CH179946A - Verfahren zur Darstellung von 2-Jod-3-oxynaphtalin-6,8-disulfosäure. - Google Patents
Verfahren zur Darstellung von 2-Jod-3-oxynaphtalin-6,8-disulfosäure.Info
- Publication number
- CH179946A CH179946A CH179946DA CH179946A CH 179946 A CH179946 A CH 179946A CH 179946D A CH179946D A CH 179946DA CH 179946 A CH179946 A CH 179946A
- Authority
- CH
- Switzerland
- Prior art keywords
- oxynaphthalene
- iodo
- disulfonic acid
- preparation
- acid
- Prior art date
Links
- 239000002253 acid Substances 0.000 title claims description 9
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 4
- XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N hydrogen iodide Chemical compound I XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N Disodium Chemical class [Na][Na] QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 claims 1
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical class [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000001376 precipitating effect Effects 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C309/00—Sulfonic acids; Halides, esters, or anhydrides thereof
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Verfahren zur Darstellung von 2-Jod-3-oxynaphtalin-6,8-disulfosäure. Das vorliegende Verfahren betrifft die Darstellung der 2-Jod-3-oxynaphtalin-6.8- disulfosäure und ist dadurch gekennzeich net, dass man 2 . 3 . 6 . 8-Diazonaphtol-disulfo- säure mit Jodwasserstoffsäure erwärmt.
Beispiel: Die in üblicher Weise hergestellte Di- -@zoniumverbindung aus 36 g 2-Amino-3-oxy- iiaphtalin-6-8-disulfosäure wird in 60 cm' Jodwasserstoffsäure (zirka 25/'0) eingetragen und die erhaltene Suspension auf<B>50'</B> C er wärmt. Nach dem Aufhören der Stickstoff entwicklung wird die Lösung mit dem glei chen Volumen einer gesättigten Kochsalz lösung versetzt, wobei das neue Produkt in Form schwach rötlicher Nadeln ausfällt.
Die 2-Jod-3-oxynaphtalin-6.8-disulfo- äure besitzt die Formel
EMI0001.0017
und enthält als Dinatriumsalz 26,53 % J und 9,52 % Na..
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung der 2-Jod-3- oxynaphtalin-6.8-disulfosäure, dadurch ge kennzeichnet, dass man 2. 3. 6. 8-Diazonaph- toldisulfosäure mit Jodwasserstoffsäure er wärmt. Die 2-Jod-3-oxynaphtalin-6.8-di- sulfosäure besitzt die Formel EMI0001.0026 und enthält als Dinatriumsalz 26,53 % J und <B>9,52%</B> Na. Die Verbindung besteht aus schwach rötlichen Nadeln. Das Produkt kann als Zwischenprodukt bei der Herstellung von Farbstoffen, sowie zu therapeutischen Zwecken verwendet wer den.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CH179946T | 1933-10-04 | ||
| CH159408T | 1933-10-04 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH179946A true CH179946A (de) | 1935-09-30 |
Family
ID=25717228
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH179946D CH179946A (de) | 1933-10-04 | 1933-10-04 | Verfahren zur Darstellung von 2-Jod-3-oxynaphtalin-6,8-disulfosäure. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CH (1) | CH179946A (de) |
-
1933
- 1933-10-04 CH CH179946D patent/CH179946A/de unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CH179946A (de) | Verfahren zur Darstellung von 2-Jod-3-oxynaphtalin-6,8-disulfosäure. | |
| DE899294C (de) | Verfahren zur Herstellung eines Dinitroorthokresol enthaltenden Spritzmittels | |
| DE449736C (de) | Gewinnung von Brom aus Bromeisen | |
| AT218177B (de) | Verfahren zur Herstellung von narkotisch wirkenden Injektionspräparaten | |
| AT159431B (de) | Verfahren zur Herstellung organischer Jodverbindungen. | |
| AT151657B (de) | Verfahren zur Darstellung von Formaldehydnatriumsulfoxylaten von Arsenobenzolverbindungen. | |
| DE347376C (de) | Verfahren zur Darstellung von Goldverbindungen der Methylenblaugruppe | |
| CH247164A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen coffeinhaltigen Präparates. | |
| CH303546A (de) | Verfahren zur Herstellung eines metallhaltigen Azofarbstoffes. | |
| CH190546A (de) | Verfahren zur Herstellung von 5-Benzoylamino-m-phenanthrolin. | |
| CH236131A (de) | Verfahren zur Herstellung eines in Wasser leicht löslichen Salzes der 4-Amino-benzolsulfonylaminomethansulfonsäure. | |
| CH191150A (de) | Verfahren zur Herstellung eines chromierbaren Monoazofarbstoffes. | |
| CH175892A (de) | Verfahren zur Herstellung des 4-Methyl-2-amino-2'.4'-dichlorazobenzols. | |
| CH169509A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Derivates des 5,5-Phenyläthylhydantoins. | |
| CH198889A (de) | Verfahren zur Herstellung einer N-(Dihydro)-azinverbindung der Anthrachinonreihe. | |
| CH176225A (de) | Verfahren zur Herstellung des 2-Chlor-2'-aminoazobenzols. | |
| CH190056A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Cyclohexenylalkylhydantoins. | |
| CH218261A (de) | Verfahren zur Herstellung eines wasserlöslichen Mottenschutzmittels. | |
| CH232461A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Halogenlactams. | |
| CH322875A (de) | Verfahren zur Herstellung eines kobalthaltigen Azofarbstoffes | |
| CH138601A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. | |
| CH247163A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen coffeinhaltigen Präparates. | |
| CH179662A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen quaternären Salzes. | |
| CH185360A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Salzes der l-Ephedrinbase. | |
| CH224899A (de) | Verfahren zur Herstellung von 4-Oxy-1-dimethylaminoacetoxy-2-methyl-naphthalin-chlormethylat. |