CH168925A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Trisazo-Farbstoffes. - Google Patents

Description

  Verfahren zur Herstellung eines neuen     Trisazo-Farbstoffes.            Anmelderin    hat gefunden,     dass    ein neuer  und wertvoller Farbstoff, welcher Baumwolle  in     bläulichgrünen    Farbtönen färbt und der  durch     Diazotierung    und Kupplung mit einem  der üblichen Entwickler, z.

   B.     Acetessigsäure-          o-Chloranilid        (Olls-CO-CI-12   <B>- 00 -</B>     NH   <B>-</B>     C6H4C1),     auf der Faser entwickelt werden kann, erhal  ten wird, indem man     diazotierte        2-Naphthyl-          amiii-4.8-disulfosäure    mit     1-m-Aminophenyl-          3-mothyl-5-pyrazolon    kuppelt,     diazotiert,    mit       1-Naphthylamitio-2-thioglycolsäure    kuppelt,

    wieder     diazotiert    und mit     2-p-Aminobenzoyl-          amino-5-naphtol-7-sulfosäure    kuppelt. Der  neue Farbstoff löst sich in Wasser mit dun  kelblaugrüner Farbe und gibt mit konzen  trierter     Schwefelsäureeine        gelblichgrüne    Lö  sung.  



       30,3    Teile von     2-Naphthylamin-4.8-di-          sulfosäure    werden in üblicher Weise     diazo-          tiert    und bei<B>10 0</B>     C    mit einer Lösung von  <B>18,9</B> Teilen     1-(m-Aminophenyl)-3-methyl-          5-pyrazolon    in 250 Teilen Wasser,<B>10</B> Teilen         40"/oigem        Natriumhydroxyd    und<B>10</B> Teilen  Natriumkarbonat vermengt. Die so gebildete       Monoazoverbindung    wird durch     Aussalzen     und Filtern isoliert.

   Der gelbe Niederschlag  wird in<B>1000</B> Teilen Wasser bei<B>30 " C</B> wieder  aufgelöst und durch Zusatz von<B>35</B> Teilen       20%igem        wässerigem        Natriumnitrit        diazo-          tiert,    worauf 40 Teile     Chlorwasserstoffsäure     nachgegeben werden     (sp.        Gw.   <B>1,16)

  .</B> Hierauf  folgt eine fünfstündige     Diazotierung    und wird  die Suspension der     Diazo-Azoverbindung     langsam einer Lösung von<B>23</B> Teilen des       Natriumsalzes    von     1-Naphthylamin-2-thio-          glycolsäure    und 20 Teilen Natriumkarbonat  in<B>800</B> Teilen Wasser bei einer Temperatur  von<B>10'C</B> zugesetzt. Das Reaktionsgemisch  wird eine Stunde umgerührt und die     Amino-          Disazoverbindung    wird dann durch Zusatz  von Salz mit nachfolgender     Filtrierung    iso  liert.

   Die     bräunlich-orangefarbene        Amino-          disazoverbindung    wird dann weiter in<B>600</B>  Teilen Wasser bei einer Temperatur von      <B>80</B>     ö   <B>C</B> aufgelöst und werden     25    Teile von  20     Nigem,    wässerigem     Natriumnitrit    zuge  setzt, worauf noch 40 Teile     Chlorwasserstoff-          Säure        (sp.        Gew.   <B>1,16)</B> folgen.

   Nach zweistün  digem -Umrühren bei 25<B>- 30 0 0</B> ist die     Di-          azotierung    in der Hauptsache     vofIständig    und  durch Zusatz von 120 Teilen     Natriumehlorid     mit nachfolgender     Filtrierung    wird die     Diazo-          Disazoverbindung    als ein brauner, wässeriger  Teig erhalten,

   welcher in geringen Mengen  auf einmal einer eiskalten Lösung von<B>38</B>  Teilen des     Natriumsalzes    von     2-p-Amino-          benzoylamino   <B>- 5 -</B>     naphtol   <B>-7 -</B>     sulfosäure    in 200  Teilen Wasser und 24 Teilen Salmiakgeist       (sp.        Gew.   <B>0,88)</B> zugesetzt wird. Der neue, so  gebildete     Trisazofarbstoff    wird durch Zusatz  von Salz und     Filtrierung    von der Lösung  isoliert.

   Er färbt Baumwolle in     bläulichgrünen     Farbtönen, welche durch weitere     Diazotie-          rung    und Entwicklung auf der Faser mit       Acetessigsäure-o-chloraiiilid    hellgelblich grüne  Töne von vorzüglicher     Waschechtheit    ergeben.

Claims (1)

1. PATENTANSPUÜÜn: Verfahren zur Herstellung eines neuen Trisazofarbstoffes, welcher auf Baumwolle bläulichgrüne Farbtöne ergibt und der Di- azotierung und Entwicklung auf der Faser fähig ist, dadurch gekennzeichnet, dass man diazotierte 2<B>-</B> Naphthylamin-47. 8-disulfosäure mit 1-m-Aminophenyl-3-methyl-5-pyrazolon kuppelt, diazotiert und mit 1-Naphthylamitio- 2-thioglycolsäure kuppelt,

   wieder diazotiert und mit 2-p-Aminobenzoylamino-5-naphthol- 7-sulfosäure kuppelt. Der neueFarbstoff löst sich in Wasser mit dunkelblaugrüner Farbe und gibt mit konzentrierter Schwefelsäure eine gelblichgrüne Lösung. UNTERANSPRUCH: Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man das Endprodukt durch Aussalzen isoliert.