CH185052A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes.

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CH185052A
CH185052A CH185052DA CH185052A CH 185052 A CH185052 A CH 185052A CH 185052D A CH185052D A CH 185052DA CH 185052 A CH185052 A CH 185052A
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azo dye
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Gesellschaft Fuer Chemis Basel
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Chem Ind Basel
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B29/00Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling
    • C09B29/10Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from coupling components containing hydroxy as the only directing group
    • C09B29/18Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from coupling components containing hydroxy as the only directing group ortho-Hydroxy carbonamides
    • C09B29/20Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from coupling components containing hydroxy as the only directing group ortho-Hydroxy carbonamides of the naphthalene series

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description


  Zusatzpatent zum Hauptpatent     Nr.   <B>182720.</B>         Terfahren    zur     i[lerstellung    eines neuen Azofarbstoffes-    Es wurde gefunden,     dass    man einen     Azo-          farbstoff        ei-hält,    wenn     man        diazotierten        Äthyl-          ester    der<B>2 -</B>     Amino   <B>-</B>     3'-        trifluormethyl   <B>-</B>     1,

  1'-          dipheiiyläther   <B>-</B> 4<B>-</B>     carbonsäure    mit 2,3<B>-</B>     Oxy        -          naphtlioesäui,e-4'-methoxyanilid    vereinigt. Der  neue Farbstoff bildet ein rotes, in Wasser       unlöslichesPulver.    Auf geeigneten Substraten,  wie zum Beispiel Zellulose,     bei-gestellt,    färbt  er diese in scharlachroten Tönen mit sehr  guten     Echtbeitseigenschaften.     



  <I>Beispiel:</I>  32,4 Teile     Äthylester    der     2-Amino-3'-          ti-ifluoi-methyl-1,1'-diplieiiyläther-        4-carbon-          s        i        iture        werden        in        üblicher        Weise        diazotiert.     



  Die erhaltene klare     Diazolösung    wird in eine  Lösung, bestehend aus<B>29,3</B> Teilen     2,3-Oxy-          riaphthoesäure-4'-metlioxyariilid,   <B>50</B> Teilen       30        %iger        Natriumhydroxydlösung,        15        Teilen     Natriumkarbonat und 2000 Teilen Wasser  eingetragen. Der gebildete Farbstoff fällt  sofort aus. Der rote     Niedersoblag    wird<B>fil-</B>  triert und getrocknet.

      Der hier zur Verwendung gelangende       Äthylester    der     2-Amir)o-3'-trifltiormethyl-1,1'-          diphenyläther-4-carbonsäure        kaiiii    erhalten  werden durch Umsetzen von     1-Chloi--2-iiitt-o-          benzol-4-earboiisäure    mit     m-Trifitiormethyl-          plienolnatrium,    Verestern und Reduzieren des  so erhaltenen     Dipberiyläthei-dei-ivates.  

Claims (1)

  1. <B>PATENTANSPRUCH.</B> Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass inan diazotiertenÄthylester der 2-Ainirio-ss' trifluiormethyl-1,1'-diphenyiäthei--4-earbon- säure mit 2,3-Oxynaphthoesäure-4'-metboxy- anilid vereinigt. Der neue Farbstoff bildet ein rotes, in Wasser unlösliches Pulver. Auf geeigneten Substraten, wie zum Beispiel Zellu lose, hergestellt, färbt er diese in scharlach- roten Tönen mit sehr guten Echtheitseigen schaften.
CH185052D 1935-05-22 1935-05-22 Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. CH185052A (de)

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