CH177579A - Verfahren zur Herstellung eines Monoazo-Farbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Monoazo-Farbstoffes.

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CH177579A
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  Verfahren zur Herstellung eines     Monoazo-Farbstoffes.       Wir haben gefunden, dass ein wertvoller       Monoazo-Farbstoff    für     Zelluloseester    und  Äthermaterialien erhalten wird, indem man       6-Chlor-2:4-dinitroarrilin        diazotiert    und die       Diazoverbindung    mit     N-@3(@'-        dihydroxydiäthyl-          m-toluidin    kuppelt.

   Die     Diazotierung    erfolgt  am besten in konzentrierter Schwefelsäure  und die saure     Diazolösung    wird direkt einer  wässerigen, sauren Lösung der Kupplungs  komponente zugesetzt, wodurch viel höhere  Farbstoff     erträgnisse    erreicht werden, als wenn  die schwefelsaure     Diazolösung    zuerst mit Eis  oder Eiswasser verdünnt wird, bevor sie der  Kupplungskomponente zugesetzt wird. Das  Produkt färbt     Acetatseide    in kräftig bläulich  violetten Tönen von hoher Lichtbeständigkeit  und hoher     Ätzbarkeit.     



  <I>Beispiel:</I>  <B>09</B> Teile     Natriumnitrit    werden 1480     Tei-          len        100        %        Schwefelsäure        zugesetzt        und        um-          gerührt    bis kein fester Körper zurückbleibt.    Hierauf werden diesem Gemisch 222 Teile       6-Chlor-2        :4-dinitroanilin    unter zweistündigem  Umrühren zugesetzt und wird das Umrühren  fortgesetzt bis die     Diazotierung    vollendet ist.

    Die resultierende Flüssigkeit wird unter Um  rühren einer Lösung von<B>197</B> Teilen     N-PP'-          dihydroxydiäthyl-m-toluidin    in 4000 Teilen  Wasser und 370 Teilen 10 0% Chlorwasser  stoffsäure bei 0 0 C langsam zugesetzt, wobei  von Zeit zu Zeit Eis zugesetzt wird, um die  Temperatur des wässerigen Mediums auf  0 0 C zu halten. Die Kombination zwischen  dem     diazotierten        6-Chlor-2:4-dinitroanilin    und  dem     N-PP'-dihydrogydiäthyl-m-toluidin    findet  sehr rasch statt.

   Nachdem die ganze     Schwe-          felsäurelösung    zugesetzt worden und die  Kombination vollendet ist, wird der aus der  Lösung gewonnene Farbstoff     abgefiltert.    Er  wird mit Wasser gut gewaschen, in 8000  Teilen Wasser wieder suspendiert und die  so erhaltene Suspension mit     Ätznatron    auf       Lakmus    alkalisch gemacht. Alsdann wird      der     Farbstoff        abgefiltert    und als Paste auf  bewahrt; er kann auch in irgend einer ge  eigneten Weise getrocknet werden. Er färbt       Acetatkunstseide    in kräftig blauvioletten  Tönen von hoher Lichtbeständigkeit und  hoher     Ätzbarkeit.  

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Mono- Azofarbstoffes, welcher auf Acetatseide kräf tig bläulich-violette, lichtfeste Töne von ho her Ätzbarkeit ergibt, dadurch gekenDzeich- net, dass man 6-Chlor-2:4-dinitroanilin dia- zotiert und die Diazoverbindung mit N-ssss'- dihydroxydiäthyl-m-toluidin kuppelt.
    UNTERANSPRUCH: Verfahren nach- Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man die Diazotierung in konzentrierter Schwefelsäure vornimmt und die saure Diazolösung direkt einer wäs serigen, sauren Lösung der Kupplungskom ponente zusetzt.
CH177579D 1933-06-26 1934-06-20 Verfahren zur Herstellung eines Monoazo-Farbstoffes. CH177579A (de)

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