CH166076A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes.Info
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Description
Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. Es wurde gefunden, dass man einen neuen Azofarbstoff der Formel
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erhält, wenn man das 2'. 4'-Dimethyl-4-di- azotriphenylamin mit dem 4-Chlor-2-toluidid der 2. 3-OYynaphthoesäure kuppelt.
Der so erhaltene Farbstoff bildet ein blaues Pulver. Auf geeigneten Substraten, wie zum Beispiel Baumwolle, Wolle, Kunst seide, hergestellt, färbt er diese in reinen. sehr echten blauen Tönen.
<I>Beispiel:</I> 28,8 Teile<B>29'.</B> 4'-Dimethyl-4-a,minotriphc- rivlamin werden wie üblich diazotiert und in eine Lösung von 31,1 Teilen des 4-Chlor-2- toluidids der 2. 3-Ogynaphthoesäure, 60 Tei len 30 ö iger Natriumhydrogydlösung, 15 Teilen Soda und 2000 Teilen Wasser ein getragen. Der gebildete Farbstoff fällt sofort aus. Er wird filtriert, gewaschen und ge trocknet.
Das 2' . 4'-Dimethyl - 4 - aminotriphenyl- amin kann wie folgt dargestellt werden: 120,.5 Teile 2'. 4'-Dimethyldiphenylamin- 2-carbonsäure, F. 186 , 187,5 Teile p-Nitro- jodbenzol, 80 Teile Kaliumkarbonat, 375 Teile Nitrobenzol und 5 Teile Naturkupfer C werden während einer Stunde bei 195 bis 200 im Ölbad erwärmt. Das Nitrobenzol und das überschüssige p-Nitrojodbenzol wer den mit Wasserdampf abgetrieben.
Es bleibt eine braunrote Lösung, aus der man mit Salz säure die 2" . 4"-Dimethyl-4'-nitrotriphenyl- amin-2-carbonsättre als gelber Niederschlag abscheidet, zurück. Durch Kristallisation aus Eisessig erhält man den Körper in gelben Blättchen vom F. 197 bis 198 . 100 Teile 2" . 4"-Dimethyl-4'-nitrotriphe- nylamin-2-carbonsäure, 250 Teile Nitroben- zol und 5 Teile Naturkupfer C werden wäh rend 4 bis 5 Stunden unter Rückfluss erhitzt.
Das Nitrobenzol wird mit Wasserdampf ab getrieben. Es bleibt ein in der Kälte er starrendes 01 zurück. Durch Kristallisation aus Alkohol erhält man das 2'. 4'-Dimethyl- 4-nitrotriphenylamin in orangegelben Blätt chen vom F. 101 bis 102'. Durch Reduktion mit Eisen und Salzsäure in Alkohol erhält man das 2' . 4'-Dimethyl-4-aminotriphenyl- amin als farblosen Körper, dessen Acetyl- derivat bei 180 bis 1.81 schmilzt.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Azo- farbstoffes der Formel EMI0002.0020 dadurch gekennzeichnet, dass man das '.)'. 4' Dimethyl - 4 - diazotriphenylamin mit dem 4-Chlor-o-toluidid der 2.3-Oxynaphthoesäure kuppelt. Auf geeigneten Substraten, wie zum Beispiel Baumwolle, Wolle, Kunstseide, hergestellt, färbt er diese in reinen, sehr eehten blauen Tönen.
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