CH178541A - Verfahren zur Herstellung einer Diazoaminoverbindung. - Google Patents

Description

  Verfahren zur Herstellung einer     Diazoaminoverbindung.       Es wurde gefunden, dass man durch Kupp  lung von     Cyanamid        bezw.    seinen Salzen mit  substituierten aromatischen     Diazoniumverbin-          dungen,    zweckmässig in Soda- bis     ätzalkali-          scher    Lösung, Produkte erhält, die wertvolle  Komponenten für die Herstellung von Farb  stoffen darstellen.

   Als substituierte aroma  tische     Diazoverbindungen    kommen insbeson  dere in Betracht: durch Halogen-,     Nitro-,          Alkyl-    und     Alkoxygruppen    substituierte Kör  per,     insbesondere    der     Benzolreihe,        Aminoazo-          verbindungen,    Amine der     Carbazole    oder       Anthrachinone    usw., das heisst also insbeson  dere Basen, wie sie zur Herstellung von Kör  pern der     Eisfarbenreibe    üblich sind.

   Die so  erhältlichen Verbindungen besitzen die wahr  scheinliche Formel:
EMI0001.0019  
    worin R den Rest einer substituierten aroma  tischen Base und     M    ein Metall, wie Natrium,  Kalium,     Calcium    usw., darstellen. Die neuen       Verbindungen    sind in kaltem Wasser löslich,    leicht in warmem Wasser löslich, bei Zim  mertemperatur. und 90   beständig und gegen  Schlag unempfindlich.  



  In "Bulletin de la     Soci@td        chimique    de  Paris, 3. Serie, Band 35 (1906), Seite 1114,  vorletzter Absatz" ist zwar ausgeführt, dass       Cyanamid    weder in alkalischer, noch in  schwach saurer Lösung mit     Diazoverbindun-          gen    in Reaktion tritt. Demgegenüber wurde  festgestellt, dass dies nicht zutrifft, sondern,  dass     Cyanamid        bezw.    seine Salze sich mit  substituierten aromatischen     Diazoniumverbin-          dungen    glatt umsetzen.  



  Gegenstand der vorliegenden     Erfindung     ist ein Verfahren zur Herstellung einer neuen       Diazoaminoverbindung.    Es ist dadurch ge  kennzeichnet, dass man     diazotiertes        5-Nitro-          2-amino-l-methoxybenzol    mit     Natriumcyana-          mid    kondensiert.  



  <I>Beispiel</I>  30 Gewichtsteile     5-Nitro-2-amino-l-me-          thoxybenzol    werden mit 60 cm' konzentrierter      Salzsäure und 60 cm' Wasser in der Kälte  angerührt und dianotiert. Die filtrierte     Diazo-          lösung    wird unter Rühren und Kühlung in  eine Lösung von 25     gr        Natriumcyanamid    und  80     gr        Natriumcarbonat    in 500 cm' Wasser  eingerührt. Der grösste Teil des Reaktions  produktes scheidet sich hierbei kristallinisch  ab.

   Durch Zugabe von     Natriumchlorid    wird  die     Abscheidung    vervollständigt, das Produkt  abgesaugt und mit Kohle aus heissem Wasser  umgelöst. Gut ausgebildete, gelbe Kristalle,  löslich in kaltem, leicht löslich in heissem  Wasser. Ausbeute nahezu quantitativ.

Claims (1)

1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung einer Diazo- aminoverbindung, dadurch gekennzeichnet, dass man dianotiertes 5-Nitro-2-amino-l-me- thoxybenzol mit Natriumcyanamid konden siert. Die Verbindung ist eine gelbe, kristalline Substanz, löslich in kaltem, leicht löslich in heissem Wasser und ist ein wertvolles Pro dukt zur Herstellung von Azofarbstoffen.