CH192030A - Verfahren zur Herstellung der Kupferkomplexverbindung eines Polyazofarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung der Kupferkomplexverbindung eines Polyazofarbstoffes.Info
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Description
Verfahren zur Herstellung der Kupferkomplegverbindung eines Polyazofarbstoffes. Vorliegendes Patent bezieht sieh auf ein urerfahren zur Herstellung der Kupferkom- plexverbindun.g eines Polyazofarbstoffes, da durch gekennzeichnet, dass die Diazoverbin- dung des : durch Kupplung von diazotier- ter 2 - Naphthylamin - 4. 8 - disudfosäure mit a-Naphthylamin erhaltenen Aminoazofarb- stoffes mit 8-Aminochinolin verssinigt, der erhaltene Aminodisazofarbstoff erneut : diazo- tiert, in alkalischem Medium mit 2-Phenyl- amino-5-naphthol-7-sulfosäure .gekuppelt und der so gebildete Trisa.zofarbstoff in seine Kupferkomplexverbin:dun.g übergeführt wird. Der neue Farbstoff ist getrocknet ein dunkles Pulver. In konzentrierter :Schwefel säure löst er sich mit blauer, in Wasser mit violetter Farbe. Auf Baumwolle liefert er lebhafte graue Färbungen von besonderer Lichtechtheit. <I>Beispiel:</I> 40,7 Teile des durch salzsaure Kupplung von diazotierter 2-Naphthylamin-4.8-disulfo- säure mit a-Naphthylamin erhaltenen Amino- a.zofarbstoffes werden .in üblicher Weise wei ter diazotiert, :dann salzsauer mit 14,4 Teilen 8-Aminochinolin vereinigt und durch Zugabe .der nötigen Menge Natriumacetat zu Ende gekuppelt. Der Aminodisazofarbstoff wird mit verdünnter Lauge in Lösung gebracht und mit<B>6,9</B> Teilen Natriumnitrit versetzt. Diese Mischung lässt man in Eis und @Salz- säure einlaufen. Ist :die Diazotierung beendet, so kuppelt man die Diazoverbindung mit <B>31,5</B> Teilen -2 - Phenylamino - 5 - naphthol - 7 - su-Ifosäure in Gegenwart von Soda und Pyri- din. Der abgeschiedene Farbstoff -wird in Lösung gebracht und diese nach Zusatz von 15 Teilen I\Tatriumacetat und 25 Teilen Kupfersulfat mehrere .Stunden zum Sieden erhitzt.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung :der Kupfer komplexverbindung eines Polyazofarbstoffes, dadurch gekennzeichnet, @dass die Diazover- Bindung des durch Kupplung von diazo- tierter 2. - Naphthylamin - 4.8 - disulfonsäure mit a-Naphthylamin erhaltenen Aminoazo- farbstoffes mit 8-Aminochinolin vereinigt, der erhaltene Aminodisazofarbstoff erneut. diazotiert, in alkalischem Medium mit 2-Phe- nylamino-5-naphthod-7-su,Ifos.äure gekuppelt und der so gebildete Trisazofarbstoff in seine Kupferkomplegverbindung übergeführt wird. Der neue Farbstoff ist ,getrocknet ein dunkles Pulver. In konzentrierter Schwefel säure löst er sich mit blauer, in Wasser mit violetter Farbe. Auf Baumwolle liefert er lebhafte graue Färbungen von besonderer Lichtechtheit.
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