CH177516A - Procédé de préparation d'un produit acide d'entretien et de nettoyage. - Google Patents

Procédé de préparation d'un produit acide d'entretien et de nettoyage.

Info

Publication number
CH177516A
CH177516A CH177516DA CH177516A CH 177516 A CH177516 A CH 177516A CH 177516D A CH177516D A CH 177516DA CH 177516 A CH177516 A CH 177516A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
parts
emulsion
acid
water
cleaning product
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
Ziegler Etienne
Original Assignee
Ziegler Etienne
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ziegler Etienne filed Critical Ziegler Etienne
Publication of CH177516A publication Critical patent/CH177516A/fr

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D7/00Compositions of detergents based essentially on non-surface-active compounds
    • C11D7/22Organic compounds
    • C11D7/26Organic compounds containing oxygen
    • C11D7/261Alcohols; Phenols
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D7/00Compositions of detergents based essentially on non-surface-active compounds
    • C11D7/22Organic compounds
    • C11D7/40Products in which the composition is not well defined
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D7/00Compositions of detergents based essentially on non-surface-active compounds
    • C11D7/22Organic compounds
    • C11D7/40Products in which the composition is not well defined
    • C11D7/44Vegetable products
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D7/00Compositions of detergents based essentially on non-surface-active compounds
    • C11D7/50Solvents
    • C11D7/5004Organic solvents
    • C11D7/5018Halogenated solvents
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D7/00Compositions of detergents based essentially on non-surface-active compounds
    • C11D7/50Solvents
    • C11D7/5004Organic solvents
    • C11D7/5022Organic solvents containing oxygen
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D7/00Compositions of detergents based essentially on non-surface-active compounds
    • C11D7/22Organic compounds
    • C11D7/26Organic compounds containing oxygen
    • C11D7/265Carboxylic acids or salts thereof
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D7/00Compositions of detergents based essentially on non-surface-active compounds
    • C11D7/22Organic compounds
    • C11D7/28Organic compounds containing halogen

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Colloid Chemistry (AREA)

Description


  Procédé de préparation d'un produit acide d'entretien et de nettoyage.    On tonnait toute une série de procédés  permettant de réaliser des émulsions aqueuses  avec des produits organiques par l'emploi     d'é-          mulgateurs    alcalins ou neutres, tels que les  savons huileux, les sels alcalins d'acides     sul-          foniques,    etc.

   En revanche, des ,combinaisons  de     ce    genre à, réaction     acide    n'ont pas été pré  parées avec     succès    dans le .cas surtout où,  pour l'emploi de l'émulsion comme produit       d'entretien    et de     nettoyage,    des     propriétés     particulières -devaient être exigées de la. na  ture des corps employés à_ cet effet.  



  Or, l'inventeur a établi que des carbures  d'hydrogène aliphatiques,     aromatiques    et     hy-          droaromatiques    ainsi que leurs dérivés     halo-          génés,    malgré leur insolubilité -dans l'eau,  peuvent être mis en émulsion acide aqueuse si  l'on emploie en même     temps,    -et en présence       rl'au,    moins un     colloïde    de protection tel que  la colle, la gomme arabique, l'albumine, la.

    saponine, au moins un -solvant organique     oo-          luble        z,    l'eau à raison d'au moins 20%, qui  soit .capable de maintenir ou de stabiliser  l'émulsion     acide.       La. présente invention a pour objet un  procédé de préparation d'un produit acide  d'entretien et de nettoyage.

   Le procédé est  caractérisé par     ^    le fait qu'on prépare une  émulsion aqueuse d'au moins un     -corps    orga  nique insoluble à l'eau,     tel    qu'un     earbure     aliphatique, aromatique ou     hydroaromatique,     ou     un,    dérivé halogéné d'un pareil     earbure,    en  employant en plus     d'au'    moins un     émulgateur     soluble à l'eau, au moins un acide organique  et au moins un solvant organique soluble à  l'eau à raison d'au moins 20%, qui soit. ca  pable de maintenir ou de stabiliser l'émulsion  acide.  



  Pour mettre en     aeuvre    le     procédé,    on peut  par exemple réunir au moins un corps organi  que insoluble à l'eau avec au moins un sol  vant organique soluble à l'eau dans un émul  seur. Dans     .ce    mélange on fait couler à petit  jet une solution aqueuse filtrée d'au moins  un colloïde de protection. On     agite    alors     vi-          goureusement    tes deux solutions jusqu'à te  qu'une émulsion parfaitement homogène se  soit produite. A     tette    dernière émulsion vient      s'ajouter finalement au     moins        un    acide orga  nique étendu d'eau.

   Comme acide organique  s'employant -dans ce procédé on peut citer  l'acide     oxalique,    l'acide     tartrique,    l'acide acé  tique, etc. Comme solvant organique on peut  utiliser par exemple le glycol, ses dérivés,  une cétone, l'acétate -de glycol, etc.  



  Dans les exemples ci-après, qui sont don  nés à titre démonstratif, les parties     ,sons,    indi  quées en poids.  



  <I>Exemple I:</I>  On prépare une solution .consistant de 30       parties    de pétrole, 5 parties -de tétrachlorure  de carbone et 3 parties     -de    glycérine, à la  quelle on ajoute 10 parties d'une solution à  2     %    -d'un mélange égal -de saponine et d'al  bumine.

   On     agite    vigoureusement ces deux  solutions ce qui produit une émulsion laiteuse  et de grande     viscosité.    Cette émulsion est en  suite étendue de 50 parties d'une solution à  2     %    d'acide     oxalique.        Ife    produit     obtenu        cons-          titue    une nouvelle émulsion d'une parfaite  stabilité qui peut être facilement étendue  d'eau.  



  <I>Exemple II:</I>       0'n    prépare une solution de 20     parties     d'essence de térébenthine, de 10 parties de  pétrole et de 10 parties d'éther     glycol-mono-          éthylique,    à laquelle on ajoute 12 parties  d'une solution à 2 % -d'un mélange à     parties     égales de gomme arabique et de     saponine.    On  procède comme décrit dans l'exemple I,     puis     on ajoute 48 parties d'une solution à 4%       d'acide    tartrique.  



  <I>Exemple III:</I>  On prépare un mélange de     10.    parties de  benzène, -de 10 parties -d'alcool éthylique, de  5     parties    d'acétone et -de 5 parties -de chlo  rure de méthylène. A ce mélange on ajoute  10 parties d'une solution aqueuse à 2 % de  gélatine et 5     parties,    d'une     solution        aqueuse     à 5 % d'un mélange égal de saponine et d'al  bumine.     L'émulsion        une        fois    faite, an ajoute  3 parties     -d'acide    salicylique à 2 % et 50 par  ties     -d'acide    citrique à 5 %.  



  <I>Exemple IV:</I>  On prépare un mélange de 15 parties de  pétrole, de 8     parties    -de     White-spirit,    -de 10    parties: d'essence de térébenthine, d'une partie  d'acétate de     bornyle,    de 2     parties    .d'éther       glycol-monoéthylique    et de 3 parties de gly  col. A ce mélange on ajoute l5 parties d'une  solution aqueuse à     2.%    de gomme arabique,  d'albumine et de saponine à parties égales.  On procède comme décrit dans l'exemple I et  puis on ajoute 50     parties    d'acide     oxalique     à 4%.  



  <I>Exemple Y:</I>  On prépare un mélange de 20 parties de       cyclohexane,    de 10 parties d'éther acétique et  de 10, parties d'acétone. On ajoute à ce mé  lange 12 parties d'une solution aqueuse à.  6     %    de gomme arabique. On procède comme  décrit dans l'exemple I et l'on ajoute 48 par  ties     d'acide    acétique à<B>10%.</B>  



  <I>Exemple</I>     YI:     On prépare un mélange de 10     parties    de       mono-chlorobenzène,    de 10 parties de     Withe-          spirit,    de 5     parties    d'éther acétique et de 10  parties -de glycérine. On ajoute à     .ce    mélange  15 parties d'une     solution    aqueuse à 2 % de  saponine et de gélatine à parties égales:.

   On  procède     -comme    décrit     :dans    l'exemple I et l'on  étend l'émulsion avec 50     parties    d'acide acé  tique à 10 % contenant 1 partie d'oxyde sili  cique (poudre -de     quarta).  

Claims (1)

  1. REVENDICATION Procédé de préparation d'un produit acide d'entretien et de nettoyage, caractérisé par le fait qu'an forme une émulsion aqueuse d'au moins un corps organique insoluble à l'eau en employant en plus -d'au moins un émulgateur soluble à l'eau, au moins un acide organique et au moins un solvant organique soluble à l'eau à raison -d'au moins 20 1'o, qui soit capable de maintenir ou de stabiliser l'émulsion acide.
    SOUS-REVENDICATIONS 1 Procédé suivant la revendication, caracté- risé par le fait qu'on forme l'émulsion aqueuse à l'aide .d'au moins un carbura d'hydrogène aliphatique et qu'on emploie -comme acide organique, -de l'acide oxalique, et comme solvant organique, du glycol.
    Procédé suivant la revendication et la sous- revendication 1, caractérisé par le fait qu'on emploie en plus -du glycol au moins un de ses dérivés. :3 Procédé suivant la revendication, caracté risé par le fait qu'on prépare l'émulsion aqueuse au moyen d'un -dérivé halogéné d'un carbure d'hydrogène aliphatique. 4 Procédé suivant la revendication, caracté- risé par le fait qu'on prépare l'émulsion à l'aide -d'un dérivé halogéné d'un carbure d'hydrogène aromatique.
    5 Procédé suivant la revendication, caracté- risé par le fait qu'on ajoute à l'émulsion un produit à effet mécanique pour obtenir un produit de nettoyage pour métaux.
CH177516D 1934-02-24 1934-02-24 Procédé de préparation d'un produit acide d'entretien et de nettoyage. CH177516A (fr)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH177516T 1934-02-24

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CH177516A true CH177516A (fr) 1935-06-15

Family

ID=4427809

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CH177516D CH177516A (fr) 1934-02-24 1934-02-24 Procédé de préparation d'un produit acide d'entretien et de nettoyage.

Country Status (1)

Country Link
CH (1) CH177516A (fr)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Nicolet et al. Epoxy Acids from Oleic and Elaidic ACIDS1
CH177516A (fr) Procédé de préparation d&#39;un produit acide d&#39;entretien et de nettoyage.
US1780927A (en) Liquid of low freezing point for cooling and for sealing vessels and the like
Clark Deguelin. IV. The Structure of Deguelin and Tephrosin
DE1913691A1 (de) Parfuemeriezusammensetzungen
US2171555A (en) Process to make alpha naphthol soluble in water
US2171959A (en) Carboxylic acids of the cyclopentano-polyhydro-phenanthrene series and a process of preparing them
DE360688C (de) Verfahren zur Herstellung eines Derivates des 5íñ5-Phenylaethylhydantoins
US1732356A (en) Joseph geobge davidson
DE2319761A1 (de) Verfahren zur herstellung von methylbutenol
DE1071092B (de) Verfahren zur Herstellung von Hydroxybenzyläthern
FR2616146A1 (fr) Procede de preparation d&#39;agents de surface non-ioniques a partir de la monochlorhydrine du glycerol, en milieu solvant aromatique, produits obtenus et compositions les contenant
US2043267A (en) Preparation of insecticides
DE208886C (fr)
Senter et al. CCLXXXII.—Studies on the Walden inversion. Part VIII. The influence of the solvent on the sign of the product in the conversion of β-hydroxy-β-phenylpropionic acids into β-bromo-β-phenylpropionic acids
US1935917A (en) Composition of matter and method of making
DE1191365B (de) Verfahren zur Herstellung von polyolefinischen Alkoholen
DE679712C (de) Verfahren zur Herstellung von AEthern des Thyroxins oder seiner Ester
CH190269A (fr) Lotion pour frictions de cheveux et procédé pour sa fabrication.
CH169591A (fr) Procédé de préparation d&#39;une solution huileuse stable et stérilisable de tri-a-butylnormal thiolaurate de bismuth.
CH271112A (fr) Procédé de préparation d&#39;un nouveau dérivé organosilicique.
CH202160A (de) Verfahren zur Darstellung eines neuen Aminoketons.
CH104790A (fr) Procédé de préparation d&#39;un dérivé de la naphtoquinone.
CH308269A (fr) Procédé de préparation d&#39;un 1-p-nitrophényl-2-acylamido-propane-1,3-diol.
CH380101A (fr) Procédé de préparation d&#39;alcools terpéniques