CH169578A - Verfahren zur Herstellung des Salzes von 2.3-Dimethoxy-6-nitro-9-(Y-diäthylamino-B-oxy-propylamino)-acridin mit p-Glykolylaminobenzolarsinsäure. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung des Salzes von 2.3-Dimethoxy-6-nitro-9-(Y-diäthylamino-B-oxy-propylamino)-acridin mit p-Glykolylaminobenzolarsinsäure.

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Ig Farbenindustrie Ag
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      Verfahren        zur    Herstellung des Salzes von     2.3-Dimethoxy-6-nitro-9-(i-diäthylamino-@-oxy-          propylamino)-aeridin    mit     p-Glykolylaminobenzolarsinsäure.       Es wurde gefunden, dass     man    durch Um  setzung der Salze von     Aeridinbasen    mit Sal  zen von organischen     Arsinsäuren,    welche       nieht        ausschliesslich    durch primäre     Amino-          gruppen    substituiert sind, zu Verbindungen       ,elangt,

      die gegenüber den Ausgangsstoffen  erhebliche Vorzüge aufweisen. Eine beson  ders gute Wirksamkeit weisen unter anderem  solche Verbindungen auf, die unter Verwen  dung von     Arsinsäuren,    welche irgendwelche  Metalle komplex gebunden enthalten, her  gestellt sind. Die neuen Verbindungen sind  insbesondere gegen     Streptokokkeninfektionen,          Ilowie    Tierkrankheiten, wie     Piroplasmose,          wirksam.     



  Gegenstand der vorliegenden Erfindung  ist ein Verfahren zur Herstellung des Sal  zes von ? .     3-Dimetlioxy-6-nitro-9-(y-diätliyl-          amino-ss-oxy-propylamino)-acridin    mit     p-Gly-          kolylaininobenzola.rsinsäure,    das dadurch ge  kennzeichnet ist, dass man eine Lösung eines    Salzes von     2.3-Dimethoxy-6-nitro-9-(y-di-          äthylamino-ss-oxypropylamino)-acridin    mit  einer Lösung, eines Salzes -von     p-Glykolyl-          aminobenzolarsinsäure    umsetzt.  



  Die so erhaltene neue Verbindung ist ein  braunes Pulver, leicht löslich in Wasser,  wenig löslich in Methylalkohol und kaum  löslich in Äthylalkohol. Sie soll als Arznei  mittel Verwendung finden.    <I>Beispiel:</I>    Zu einer Lösung von 18,3     gr        p-glykolyl-          aminobenzolarsinsaurem    Natrium in 25 cm'  Methylalkohol gibt man eine Lösung von  12,8     gr    \2 . 3-Dimethoxy-6-nitro-9-(y-diäthyl       amino-ss-oxy-propylamino)-acridindichlorhy-          drat    in 40 cm' Methylalkohol und 6 cm'  Wasser. Nach kurzem Aufkochen wird ab  gekühlt und durch Zugabe von Aceton das  gebildete Salz als braunes Pulver abgeschie  den.

   Es ist leicht löslich in Wasser, wenig      löslich in Methylalkohol und kaum löslich  in Äthylalkohol.

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  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung des Salzes von 2 . 3-Dimethoxy-6-nitro-9-(y-diätliyl= amino-ss-oxy-propylamino)-acridi.n mit p-Gly- kolylaminobenzolarsinsäure, dadurch gekenn zeichnet, dass man eine Lösung eines Salzes von 2 . ä-Dimethoxy-6-nitro-9-(y-diäthyl- amino-ss-oxy-propylamino)-acridin mit einer Lösung eines Salzes von p-Gly kolylamino- benzolarsinsäure umsetzt. Die so erhaltene neue Verbindung ist ein braunes Pulver, leicht löslich in Wasser, wenig löslich in Methylalkohol und kaum löslich in Äthylalkohol.
    Sie soll als Arznei mittel Verwendung finden.
CH169578D 1931-07-04 1932-07-02 Verfahren zur Herstellung des Salzes von 2.3-Dimethoxy-6-nitro-9-(Y-diäthylamino-B-oxy-propylamino)-acridin mit p-Glykolylaminobenzolarsinsäure. CH169578A (de)

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