CH168347A - Verfahren zur Herstellung eines N-Mono-(dioxypropyl)-2.4-diaminoanisols. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines N-Mono-(dioxypropyl)-2.4-diaminoanisols.Info
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Description
Verfahren zur Herstellung eines N-)lono-(dioxypropyl)-2.4-diaminoanisols. Gemäss dem Verfahren des Hauptpatentes erhält man N-Mono-(dioxypropyl)-p-phenylen- diamin, wenn man p-Phenylendiamin, gelöst in einem organischen Lösungsmittel, in Gegen wart Halogenwasserstoff absorbierender Mittel mit der molekularen Menge Monochlorhydrins zur Umsetzung bringt.
Wie weiter gefunden wurde, kann man aus 2.4-Diaminoanisol in ganz analogerWeise ein bisher unbekanntes N-Mono-(dioxypropyl)- 2.4-diaminoanisol herstellen.
<I>Beispiel:</I> <B>188</B> Teile 2.4-Diaminoanisol und<B>110</B> Teile Monochlorhydrin werden in 460 Teilen Me thanol gelöst und bei<B>10</B> bis 20<B>0 0</B> mit<B>56</B> Teilen Kaliumhydroxyd, in 200 Teilen Me thanol gelöst, versetzt. Man rührt etwa<B>8</B> Stunden nach, filtriert vom ausgeschiedenen Kaliumehlorid ab und entfernt das Methanol.
durch Abdestillieren. Man erhält<B>239</B> Teile eines N-Mono-(dioxypropyl)-2.4-dianiii)oanisols entsprechend einer Ausbeute von 95 % der Theorie. Die Verbindung soll zum Aufbau von Farbstoff en Verwendung finden.
Das so erhaltene N-Mono-(dioxypropyl)- 2.4-diaminoanisol bildet eine ausserordentlich schwer kristallisierende Paste, die nicht ohne Zersetzung destillierbar ist. Die Verbindung ist spielend leicht löslich in Wasser, gleich- gut löslich in Alkohol, schwer löslich in Ben zin, Chloroform und Äther. Mit den meisten Säuren und auch mit Schwefelsäure bildet sie leicht wasserlösliehe Salze. Mit salpetriger Säure kann die Verbindung diazotiert werden, ohne dass dabei Farbstoffe vom Charakter des Bismarckbraun gebildet werden.
Claims (1)
- <B>PATENTANSPRUCH:</B> Verfahren zur Herstellung eines N-Mono- (dioxypropyl)-2.4-diaminoanisols, dadurch ge kennzeichnet, dass man 2.4-Diaminoanisol, ge löst in einem organischen Lösungsmittel, in Gegenwart Halogenwasserstoff absorbierender Mittel mit der molekularen Menge Monochlor- hydrins zur Umsetzung bringt. Das so erhaltene N-Moiio-(dioxypropyl)- 2.4-diaminoanisol bildet eine ausserordentlich schwer kristallisierende Paste, die nicht ohne Zersetzung destillierbar ist.Die Verbindung ist spielend leicht löslich in Wasser, gleich- gut löslich in Alkohol, schwer löslich in Ben zin, Chloroform und Äther. Mit den meisten Säuren und auch mit Schwefelsäure bildet sie leicht wasserlösliche Salze. Mit salpetriger Säure kann die Verbindung diazotiert werden, ohne dass dabei Farbstoffe vom Charakter des Bismarckbraun gebildet werden.
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