CH162292A - Verfahren zur Herstellung des Salzes von 2 . 3-Dimethoxy-6-nitro-9-(y-diäthylamino-B-oxypropylamino)-acridin mit p-Glykolylaminobenzolarsinsäure. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung des Salzes von 2 . 3-Dimethoxy-6-nitro-9-(y-diäthylamino-B-oxypropylamino)-acridin mit p-Glykolylaminobenzolarsinsäure.

Info

Publication number
CH162292A
CH162292A CH162292DA CH162292A CH 162292 A CH162292 A CH 162292A CH 162292D A CH162292D A CH 162292DA CH 162292 A CH162292 A CH 162292A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
acid
nitro
diethylamino
acridine
salt
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
Aktiengesellsc Farbenindustrie
Original Assignee
Ig Farbenindustrie Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ig Farbenindustrie Ag filed Critical Ig Farbenindustrie Ag
Publication of CH162292A publication Critical patent/CH162292A/de

Links

Landscapes

  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Description


  Verfahren zur Herstellung des Salzes von 2 .     3-Dimethoxy-6-nitro-9-(r-diäthylamino-          ss-ogypropylamüio)-aeridin    mit     p-Glykolylaminobenzolarsinsäure.       Es wurde gefunden, dass man durch Um  setzung von     Acridinbasen    mit organischen       Arsinsäuren,    welche nicht ausschliesslich durch  primäre     Aminogruppen    substituiert sind oder  durch Umsetzung der Salze der Säuren mit  Salzen der Basen zu Verbindungen gelangt,  die gegenüber den Ausgangsstoffen erheb  liche Vorzüge aufweisen.

   Eine besonders gute  Wirksamkeit weisen unter anderem solche Ver  bindungen auf, die unter Verwendung von       Arsinsduren,    welche irgendwelche Metalle  komplex gebunden enthalten, hergestellt sind.  Die neuen Verbindungen sind insbesondere  gegen     Streptokokkeninfektionen,    sowie Tier  krankheiten, wie     Piroplasmose,    wirksam.  



  Gegenstand des vorliegenden Verfahrens  ist ein Verfahren zur Herstellung des Salzes  von     2.3-Dimetboxy-6-nitro-9-(r-diäthylamino-          P-oxypropylamino)-acridin    mit     p-Glykolyl-          aminobenzolarsinsäure,    das dadurch gekenn  zeichnet ist, dass man eine Lösung von 2. 3-         Dim        ethoxy    - 6-     nitro    - 9 -     (r-diäthylamino-ss-oxy-          propylämino)-acridin    mit einer Lösung von       p-Glykolylaminobenzolarsinsäure    umsetzt.  



  Die so erhaltene neue Verbindung ist ein  gelbbraunes Pulver, sehr leicht löslich in  Wasser, viel schwerer löslich in Methyl  alkohol, kaum löslich in     Äthylalkohol.    Sie  soll als Arzneimittel Verwendung finden.  



  <I>Beispiel:</I>  33     gr        p-Glykolylaminobenzolarsinsäure     werden in 100 cm' Methylalkohol und     '30        cm3     Wasser weitgehend gelöst und eine heisse  Lösung von 25,6     gr    2.     3-Diniethoxy-6-nitro-          9-(r-diäthylamino-        ss    -     oxypropylamino)    -     acridin     in 65     cmg    Methylalkohol zugegeben. Es tritt  sofort kläre Lösung ein; aus der sich auf  Zusatz von Aceton das gebildete Salz als  gelbbraunes Pulver abscheidet.

   Es ist sehr  leicht löslich in     Wasser;    viel schwerer lös  lich in Methylalkohol, kaum löslich in     Ätbyl-          alkohol.

Claims (1)

  1. - PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung des Salzes von 2. 3-Dimethogy- 6 - nitro-9- (r- diäthylamino-ss- ogypropylamino)-aeridimmit p-Glykolylamino- benzolarsinaäure, dadurch gekennzeichnet, dass man eine Lösung von 2 .
    3-Dimethoxy-6-nitro- 9-(r- diäthylamino -ss - ogypropylamino) - acridin mit einer Lösung von p-Glykolylaminobenzol- arsinsäure umsetzt. Die so erhaltene neue Verbindung ist ein gelbbraunes Pulver; sehr leicht löslich in Wasser, viel schwerer löslich in Methyl alkohol, kaum löslich in Äthylalkohol. Sie soll als Arzneimitte Verwendung finden.
CH162292D 1931-07-04 1932-07-02 Verfahren zur Herstellung des Salzes von 2 . 3-Dimethoxy-6-nitro-9-(y-diäthylamino-B-oxypropylamino)-acridin mit p-Glykolylaminobenzolarsinsäure. CH162292A (de)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE162292X 1931-07-04

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CH162292A true CH162292A (de) 1933-06-15

Family

ID=5682699

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CH162292D CH162292A (de) 1931-07-04 1932-07-02 Verfahren zur Herstellung des Salzes von 2 . 3-Dimethoxy-6-nitro-9-(y-diäthylamino-B-oxypropylamino)-acridin mit p-Glykolylaminobenzolarsinsäure.

Country Status (1)

Country Link
CH (1) CH162292A (de)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CH162292A (de) Verfahren zur Herstellung des Salzes von 2 . 3-Dimethoxy-6-nitro-9-(y-diäthylamino-B-oxypropylamino)-acridin mit p-Glykolylaminobenzolarsinsäure.
CH169578A (de) Verfahren zur Herstellung des Salzes von 2.3-Dimethoxy-6-nitro-9-(Y-diäthylamino-B-oxy-propylamino)-acridin mit p-Glykolylaminobenzolarsinsäure.
AT112135B (de) Verfahren zur Darstellung von basischen Oximäthern und ihren Salzen.
DE550640C (de) Verfahren zur Darstellung eines Salzes der 4-Oxy-3-acetylaminobenzol-1-arsinsaeure
DE588650C (de) Verfahren zur Darstellung von Oxydiphenylaethercarbonsaeuren
DE679341C (de) Verfahren zur Herstellung von harzartigen Kondensationsprodukten aus stickstoffhaltigen heterocyclischen Verbindungen und niedrigmolekularen Aldehyden der Fettreihe
CH223538A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Hydrazinderivates.
CH215036A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Kondensationsproduktes.
CH174911A (de) Verfahren zur Herstellung des Salzes von 2.3-Dimethoxy-6-nitro-9-(y-diäthylamino-B-oxy-propylamino)-acridin mit 3-Acetylamino-4-oxybenzol-1-arsinsäure.
CH156268A (de) Verfahren zur Herstellung einer asymmetrischen Arsenobenzolverbindung.
CH159590A (de) Verfahren zur Darstellung einer asymmetrischen Arsenobenzolverbindung.
CH180595A (de) Verfahren zur Darstellung von 2-Butoxy-5-acetylaminopyridin.
CH295836A (de) Verfahren zur Herstellung eines Produktes der Thiosemicarbazonreihe.
CH235946A (de) Verfahren zur Herstellung von p-amino-benzolsulfonyl- -amino-pyridin-Bz-N-methylensulfosaurem 4-Dimethylamino-1-phenyl-2,3-dimethylpyrazolon.
CH228146A (de) Verfahren zur Darstellung von 5-5-C-C- 1-Cycloheptenyläthylbarbitursäure.
CH194681A (de) Verfahren zur Darstellung von Sulfanilsäure-4-aminoanilid.
CH183329A (de) Verfahren zur Herstellung von 1-Phenyl-2,3-dimethyl-4-(methyl-cyclohexenyl)-amino-5-pyrazolon.
CH235481A (de) Verfahren zur Herstellung einer Verbindung der Cyclopentanopolyhydro-phenanthren-Reihe.
CH192303A (de) Verfahren zur Herstellung von 1-cyclohexyl-2,3-dimethyl-4-methylamino-5-pyrazolon-4-methansulfonsaurem Chinin.
CH159589A (de) Verfahren zur Darstellung einer asymmetrischen Arsenobenzolverbindung.
CH215035A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Kondensationsproduktes.
CH239300A (de) Verfahren zur Herstellung eines quaternären Salzes des Dimethylcarbaminsäureesters des o-Dimethylamino-phenols.
CH235487A (de) Verfahren zur Herstellung einer Verbindung der Cyclopentanopoly-hydrophenanthren-Reihe.
CH126678A (de) Verfahren zur Darstellung von 3,6-Diamino-10-methylakridiniumcholat.
CH170945A (de) Verfahren zur Herstellung des Salzes von 2.3-Dimethoxy-6-nitro-9-(y-diäthylamino-B-oxy-propylamino)-acridin mit 2-Methyl-4-glykolyl-aminobenzol-1-arsinsäure.