CH168345A - Verfahren zur Herstellung eines N-Mono-(dioxypropyl)-chlor-m-phenylendiamins. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines N-Mono-(dioxypropyl)-chlor-m-phenylendiamins.Info
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Description
Verfahren zur Herstellung eines N-Nono-(diogypropyl)-chlor-m-phenylendiamins. Gemäss dem Verfahren des Hauptpatentes erhält man N-Mono-)dioxypropyl)-p-phenylen- diamin, wenn man p-Phenylendiamin, gelöst in einem organischen Lösungsmittel, in Gegen wart Halogenwasserstoff absorbierender Mittel mit der molekularen Menge Monochlorhydrins zur Umsetzung bringt. Wie weiter gefunden wurde, kann man aus 2.4-Diaminchlorbenzol in ganz analoger Weise mit ebenfalls vorzüglicher Ausbeute ein bisher unbekanntes N-Mono-(dioxypropyl)- chlor-m-phenylendiamin herstellen. <I>Beispiel:</I> 143 Teile 2 . 4 - Diaminochlorbenzol und 110 Teile Monochlorhydrin werden in 450 Teilen Methanol gelöst und bei 10-20' C mit 56 Teilen Kaliumhydrogyd, in 200 Teilen Methanol gelöst, versetzt. Man rührt etwa 8 Stunden nach, filtriert vom ausgeschiedenen Kaliumchlorid ab und entfernt das Methanol durch Destillation. Man erhält 123 Teile eines N-Mono-(dioxypropyl)-chlor-m-phenylen- diamin, entsprechend 98 % der Theorie. Die Verbindung soll zum Aufbau von Farbstoffen Verwendung finden. Das so erhaltene N-Mono-(dioxypropyl)- chlor-m-phenylendiamin bildet eine ausser ordentlich schwer kristallisierende Paste, die nicht' ohne Zersetzung destillierbar ist. Die Verbindung ist spielend leicht löslich in Wasser, gleichgut löslich in Alkohol, schwer löslich in Benzin, Chloroform und Äther. Mit den meisten Säuren und auch mit Schwefel säure bildet sie leicht wasserlösliche Salze. Mit salpetriger Säure kann die Verbindung diazotiert werden, ohne dass dabei Farbstoffe vom Charakter des Bismarckbraun gebildet werden.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines N-Mono- (dioxypropyl)-chlor-m-phenylendiamins, .da durch gekennzeichnet, dass man 2.4-Diamino- Chlorbenzol, gelöst in einem organischen Lösungsmittel, in Gegenwart Halogenwasser stoff absorbiereuderMittel mit der molekularen Menge Monochlorhydrin zurUmsetzung bringt. Das so erhaltene N-Mono-(diogypropyl)- chlor-m-phenylendiamin bildet eine ausser ordentlich schwer kristallisierende Paste, die nicht ohne Zersetzung destillierbar ist.Die Verbindung ist spielend leicht löslich in Wasser, gleichgut löslich in Alkohol, schwer löslich in Benzin, Chloroform und Äther. Mit den meisten Säuren und auch mit Schwefel säure bildet sie leicht wasserlösliche Salze. Mit salpetriger Säure kann die Verbindung diazotiert werden, ohne dass dabei Farbstoffe vom Charakter des Bismarckbraun gebildet werden.
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