CH184772A - Verfahren zur Herstellung eines Pigmentfarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines Pigmentfarbstoffes.Info
- Publication number
- CH184772A CH184772A CH184772DA CH184772A CH 184772 A CH184772 A CH 184772A CH 184772D A CH184772D A CH 184772DA CH 184772 A CH184772 A CH 184772A
- Authority
- CH
- Switzerland
- Prior art keywords
- preparation
- pigment dye
- dye
- pigment
- amino
- Prior art date
Links
- 239000000049 pigment Substances 0.000 title claims description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 4
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims description 5
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000000020 Nitrocellulose Substances 0.000 claims description 2
- 229920001220 nitrocellulos Polymers 0.000 claims description 2
- 239000001044 red dye Substances 0.000 claims description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 4
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 2
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 2
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 2
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 2
- NVBFHJWHLNUMCV-UHFFFAOYSA-N sulfamide Chemical class NS(N)(=O)=O NVBFHJWHLNUMCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M Sodium acetate Chemical compound [Na+].CC([O-])=O VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000664 diazo group Chemical group [N-]=[N+]=[*] 0.000 description 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 1
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 1
- 235000017281 sodium acetate Nutrition 0.000 description 1
- 239000001632 sodium acetate Substances 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Coloring (AREA)
Description
Verfahren zur Herstellung eines Pigmentfarbstoffes. Es wurde gefunden, dass man wertvolle Pigmentfarbstoffe erhält, wenn man Amino- sulfone der unten angegebenen Konstitution diazotiert und mit solchen Aryliden der 2.
3- Ogynaphthoesäure kuppelt, die im Arylidrest durch einen oder mehrere Kohlenwasserstoff reste, insbesondere solche aliphatischer Natur, wie Alkyl und Cycloalkyl,derart substituiert sind, da.ss bei Anwesenheit nur eines Sub- stituenten dieser sich in der- 4-Stellung be findet, bei Anwesenheit mehrerer Substituen- ten diese beliebig auf die 2, 3, 4, 5-,
Stellun- gen verteilt sein können, wobei zwei o-stän- dige Kohlenwasserstoffreste gegebenenfalls zum Ring geschlossen sein können.
Die für die Darstellung der neuen Pig mentfarbstoffe verwendeten Aminosulfone besitzen folgende allgemeine Formel:
EMI0001.0030
In dieser Formel bedeutet R einen Al kyl-, Aralkyl- oder Arylres.t, der substituiert sein kann, und g und y bedeuten Wasser stoff, Alkyl, Amlkyl, Aryl, Alkogy,
Aryl- ogy oder Halogen mit der Einschränkung, dass y nur dann .gleich g ist, wenn g für Wasserstoff oder Alkyl steht.
Gegenstand des vorliegenden Patentes ist ein Verfahren zur Herstellung eines Pigment farbstoffes. Es ist dadurch gekennzeichnet, dass man 2-Ogynaphthalin-3-carboylamino- @' . 4'-dimethylbenzol mit diazotiertem 3- Amino-4-methogyphenylbenzylsulfon kup pelt.
<I>Beispiel:</I> In eine Suspension aus 430 g 2-Ogynaph- thalin-3-carboylamino-2' . 4'-.dimethylbenzol lässt man nach Zusatz von 300 g Natrium- acetat eine in üblicher Weise aus 402 g 3- Amino-4-methogyphenylbenzylsulfon herge stellte Diazolösung einlaufen. Man erhält einen klaren, gelbstiehig-roten Farbstoff, der in Öl,
Alkohol und den Lösungsmitteln für Nitrozellulose praktisch unlöslich ist.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Pigment farbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man 2-Oxynaphthalin-3-carboylamino-2' . 4'-di- methyl-benzol mit .diazotiertem 3-Amino-4- methogyphenylbenzylsulfon kuppelt. Man erhält einen klaren :gelbstichig-roten Farbstoff, der in 01, Alkohol und den Lö- sungsmitteln für Nitrozellulose praktisch un löslich ist.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE184772X | 1934-03-17 | ||
| CH181811T | 1935-03-08 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH184772A true CH184772A (de) | 1936-06-15 |
Family
ID=25720600
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH184772D CH184772A (de) | 1934-03-17 | 1935-03-08 | Verfahren zur Herstellung eines Pigmentfarbstoffes. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CH (1) | CH184772A (de) |
-
1935
- 1935-03-08 CH CH184772D patent/CH184772A/de unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CH184772A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Pigmentfarbstoffes. | |
| DE744769C (de) | Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffsalzen | |
| CH184774A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Pigmentfarbstoffes. | |
| DE745374C (de) | Verfahren zur Herstellung von wasserunloeslichen chromhaltigen Farbstoffen | |
| CH184771A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Pigmentfarbstoffes. | |
| DE627080C (de) | Verfahren zur Herstellung von wasserunloeslichen Azofarbstoffen | |
| CH181811A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Pigmentfarbstoffes. | |
| CH184773A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Pigmentfarbstoffes. | |
| DE704032C (de) | Verfahren zur Herstellung von Monoazofarbstoffen | |
| AT259719B (de) | Verfahren zur Herstellung von neuen, wasserunlöslichen Monoazofarbstoffen | |
| DE653116C (de) | Verfahren zur Herstellung von wasserunloeslichen Azofarbstoffen | |
| AT117492B (de) | Verfahren zur Darstellung von w-Aminoalkylaminonaphthalincarbonsäuren. | |
| DE712747C (de) | Verfahren zur Herstellung von wasserunloeslichen Mono- oder Disazofarbstoffen | |
| DE715081C (de) | Verfahren zur Herstellung von Monoazofarbstoffen | |
| AT155466B (de) | Verfahren zur Herstellung von wasserunlöslichen Azofarbstoffen. | |
| AT228898B (de) | Verfahren zur Herstellung neuer 5-Alkenylidenrhodanine | |
| DE382923C (de) | Verfahren zur Herstellung von gelben Kuepenfarbstoffen | |
| DE714983C (de) | Verfahren zur Herstellung von wasserunloeslichen Monoazofarbstoffen | |
| DE734848C (de) | Verfahren zur Herstellung von wasserunloeslichen Azofarbstoffen auf der Faser | |
| CH186739A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. | |
| CH186740A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. | |
| CH186741A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. | |
| CH169701A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes. | |
| CH198711A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. | |
| CH221928A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes. |