CH139407A - Verfahren zur Darstellung von 3,6-Diamino-10-methylakridiniumdesoxycholat. - Google Patents

Verfahren zur Darstellung von 3,6-Diamino-10-methylakridiniumdesoxycholat.

Info

Publication number
CH139407A
CH139407A CH139407DA CH139407A CH 139407 A CH139407 A CH 139407A CH 139407D A CH139407D A CH 139407DA CH 139407 A CH139407 A CH 139407A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
diamino
methylacridinium
preparation
deoxycholate
salt
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
Sandoz Chemische Fabri Vormals
Original Assignee
Chem Fab Vormals Sandoz
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Chem Fab Vormals Sandoz filed Critical Chem Fab Vormals Sandoz
Publication of CH139407A publication Critical patent/CH139407A/de

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07JSTEROIDS
    • C07J9/00Normal steroids containing carbon, hydrogen, halogen or oxygen substituted in position 17 beta by a chain of more than two carbon atoms, e.g. cholane, cholestane, coprostane
    • C07J9/005Normal steroids containing carbon, hydrogen, halogen or oxygen substituted in position 17 beta by a chain of more than two carbon atoms, e.g. cholane, cholestane, coprostane containing a carboxylic function directly attached or attached by a chain containing only carbon atoms to the cyclopenta[a]hydrophenanthrene skeleton
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D219/00Heterocyclic compounds containing acridine or hydrogenated acridine ring systems
    • C07D219/04Heterocyclic compounds containing acridine or hydrogenated acridine ring systems with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to carbon atoms of the ring system
    • C07D219/08Nitrogen atoms
    • C07D219/10Nitrogen atoms attached in position 9

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Steroid Compounds (AREA)

Description


  Verfahren zur Darstellung von     3,6-Diamino-10-methylakridiniumdesozyeholat.       Es wurde gefunden, dass man zu einem  neuen, wertvollen Salz des     3,6-Diamino-10-          methylakridiniums    gelangen kann, wenn man       3,6-Diamino-10-methylakridinium    und     Des-          oxycholsäure    aufeinander einwirken lässt.  



  Die Salzbildung vollzieht sich leicht, wenn  man die beiden Komponenten in einem ge  eigneten Lösungsmittel sich vereinigen lässt.  Die Verbindung kann auch durch doppelten  Umsatz von Salzen der Ausgangsmaterialien  gewonnen werden, wobei zunächst das freie       Akridin    und die freie     Desoxycholsäure    ge  bildet werden, welche Produkte dann zu dem  Salz zusammentreten.  



  Die neue Verbindung besitzt, wie Ver  suche gezeigt haben, eine stärkere abtötende  Wirkung auf Mikroorganismen als bekannte  Salze des     3,6-Diamino-10-methylakridiniums;     sie soll daher therapeutische Verwendung  finden.  



  <I>Beispiel:</I>  5,2     gr        3,6-Diamino-10-methylakridinium-          chlorid    werden in 150     cm3    Wasser gelöst  und unter Rühren tropfenweise mit einer  Lösung von 8,3     gr        Natriumdesoxycholat    in  100     cm3        Wasser    versetzt. Das sich schmierig    abscheidende Salz     wird    in Alkohol gelöst und  mit Äther gefällt. Es ist ein hellbraunes,  amorphes Pulver.

   Das     Desoxycholat    des     3,6-          Diamino-10-methylakridiniums    ist in Wasser  schwer löslich; Alkohol in der Hitze löst  es relativ leicht, in der     gälte    ist es viel  schwerer löslich. In Aceton und Äther ist  das neue Salz in geringem Masse löslich.  Die Lösungen zeigen die bekannte Fluoreszenz  der Lösungen von     Akridinderivaten.  

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung von 3,6-Diamino- 10-methylakridiniLimdesoxycholat, dadurch ge kennzeichnet; dass man 3,6-Diamino-10-me- thylakridinium und Desoxycholsäure aufein ander einwirken lässt. Das 3,6-Diamiiio-10-methylakridiniumdes- oxycbolat ist ein hellbraunes, amorphes Pulver. Es ist in Wasser schwer löslich; Alkohol in der Hitze löst es relativ leicht, in der gälte ist es viel schwerer löslich. In Aceton und Äther ist das neue Salz in geringem Masse löslich.
CH139407D 1928-10-22 1928-10-22 Verfahren zur Darstellung von 3,6-Diamino-10-methylakridiniumdesoxycholat. CH139407A (de)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH139407T 1928-10-22
CH126678T 1928-10-22

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CH139407A true CH139407A (de) 1930-04-15

Family

ID=25710718

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CH139407D CH139407A (de) 1928-10-22 1928-10-22 Verfahren zur Darstellung von 3,6-Diamino-10-methylakridiniumdesoxycholat.

Country Status (1)

Country Link
CH (1) CH139407A (de)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CH139407A (de) Verfahren zur Darstellung von 3,6-Diamino-10-methylakridiniumdesoxycholat.
CH126678A (de) Verfahren zur Darstellung von 3,6-Diamino-10-methylakridiniumcholat.
CH139404A (de) Verfahren zur Darstellung von 2-Äthoxy-6,9-diaminoakridincholat.
CH156937A (de) Verfahren zur Darstellung einer Doppelverbindung der Pyridinreihe.
CH139408A (de) Verfahren zur Darstellung von 3,6-Tetramethyldiaminodiphenthiaziniumdesoxycholat.
CH139409A (de) Verfahren zur Darstellung von 3,6-Tetramethyldiaminodiphenthiaziniumdesoxycholat.
CH139410A (de) Verfahren zur Darstellung von 3,6-Tetramethyldiaminodiphenthiaziniumdesoxycholat.
AT157720B (de) Verfahren zur Herstellung von Glucosiden.
CH169578A (de) Verfahren zur Herstellung des Salzes von 2.3-Dimethoxy-6-nitro-9-(Y-diäthylamino-B-oxy-propylamino)-acridin mit p-Glykolylaminobenzolarsinsäure.
CH156930A (de) Verfahren zur Darstellung einer Doppelverbindung der Pyridinreihe.
CH158448A (de) Verfahren zur Darstellung des jodwasserstoffsauren Carbaminoycholins.
CH152151A (de) Verfahren zur Herstellung eines Eisenkomplexsalzes.
CH139406A (de) Verfahren zur Darstellung von 2-Äthoxy-6,9-diaminoakridincholat.
CH139405A (de) Verfahren zur Darstellung von 2-Äthoxy-6,9-diaminoakridincholat.
CH174910A (de) Verfahren zur Herstellung des Salzes von 2.3-Dimethoxy-6-nitro-9-(ydiäthylamino-B-oxy-propylamino)-acridin mit 2-Methyl-4-glykolylaminobenzol-1-arsinsäure.
CH156933A (de) Verfahren zur Darstellung einer Doppelverbindung der Pyridinreihe.
CH301583A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Salzes von 8-Oxychinolin.
CH126502A (de) Verfahren zur Darstellung von Chinincholat.
CH156929A (de) Verfahren zur Darstellung einer Doppelverbindung der Pyridinreihe.
CH174911A (de) Verfahren zur Herstellung des Salzes von 2.3-Dimethoxy-6-nitro-9-(y-diäthylamino-B-oxy-propylamino)-acridin mit 3-Acetylamino-4-oxybenzol-1-arsinsäure.
CH192303A (de) Verfahren zur Herstellung von 1-cyclohexyl-2,3-dimethyl-4-methylamino-5-pyrazolon-4-methansulfonsaurem Chinin.
CH164428A (de) Verfahren zur Darstellung eines Salzes von 2-Äthoxy-6.9-diamino-akridin.
CH128326A (de) Verfahren zur Darstellung von 3,6-Tetramethyldiaminodiphenthiaziniumcholat.
CH135404A (de) Verfahren zur Darstellung einer Verbindung von n-Propylallylbarbitursäure und 1-Phenyl-2,3-dimethyl-4-dimethylamino-5-pyrazolon.
CH146997A (de) Verfahren zur Herstellung einer löslichen organischen Antimonverbindung.