CH173065A - Verfahren zur Darstellung eines 1.9-Anthrapyrimidinderivates. - Google Patents

Description

  Verfahren zur Darstellung eines     1.9-Anthrapyrimidinderivates.       Es wurde gefunden, dass man in einfacher  Weise das bisher noch nicht bekannte     4-          Amino-Py-C-methyl-1.        9-anthrapy        rimidin    er  halten kann, wenn man     1-Acetylamino-4-          aminoanthrachinon    in Gegenwart organischer       Verdünnungsmittel    mit Ammoniak behandelt.  



  Das zur Anwendung gelangende     1-Acetyl-          ainiiro-4-aminoarrthrachirron    kann aus dem 1  Acetylaxnino - 4 -     halogenanthrachinon    durch  Austausch des Halogens gegen die     Amirro-          gruppe    gewonnen werden, wobei es nicht er  forderlich ist, das entstandene     1-Acetylamino-          4-aniinoarrtlii-achinon    vor der Umsetzung mit  Ammoniak     zrr    isolieren.  



  Geeignete     organisehe    Verdünnungsmittel  sind beispielsweise die     Phenole,        Nitrobenzol,     Halogenbenzole.     Toluol,        Anisol        risw.    In man  chen Fällen hat es sich als vorteilhaft er  wiesen, reaktionsfähige Stoffe, z. B. Kupfer,  Kupferverbindungen, Oxyde oder Salze des       Vanadins,    Wolframs usw., zuzusetzen. Ausser  dem ist es vielfach zweckmässig, zur Abkürzung    der Reaktionszeit die Reaktion unter Druck  durchzuführen.  



  Das     4-Amino-Py-C-methyl-1.9-antbra-          pyrimidin    bildet gelbe Prismen; schmilzt bei  <B>2711</B> C und löst sich mit orangeroter Farbe  in konzentrierter Schwefelsäure. Es soll zum  Färben von     Acetatseide    und als Zwischen  produkt für die Herstellung von Farbstoffen  Verwendung finden.  



  <I>Beispiel:</I>  Man suspendiert 20 Teile     1-Acetylamino-          4-chloranthrachinon    in 100 Teilen Phenol,  gibt 2,5 Teile     Ammoniumvanadat    zu, presst  8     at    Ammoniak auf und erhitzt das Ganze  unter Rühren etwa 8 Stunden lang auf 150   C.  Nach dem Abkühlen wird in der üblichen  Weise aufgearbeitet. Das erhaltene     4-Amino-          Py-C-methyl-1.9-anthrapyrimidin    wird in  konzentrierter Schwefelsäure gelöst, worauf  man durch Zugabe von Wasser auf eine Säure  konzentration von 65<B>70</B> verdünnt.

   Dabei      scheidet sich das     Ueaktionsprodukt    als Sulfat  ab, das abgesaugt und mit etwa 65     o/oiger     Schwefelsäure gewaschen wird. Der Rückstand  wird mit heissem Wasser, dem eventuell etwas  Ammoniak zugesetzt wird, aufgenommen,  abgesaugt, neutral gewaschen und getrocknet.

Claims (1)

1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung eines 1.9 Anthrapyrimidinderivates, dadurch gekenn- zeichnet, dass man 1-Acetylamino-4-amino- anthrachinon in Gegenwart organischer Ver dünnungsmittel mit Ammoniak behandelt. Das 4-Amino-Py-C-methyl-1.9-anthra- pyrimidin bildet gelbe Prismen, schmilzt bei 2710C und löst sich mit orangeroter--Farbe in konzentrierter Schwefelsäure.