filtriert, gewaschen und  getrocknet.  



  Das 4" .     4'-Diäthoxy    - 4 -     aminotriphenyl-          amin    kann wie folgt dargestellt werden:  152 Teile     4'-Äthoxy-4-nitro.diphenylamin-          3-carbonsäure,    F. 200 bis 201', 246 Teile       p-Äthoxyjodbenzol,    80 Teile     Kaliumkarbonat     (wasserfrei), 375 Teile Nitrobenzol und  5 Teile Naturkupfer C werden während       11/ü    Stunden bei 195 bis 200   im Ölbad er  wärmt. Unter Abspaltung der     Carboxyl-          gruppe    tritt Bildung von 4".     4'-Diäthoxy-4-          nitrotriphenyla.min    ein.

   Das Nitrobenzol und  das überschüssige     p-Äthoxyjodbenzol    wer  den mit Wasserdampf abgetrieben. Es bleibt  ein in der Kälte erstarrendes Öl zurück.  Durch Kristallisation aus Alkohol erhält  man den Körper in gelbbraunen Prismen  vom F. 97 bis<B>98'.</B>      Durch Reduktion mit Eisen     und    Salz  säure in     Alkohol    erhält man das 4" .     4'-Di-          äthogy-4-aminotriphenylamin    als farblosen  Körper, dessen     Acetylderivat    bei 117 bis  118       schmilzt.  

Claims (1)

  1. <B>PATENTANSPRUCH:</B> Verfahren zur Herstellung eines Azo- farbstoffes der Formel EMI0002.0009 dadurch gekennzeichnet, dass man das 4" . 4' Diäthogy - 4 - diazotriphenylamin mit dem 5 - Chlor- 2 - toluidid der 2.<B>3</B> - Ogynaphtlioe- säure kuppelt. Der so erhaltene Farbstoff bildet ein blaues Pulver. Auf geeigneten Substraten, wie zum Beispiel Baumwolle, Wolle, Kunstseide, hergestellt, färbt es diese in reinen, sehr echten, blauen: Tönen.
CH166074D 1932-07-13 1932-07-13 Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. CH166074A (de)

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