CH174540A - Verfahren zur Darstellung eines Azofarbstoffes. - Google Patents

Description

      \erfahren    zur Darstellung eines     Azofarbstoffes.       Es wurde gefunden, dass man zu wert  vollen Farbstoffen gelangt, wenn man eine       diazotierte        1-Amino-2,4-dihalogen-benzol-V-          sulfonsäure    mit einem in     p-Stellung    kupp  lungsfähigen Amin der     Benzolreihe    kuppelt,  weiter     d-iazotiert    und mit     2-Amino-5-naph-          thol-7-sulfonsäure    oder ihren     Substitutions-          produkten,

      wie     1-Chlor-2-amino-5-naphthol-          7-sulfonsäure,        2-Amino-5-naphthol-1,7-    oder       -3.7-disulfonsäure    oder ihren     N-Acyl-    oder       -Arylsubstitutionsprodukten    kuppelt.  



  Man erhält auf diese Weise Farbstoffe.       die    im allgemeinen dichtechte rote bis violette  Töne liefern.  



       Gegenüber,den        bekannten    entsprechenden       Kombinationen    zeichnen sich die unter Ver  ivendung der     1-Amino-2,4-dihalogen-benzol-          6-sulfonsäure    als Anfangskomponenten her  gestellten Farbstoffe durch eine erheblich  gesteigerte Lichtechtheit der damit erhält  lichen Färbungen aus.

      Gegenstand des vorliegenden Patentes ist  ein Verfahren zur Herstellung eines     Azofarb-          stoffes.    Es besteht darin, dass man     diazotierte          2,4-Dichloranilin-6-sulfonsäure    mit der     Me-          thansulfonsäure    des     m-Toluidins    kuppelt,  die     Methansulfonsäuregruppe    durch Verseifen  abspaltet, weiter     diazotiert    und mit dem  symmetrischen Harnstoff der     2-Amino-5-naph-          thol-7-sulfonsäure        kuppelt.       <I>Beispiel:

  </I>  41 Gewichtsteile     2,4-dichloranilin-6-sul-          fonsaures    Kalium werden in 1100 Gewichts  teilen Wasser bei Zimmertemperatur gelöst,  10     Gewichtsteile    Nitrit zugegeben und die  klare Lösung mit Salzsäure angesäuert. Das       Diazoniumchlorid    scheidet sich in     schönen     farblosen Kristallen ab, welche auf die b-  iechnete Menge der     Methansulfonsäure    des       m-Toluidins    gekuppelt werden. Das hoch  rote Zwischenprodukt wird mit     verdünnter     Schwefelsäure in der Siedehitze verseift,      isoliert,     diazotiert    und     schwach    sauer auf der.

         symmetrisehen    Harnstoff der     2-Amino-5-          naphthol-7-sulfonsäure    gekuppelt. Der Farbe       stoff    zieht     aus    dem     Glaubersalzbade    auf  Baumwolle in klaren roten Tönen von hoher  Lichtechtheit. - -

Claims (1)

1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Azofarb- stoffes, @dadureh gekennzeichnet, dass man di- azotierte 2,4-Dichloranilin-6-sulfonsäure mit der Methansulfonsäure des m-Toluidins kup pelt. die Methansulfonsäuregruppe durch Verseifen abspaltet, weiter diazotiert und mit dem symmetrischen Harnstoff der 2-Amino- 5-naphthol-7-sulfonsäure kuppelt.

   -Der Farb stoff zieht aus dem Glaubersalzbade -auf Baumwolle in klaren roten Tönen von hoher Lichtechtheit.